一种香蕉新品种的培育方法技术

本发明专利技术涉及一种香蕉新品种的培育方法，该方法是包括无菌材料的获得、芽份分化和增殖、不定芽壮苗培养、生根培养和炼苗与移栽五步法得到香蕉种苗。与现有技术相比，本发明专利技术通过组培技术，可大大提高繁殖速度和苗木的整齐度，更好地保持原有的母本性状，并且能够提高成活率，从而提高产量，移栽成活率可达95％。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种草本植物的组织培养方法，尤其是涉及。
技术介绍
香蕉‘Rowe Red’植株为大型草本，高1米左右，叶上有红色条纹，观赏性奇特，在香蕉属中属于小型植物，是以观叶为主的植物材料。香蕉主要在热带地区栽培，目前在温带地区也很受重视。做为国外引进的品种引种数量较少，其分株慢，但有固定的市场需求量， 且市场需求量大，种苗供应受限制。通过组培技术，极大提高繁殖速度和苗的整齐度，更好地保持原有的母本性状。香蕉‘Rowe Red’的组培报道尚未见。
技术实现思路
本专利技术的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种可极大提高繁殖速度和苗的整齐度，更好地保持原有的母本性状的。本专利技术的目的可以通过以下技术方案来实现，其特征在于，该方法是包括无菌材料的获得、芽份分化和增殖、不定芽壮苗培养、生根培养和炼苗与移栽五步法，具体步骤如下(1)无菌材料的获得挖取香蕉基部的小芽，用自来水冲洗池后于超净工作台上， 用浓度为75wt%的乙醇浸泡20-40s，lwt%。的升汞溶液浸泡10-20min，经无菌水冲洗5-6次后用无菌滤纸吸干表面水份，取小芽基部切成Icm长接种于诱导培养基上；(2)芽的分化和增殖是小芽接种于诱导培养基上3周后，小芽基部开始膨大，出现黄绿色突起，1周后可见明显的愈伤组织，培养1个月，然后切下带芽愈伤组织放入不定芽增殖培养基进行培养；(3)不定芽壮苗培养在不定芽增殖培养基中诱导出的丛生芽，将大丛芽分成小丛或单芽后，放入壮苗培养基上，不定芽迅速伸长，20天后可以长成2-3cm的小植株；(4)生根培养取高度为2_3cm的小植株，转接入生根培养基中诱导生根，10天后幼苗基部分化出许多白色的根原基，30天后可以长至4-6cm ；(5)炼苗与移栽生根培养20-30天，根系长至l-2cm时，选择根系发达生长健壮的无菌苗，室内开瓶炼苗3天，取出后洗净根部琼脂，在温室中驯化40天后，即可移栽室外，给予肥水管理即可。所述的小芽诱导培养基的成分为MS+6-BA1. 0mg/L+NAA0. lmg/L、MS+6-BA2. Omg/ L+NAA0. 2mg/L 或 MS+6-BA3. 0mg/L+NAA0. 3mg/L。所述的小芽诱导培养基的成分优选MS+6-BA2. 0mg/L+NAA0. 2mg/L0所述的增殖培养基的成分为MS+6-BA1. 0mg/L+NAA0. lmg/L、MS+6-BA2. Omg/ L+NAAO. 2mg/L 或 MS+6-BA3. Omg/L+NAAO. 3mg/L。所述的增殖培养基的成分优选MS+6-BA1. Omg/L+NAAO. lmg/L。所述的壮苗培养基的成分为MS+6-BA0. 5mg/L+NAA0. lmg/L、MS+6-BA1. Omg/ L+NAAO. lmg/L 或 MS+6-BA2. Omg/L+NAAO. 2mg/L。所述的壮苗培养基的成分优选MS+6-BA0. 5mg/L+NAA0. lmg/L。所述的生根培养基的成分为MS+NAAO. 05mg/L、MS+NAA0. lmg/L 或 MS+NAAO. 2mg/L。 所述的生根培养基的成分优选MS+NAAO. lmg/L。所述的小芽诱导培养基、增殖培养基、壮苗培养基和生根培养基成分还包括蔗糖30g/L、琼脂6g/L，该培养基的培养温度为2446°C，光照为70-90 μ mol/ms，pH值为 5. 5-6. O。与现有技术相比，本专利技术通过组培技术，可大大提高繁殖速度和苗木的整齐度，更好地保持原有的母本性状，并且能够提高成活率，从而提高产量。具体实施例方式下面结合具体实施例对本专利技术进行详细说明。实施例1，该方法包括以下步骤(1)无菌化处理挖取香蕉基部的小芽，用自来水冲洗池后于超净工作台上，用浓度为75wt%的乙醇浸泡30s，Iwt%。的升汞溶液浸泡15min，经无菌水冲洗5_6次后用无菌滤纸吸干表面水份，取小芽基部切成Icm长接种于小芽诱导培养基MS+6-BA2. Omg/L+NAAO. 2mg/L上；(2)芽的分化和增殖小芽接种于小芽诱导培养基上3周后，小芽基部开始膨大，出现黄绿色突起，1周后可见明显的愈伤组织，培养1个月后，切下带芽愈伤组织放入增殖培养基MS+6-BA1. Omg/ L+NAAO. lmg/L进行培养，基部愈伤组织比较多，但不影响不定芽的增殖，不定芽生长迅速并无玻璃化等不良现象，在该培养中生长发育良好；(3)不定芽壮苗培养在增殖培养基上诱导出丛生芽，丛生芽每丛只有2-3株可以伸长，其余处于矮化状态，将大丛芽分成小丛或单芽后，放入壮苗培养基MS+6-BA0. 5mg/L+NAA0. lmg/L上，不定芽迅速伸长，20天后可以长到2-3cm ；(4)生根培养取高度为2-3cm的小植株，转接入生根培养基MS+NAAO. lmg/L中诱导生根，10天后幼苗基部分化出许多白色的根原基，30天后可以长至4-6cm，根系粗壮，须根众多，生根率为 100% ；(5)炼苗与移栽生根培养25天，根系长至l-2cm时，选择根系发达生长健壮的无菌苗，室内开瓶炼苗3天，取出后洗净根部琼脂，在温室中驯化40天后，即可移栽室外，给予肥水管理即可，移栽成活率为95%。实施例2，该方法包括以下步骤(1)无菌化处理挖取香蕉基部的小芽，用自来水冲洗池后于超净工作台上，用浓度为75wt%的乙醇浸泡20s，Iwt%。的升汞溶液浸泡lOmin，经无菌水冲洗5_6次后用无菌滤纸吸干表面水份，取小芽基部切成Icm长接种于小芽诱导培养基MS+6-BA1. Omg/L+NAAO. lmg/L上；(2)芽的分化和增殖小芽接种于小芽诱导培养基上3周后，小芽基部开始膨大，出现黄绿色突起，1周后可见明显的愈伤组织，培养1个月后，切下带芽愈伤组织放入增殖培养基MS+6-BA2. Omg/ L+NAAO. 2mg/L进行培养，基部愈伤组织比较多，但不影响不定芽的增殖，不定芽生长迅速并无玻璃化等不良现象，在该培养中生长发育良好；(3)不定芽壮苗培养在增殖培养基上诱导出丛生芽，丛生芽每丛只有2-3株可以伸长，其余处于矮化状态，将大丛芽分成小丛或单芽后，放入壮苗培养基MS+6-BA1. Omg/L+NAAO. lmg/L上，不定芽迅速伸长，20天后可以长到2-3cm ；(4)生根培养取高度为2-3cm的小植株，转接入生根培养基MS+NAAO. 05mg/L中诱导生根，10天后幼苗基部分化出许多白色的根原基，30天后可以长至2-3cm ；(5)炼苗与移栽继续生根培养20天，根系长至l-2cm时，选择根系发达生长健壮的无菌苗，室内开瓶炼苗3天，取出后洗净根部琼脂，在温室中驯化40天后，即可移栽室外，给予肥水管理即可，移栽成活率为95%。实施例3，该方法包括以下步骤(1)无菌化处理挖取香蕉基部的小芽，用自来水冲洗池后于超净工作台上，用浓度为75wt%的乙醇浸泡40s，Iwt%。的升汞溶液浸泡20min，经无菌水冲洗5_6次后用无菌滤纸吸干表面水份，取小芽基部切成Icm长接种于小芽诱导培养基MS+6-BA3. Omg/L+NAAO. 3mg/L上；(2)芽的分化和增殖小芽接种于小芽诱导培养基上3周后，小芽基部开始膨大，出现黄绿色突起，1周后可见明显的愈伤组织，本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种香蕉新品种的培育方法，其特征在于，该方法是包括无菌材料的获得、芽份分化和增殖、不定芽壮苗培养、生根培养和炼苗与移栽五步法，具体步骤如下：（１）无菌材料的获得：挖取香蕉基部的小芽，用自来水冲洗２ｈ后于超净工作台上，用浓度为７５ｗｔ％的乙醇浸泡２０－４０ｓ，１ｗｔ‰的升汞溶液浸泡１０－２０ｍｉｎ，经无菌水冲洗５－６次后用无菌滤纸吸干表面水份，取小芽基部切成１ｃｍ长接种于诱导培养基上；（２）芽的分化和增殖是：小芽接种于诱导培养基上３周后，小芽基部开始膨大，出现黄绿色突起，１周后可见明显的愈伤组织，培养１个月，然后切下带芽愈伤组织放入不定芽增殖培养基进行培养；（３）不定芽壮苗培养在不定芽增殖培养基中诱导出的丛生芽，将大丛芽分成小丛或单芽后，放入壮苗培养基上，不定芽迅速伸长，２０天后可以长成２－３ｃｍ的小植株；（４）生根培养取高度为２－３ｃｍ的小植株，转接入生根培养基中诱导生根，１０天后幼苗基部分化出许多白色的根原基，３０天后可以长至４－６ｃｍ；（５）炼苗与移栽生根培养２０－３０天，根系长至１－２ｃｍ时，选择根系发达生长健壮的无菌苗，室内开瓶炼苗３天，取出后洗净根部琼脂，在温室中驯化４０天后，即可移栽室外，给予肥水管理即可。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：陈建华，黄建荣，沈勤，
申请(专利权)人：上海上房园艺有限公司，
类型：发明
国别省市：31