一种快速诊断染色体数目异常的多重QF-PCR STR检测体系制造技术

本发明专利技术提供一种快速诊断染色体数目异常的多重QF-PCR??STR检测体系，其包含A、B、C三组PCR体系，A组检测位点包含AMXY、D21S1433、D21S1411、D13S258、D21S1414、D21S1412、D21S1445和21q11.2；B组检测位点包含D18S535、D18S391、SRY、D18S51、D18S386、D13S742、D13S634和D13S303，C组检测位点包含AMXY、DXS1187、DXS8377、SRY、DXS6809、DXS981、DXS1053、D13S305和D21S11，通过此套STR位点足够多、STR位点杂合率高的快速检测体系，用在产前诊断可大为缩短诊断时间，为临床医生及时处理争取宝贵时间，是一个实用性极高的产前诊断方法。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种快速诊断染色体数目异常的多重ＱＦ－ＰＣＲＳＴＲ检测体系，其特征在于：包含Ａ、Ｂ、Ｃ三组多重ＰＣＲ体系，Ａ组为引物经荧光标记的８重ＰＣＲ体系，检测位点包含性别判断基因ＡＭＸＹ，６个２１号染色体特异ＳＴＲ位点：Ｄ２１Ｓ１４３３、Ｄ２１Ｓ１４１１、Ｄ２１Ｓ１４１４、Ｄ２１Ｓ１４１２、Ｄ２１Ｓ１４４５和一个位于２１ｑ１１．２的未命名的ＳＴＲ位点，及１个１３号染色体特异ＳＴＲ位点：Ｄ１３Ｓ２５８；Ｂ组为引物经荧光标记的８重ＰＣＲ体系，检测位点包含性别判断基因ＳＲＹ，４个１８号染色体特异ＳＴＲ位点：Ｄ１８Ｓ５３５、Ｄ１８Ｓ３９１、Ｄ１８Ｓ５１和Ｄ１８Ｓ３８６，及３个１３号染色体特异ＳＴＲ位点：Ｄ１３Ｓ７４２、Ｄ１３Ｓ６３４和Ｄ１３Ｓ３０３；Ｃ组为引物经荧光标记的９重ＰＣＲ体系，检测位点包含性别判断基因ＡＭＸＹ和ＳＲＹ，５个Ｘ染色体特异ＳＴＲ位点：ＤＸＳ１１８７、ＤＸＳ８３７７、ＤＸＳ６８０９、ＤＸＳ９８１和ＤＸＳ１０５３，１个１３号染色体特异ＳＴＲ位点：Ｄ１３Ｓ３０５，及１个２１号染色体特异ＳＴＲ位点：Ｄ２１Ｓ１１。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：廖灿，梁巧仪，杨昕，黄以宁，
申请(专利权)人：广州市妇女儿童医疗中心，
类型：发明
国别省市：81