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窄带多光谱荧光阴道检查装置制造方法及图纸

技术编号:6985796 阅读:300 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本实用新型专利技术公开了一种窄带多光谱荧光阴道检查装置,包括图像采集系统、图像处理系统、光源系统和子宫颈醋酸着色系统;所述图像采集系统为一个面阵式的多通道窄带滤光片紧贴在一个单色图像传感器的成像面上;所述图像处理系统连接图像采集系统,并对图像采集系统采集到的多道窄带图像进行校正、分析和处理,图像处理系统设有显示处理结果的彩色图像显示器;所述光源系统包括白色冷光光源的照明光源和峰值在紫外和蓝光光源的激发光源,所述照明光源和激发光源紧密地排列,所述的光源系统还包括分别控制照明光源和激发光源开闭的光源开关;所述子宫颈醋酸着色系统设有实现醋酸在观察部表面均匀分布的醋酸雾化装置。(*该技术在2021年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及用于宫颈癌筛查、诊断、指导化验组织取样和治疗的窄带多光谱荧光阴道检查装置
技术介绍
宫颈癌是女性第二大常见恶性肿瘤,目前在国内有明显上升的趋势。国际医学权威证实宫颈癌是感染性疾病,是可预防的疾病,也是世界目前唯一可以早期发现并治愈的癌症。宫颈癌属于上皮型癌症,病源起源于上皮(粘膜)内。宫颈癌前期病变又称宫颈上皮内瘤变也称CIN(cervical intraepithelial neoplasia)期间,病理检查宫颈组织呈现不典型增生。CIN可分为轻,中及重度。①轻度不典型增生(间变I级)上皮细胞排列稍紊乱, 细胞轻度异型性,异型上皮占据上皮层的下三分之一。②中度不典型增生(间变II级)上皮细胞排列紊乱,异型性明显,异型上皮占据上皮层的下三分之二。③重度非典型增生(间变III级)几乎全部上皮极性紊乱或极性消失,细胞显著异型性和原位癌已不易区别。如果能在CIN I和或者CIN II级即病灶将形成癌症但还没有形成癌症时期,也即病源尚未突破上皮层(粘膜)还未表现癌症的所有特征阶段,能发现病灶并配以相应的治疗,那么治愈率几乎可以高达100%。基于细胞学(如巴氏图片、液基细胞学)或者基于人乳头瘤病毒(HPV)的宫颈癌分子水平的筛查方法能及早地发现或揭示CIN,然而CIN及宫颈癌的确诊需要做阴道镜检查,并在阴道镜指导下进行组织取样,对取出的样本进行病理诊断而给出确诊结果。活组织取样之后所做的病理检查结果是CIN及宫颈癌诊断的标准和治疗基础,病灶能否及早确诊完全取决于所取出的样本的来源是在正常组织处还是在病变部位,由此可见阴道镜对CIN诊断的价值。除了指导活检以外,引导镜的观察对于指导对应于CINI, CINII, CINIII的治疗也有应用价值。然而常规的阴道镜从原理来说就是一个放大镜,用于观察子宫颈上皮(粘膜)表面色泽轮廓变化,以及血管的变化。而CIN是上皮(粘膜)内的细胞及生物化学的变化,很难在上皮(粘膜)外层表现出有价值信息,故阴道镜对于子宫颈癌(preinvasive cancer) 或原位癌(intraepithelial cancer)具有检测与诊断价值,而对于更具有诊断价值、更能有机会挽救病人生命的癌变前期(即CIN)的检出率则较低。常规阴道镜对医生的经验提出挑战有经验的医生能在常规阴道镜观察下较准确的发现CIN可疑部位,并在那些部位进行活组织取样,CIN的活检阳性率可高达80% ;然而对于一个不是十分有经验的医生,在常规的阴道镜观察下,活检取样阳性率则很低,医生就可能盲目扩大活检部位,对病人造成不必要的痛苦和经济损失。更糟糕的是,由于常规阴道镜下不太容易看见CIN部位,造成假阴性误诊,使病人失去治疗机会,甚至造成生命损失。广泛使用的醋酸着色后肉眼或阴道镜下观测对CIN检测有一定的价值,经涂抹醋酸的子宫颈能显示出化生上皮及分化不良上皮,它们在醋酸染色后均呈现白色斑块。这些白色斑块有可能使CIN病灶,但其CIN阳性检出率也很低。同时国际上有大量的最新研究报道子宫颈故有荧光光谱分析对于CIN有诊断价值。在目前已经公布的现有技术中,与本专利接近的由曾堕和虞震芬技术的申请号为200810131630. 7公开号为CN101322644A的名为“便携式子宫颈癌癌前病变诊断装置”。该技术兼用文献广泛报道的醋酸着色和固有荧光检测对CIN检测的诊断价值,然而该技术未能有效地使用CIN组织的特有的、能最大限度地区别正常组织的光谱特性,也就是未能使用CIN与正常组织的自发荧光的差异光谱。不能实现在两者差异荧光光谱的峰值波长附近观察,不能实现两者最大对比度的观察,不能给出病灶存在与否,病灶的具体位置的客观结果。在目前已经公布的现有技术中,与该技术接近的使用子宫颈自发荧光光谱特性 (即与正常组织荧光光谱的差的峰值波长)的阴道镜成像技术有美国SpectraScience LUMA阴道镜成像技术和系统,该技术测量了子宫颈癌的自发荧光光谱,并使用CIN组织与正常组织的荧光差异的峰值波长,再根据测量数据给出CIN可疑部位,从而给出客观结果。 然而该技术利用光谱仪技术,是基于对子宫颈的每个点逐步做光谱测量对多个空间点逐个扫描,形成一幅含多种纯光谱成分的图像通过计算机算法,对多个纯光谱成分进行分析、 组合来获得一幅综合多种光谱成分的终结图像。另外该技术需要与普通的阴道镜配合使用,它本身不能给出一幅接近自然白光照明下的阴道镜彩色图像。需要较长时间(最低12 秒),而且分辨率低(1毫米X 1毫米),更高分辨率的图像采集时间更长。
技术实现思路
本技术要解决的技术问题是提供一种能高效检测CIN病灶,能提供自然或接近自然子宫颈彩色图像和同时提供多幅子宫颈固有荧光图像的窄带多光谱荧光阴道检查装置ο为了解决上述技术问题,本技术解决其技术问题所采用的技术方案是1、一种窄带多光谱荧光阴道检查装置,包括图像采集系统、图像处理系统、光源系统和子宫颈醋酸着色系统;所述图像采集系统为一个面阵式的多通道窄带滤光片紧贴在一个单色图像传感器的成像面上;所述图像处理系统连接图像采集系统,并对图像采集系统采集到的多道窄带图像进行校正、分析和处理,图像处理系统设有显示处理结果的彩色图像显示器;所述光源系统包括白色冷光光源的照明光源和峰值在紫外和蓝光光源的激发光源,所述照明光源和激发光源紧密地排列,所述的光源系统还包括分别控制照明光源和激发光源开闭的光源开关;所述子宫颈醋酸着色系统设有实现醋酸在观察部表面均勻分布的醋酸雾化装置。其中,所述多通道窄带滤光片用真空镀膜或微光刻技术制造在单色图像传感器的光电转换敏感元件上。其中,所述多通道窄带滤光片以宏滤光单元为基本周期单元,所述宏滤光单元在横向和纵向紧密排列。其中,所述宏滤光单元至少包含三个不同带宽的透通带的滤光微元;所述宏滤光单元至少包含一个蓝光窄带滤光微元,所述蓝光窄带滤光微元为波长位于蓝光的波段的窄带光信号,所述蓝光窄带滤光微元在蓝光区域的透过率是在350 700纳米是其它区域的透过率的10倍以上;所述宏滤光单元还至少包含一个绿光窄带滤光微元,所述绿光窄带滤光微元为波长中位于绿光波段诊断区域的光信号,所述的绿光窄带滤光微元在绿光区域的透过率是在 350 700纳米是其它区域的透过率的10倍以上;所述宏滤光单元还至少包含一个红光窄带滤光微元,所述红光窄带滤光微元为波长位于红光波段的光信号,所述的红光窄带滤光微元在红光区域的透过率是在350 700 纳米是其它区域的透过率的10倍以上。其中,所述宏滤光单元还包含第四个窄带滤光微元为只通过对应于血红蛋白的吸收谱峰值波长的光信号。为解决上述技术问题,本技术采用的另一个技术方案是一种窄带多光谱荧光阴道检查装置,包括图像采集系统、图像处理系统、光源系统和子宫颈醋酸着色系统;所述图像采集系统包括彩色图像采集系统和荧光图像采集系统,所述荧光图像采集系统包括面阵式的多通道窄带滤光片和单色图像传感器,所述多通道窄带滤光片紧贴在所述单色图像传感器的成像面上;所述图像处理系统连接所述的两个图像采集系统,所述图像处理系统设有显示处理结果的彩色图像显示器,图像处理系统对对荧光图像采集系统输出的多道窄带图像进行校正、分析和处理,获得一幅含有诊断结果的伪彩本文档来自技高网
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【技术保护点】
1.一种窄带多光谱荧光阴道检查装置,其特征在于:包括图像采集系统、图像处理系统、光源系统和子宫颈醋酸着色系统;所述图像采集系统为一个面阵式的多通道窄带滤光片紧贴在一个单色图像传感器的成像面上;所述图像处理系统连接图像采集系统,并对图像采集系统采集到的多道窄带图像进行校正、分析和处理,图像处理系统设有显示处理结果的彩色图像显示器;所述光源系统包括白色冷光光源的照明光源和峰值在紫外和蓝光光源的激发光源,所述照明光源和激发光源紧密地排列,所述的光源系统还包括分别控制照明光源和激发光源开闭的光源开关;所述子宫颈醋酸着色系统设有实现醋酸在观察部表面均匀分布的醋酸雾化装置。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:孔令华易定容沈渝
申请(专利权)人:易定容
类型:实用新型
国别省市:35

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