【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及医药，特别是涉及一种用于血管瘤治疗的微针及其制备方法。
技术介绍
1、现有用于血管瘤治疗的微针品类较少，制备微针的材料多为透明质酸、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮、或其它聚合物，这些聚合物制备的微针仅能通过物理作用刺破角质层和/或表皮层，形成微孔通道，使负载在针尖上的血管瘤治疗药物如马来酸噻吗洛尔通过皮损部位进入内部，进而达到促进马来酸噻吗洛尔等药物的吸收作用，实现治疗效果。
2、但现有的微针只是充当了一种递送载体，没有实现其他功能，可替代性强，大部分具备较好生物相容性的高分子材料均能通过一定的加工手段形成微针，用于形成皮肤微损伤。而且金属微针也能替代高分子微针达到相同的作用，技术壁垒较低。
3、如专利文件cn111544757a公开了一种载抗血管瘤药物微针贴片及制备方法，其通过将抗血管瘤药物载入可溶性微针之中，将药物精准快速地递送至皮损部位。微针依旧是仅仅充当了一种递送载体，没有其他功能，可替代性强。
4、专利文件cn115803078a公开了含有微纤维网络结构体的微针，其在溶解性微针基底中含有不溶性微纤维网络结构体，可以通过贴片背面将药物水溶液大量且与药物种类无关地传递到皮肤。其通过增加不溶性微纤维网络结构体，提高药物的传送，微针依旧只是一种载体。
技术实现思路
1、基于此，为解决现有技术中存在的至少一种技术问题，本专利技术提出一种用于血管瘤治疗的微针及其制备方法。
2、一种用于血管瘤治疗的微针，包括聚合物针体以及负载在针
3、本专利技术的微针针体除了含有传统的常见的可溶性聚合物外，还加入氧化纤维素，一方面氧化纤维素具有凝血功能，在递送药物的同时，氧化纤维素的凝血作用可以促使治疗部位形成微血栓，达到栓塞毛细血管的作用；另一方面，氧化纤维素可以平衡微针强度与溶解性能，从而更好的递送药物到治疗区域，促进皮肤对药物的吸收，提高治疗效果。
4、可溶性聚合物可以是目前常用于微针制备的各种可溶性聚合物，在其中一个实施例中，所述可溶性聚合物为葡聚糖、透明质酸、明胶、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮中的至少一种。
5、在其中一个实施例中，所述抗血管瘤药物为马来酸噻吗洛尔，治疗效果更好。
6、在其中一个实施例中，所述氧化纤维素的氧化度≥1.2mmol/g，这样能保证凝血效果。
7、在其中一个实施例中，所述氧化纤维素、可溶性聚合物及抗血管瘤药物的质量比为50～100：100～200：1～5。
8、本专利技术的另一方面还提供了上述的用于血管瘤治疗的微针的制备方法，包括如下步骤，
9、1)将氧化纤维素和可溶性聚合物溶于生理盐水中，形成混悬液；
10、2)将抗血管瘤药物溶液加入pdms微针模具中，干燥；
11、3)将混悬液添加到步骤2)处理后的模具中，反复多次真空脱泡，干燥脱模得到微针。
12、在其中一个实施例中，所述氧化纤维素是通过以下方法制备得到的：将纤维素分散于含2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基和溴化钠的水溶液中，加入ph＝10的12wt％的次氯酸钠溶液，室温搅拌，反应过程中维持反应液ph＝10，然后离心、水洗得到所述的氧化纤维素。
13、在其中一个实施例中，所述混悬液中，氧化纤维素的浓度为50-100mg/ml，可溶性聚合物的浓度为100-200mg/ml；所述抗血管瘤药物溶液浓度为1-5mg/ml。
14、在其中一个实施例中，步骤2)中，所述干燥温度为2-8℃，低温干燥，保证药效。
15、在其中一个实施例中，步骤3)中，所述真空脱泡的真空度为-100kpa，干燥温度为2-8℃。
16、与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：
17、本专利技术的微针在针体成分中引入氧化纤维素，一方面氧化纤维素具有凝血功能，这样在递送药物的同时，氧化纤维素的凝血作用可以促使治疗部位形成微血栓，达到栓塞毛细血管的作用；另一方面，氧化纤维素可更好的平衡溶解性能和力学性能，从而更好的递送药物到治疗区域，促进皮肤对药物的吸收。本专利技术的微针特别适用于浅表层皮肤血管瘤，可通过血管阻断起到更强效的治疗作用。而且本专利技术的制备方法工艺简单，便于调控和量产。
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1.一种用于血管瘤治疗的微针，其特征在于，包括聚合物针体以及负载在针尖上的抗血管瘤药物；所述聚合物针体由可溶性聚合物和氧化纤维素组成。
2.根据权利要求1所述的用于血管瘤治疗的微针，其特征在于，所述可溶性聚合物为葡聚糖、透明质酸、明胶、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的用于血管瘤治疗的微针，其特征在于，所述抗血管瘤药物为马来酸噻吗洛尔。
4.根据权利要求1所述的用于血管瘤治疗的微针，其特征在于，所述氧化纤维素的氧化度≥1.2mmol/g。
5.根据权利要求1所述的用于血管瘤治疗的微针，其特征在于，所述氧化纤维素、可溶性聚合物及抗血管瘤药物的质量比为50～100：100～200：1～5。
6.一种如权利要求1-5任一所述的用于血管瘤治疗的微针的制备方法，其特征在于，包括如下步骤，
7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述氧化纤维素是通过以下方法制备得到的：将纤维素分散于含2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基和溴化钠的水溶液中，加入pH＝10的12wt％的次氯酸钠溶液，
8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述混悬液中，氧化纤维素的浓度为50-100mg/mL，可溶性聚合物的浓度为100-200mg/mL；所述抗血管瘤药物溶液浓度为1-5mg/mL。
9.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中，所述干燥温度为2-8℃。
10.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，步骤3)中，所述真空脱泡的真空度为-100kPa，干燥温度为2-8℃。
...【技术特征摘要】
1.一种用于血管瘤治疗的微针，其特征在于，包括聚合物针体以及负载在针尖上的抗血管瘤药物；所述聚合物针体由可溶性聚合物和氧化纤维素组成。
2.根据权利要求1所述的用于血管瘤治疗的微针，其特征在于，所述可溶性聚合物为葡聚糖、透明质酸、明胶、聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮中的至少一种。
3.根据权利要求1所述的用于血管瘤治疗的微针，其特征在于，所述抗血管瘤药物为马来酸噻吗洛尔。
4.根据权利要求1所述的用于血管瘤治疗的微针，其特征在于，所述氧化纤维素的氧化度≥1.2mmol/g。
5.根据权利要求1所述的用于血管瘤治疗的微针，其特征在于，所述氧化纤维素、可溶性聚合物及抗血管瘤药物的质量比为50～100：100～200：1～5。
6.一种如权利要求1-5任一所述的用于血管瘤治疗的微针的制备方法，其特...
【专利技术属性】
技术研发人员：李海波，刘录，刘浪，姜华，郭轶群，蒋贻洲，毛月明，赵杰，刘宇斌，岑冬燕，
申请(专利权)人：广州市妇女儿童医疗中心，
类型：发明
国别省市：
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