组织培养快速繁育朱蕉的方法技术

本发明专利技术涉及一种组织培养快速繁育朱蕉的方法，包括：(1)无菌材料的获得；(2)芽的分化和增殖；(3)生根培养；(4)炼苗与移栽。与现有技术相比，本发明专利技术采用组培快速繁育的方法，可以在短时间内获得大量株型整齐，性状优良的植株，以满足市场的大量需求。

【技术实现步骤摘要】
组织培养快速繁育朱蕉的方法
本专利技术涉及一种植物繁育方法，尤其是涉及一种组织培养快速繁育朱蕉的方法。
技术介绍
朱蕉(学名：Cordylinefruticosa(L.)A.Cheval)为龙舌兰科、朱蕉属直立灌木植物，高1-3米。茎粗1-3厘米，有时稍分枝。叶聚生于茎或枝的上端，绿色或带紫红色，叶柄有槽，抱茎。圆锥花序侧枝基部有大的苞片；花淡红色、青紫色至黄色；花梗通常很短；外轮花被片下半部紧贴内轮而形成花被筒，上半部在盛开时外弯或反折；雄蕊生于筒的喉部，稍短于花被；花柱细长。花期11月至次年3月。中国专利CN107182787A公开了一种朱蕉组培繁育方法，包括：步骤一：培养瓶消毒；步骤二：接种材料的选择；步骤三：外植体的构建；步骤四：培养基的配置；步骤五：组培步骤，包括A、丛生芽诱导；B、继代增殖培养；C、壮苗培养；D、生根培养；步骤六：瓶苗移栽。该方法适用于规模化、标准化生产；降低生产成本10％以上；移栽成活率达到90％以上。红巨人朱蕉为朱蕉的一种特殊品种，龙舌兰科朱蕉属的常绿灌木，株高2m左右，观叶，常绿，叶披针形至线性，长30-90cm，终年紫红色。红巨人朱蕉耐荫性强，颜色亮丽，在园林景观配置和室内盆栽观赏等方面有较多应用，市场需求量大。红巨人朱蕉采用扦插等繁殖方式，繁殖系数和成活率都很低。《植物生理学通讯》2010年12期的一篇文章“新西兰朱蕉‘红巨人’的组织培养和快速繁殖”(作者李新国、娄玉霞、郑志仁，来自上海师范大学生命与环境科学学院)介绍了新西兰朱蕉‘红巨人’的组织培养和快速繁殖方法，培养条件以MS为基本培养基。(1)芽诱导培养基:MS+6-BA2.0mg·L～(-1)(单位下同)+NAA0.2；(2)继代增殖培养基:MS+6-BA1.0+NAA0.1；(3)生根培养基:1/2MS+NAA0.05。上述培养基均添加3％蔗糖和0.6％琼脂，pH5.8～6.0。培养温度为(23+2)℃。
技术实现思路
本专利技术的目的就是为了克服上述现有技术存在的缺陷而提供一种组织培养快速繁育朱蕉的方法。本专利技术的目的可以通过以下技术方案来实现：一种组织培养快速繁育朱蕉的方法，包括以下步骤：(1)无菌材料的获得在春季3月采集朱蕉母本上带茎尖的幼嫩茎段，洗涤干净后，于超净工作台上，用1‰升汞浸泡15min，无菌水冲洗5-6次，将茎尖切成1cm长的小段，接种于茎尖诱导培养基上；(2)芽的分化和增殖小芽接种于茎尖诱导培养基上15天后，小芽基部开始膨大，25天可见明显的愈伤组织，培养30天，切带小芽的愈伤组织放入不定芽增殖培养基培养，基部愈伤组织比较多，但不影响不定芽的增殖，不定芽生长迅速，无玻璃化现象，在该培养中生长发育良好；(3)生根培养取不定芽增殖培养基中幼苗，切取生长健壮的小植株，转接入生根培养基中诱导生根，25天后幼苗基部分化出许多白色的根原基，35天后可以长至1-2cm，在MS+NAA0.1中，根系粗壮，须根众多，生根率为95％；(4)炼苗与移栽生根培养40天左右，根系长至2-3cm时，选择根系发达生长健壮的无菌苗，在温度14-16℃、自然光照和湿度的室内放置一周后，取出小苗洗净根部琼脂，移栽到苗床上，移植时尽量避免损伤根系，洗净生根苗后即可进行移植，种好的小苗浇透水，晴天时需要加盖遮阴网，防止灼伤，大棚每天要打开，保持足够通风，注意土壤干时适当浇水，移栽成活率可达95％。步骤(1)中，选择品种纯正、植株粗壮、长势良好、无病虫害的优良朱蕉植株为朱蕉母体。步骤(1)中，洗涤的方法为：将采集的外植体在流水下进行冲洗，清洁外植体表面的灰尘，冲洗时间为10min；再用肥皂水进行洗涤15min，洗涤时晃动瓶子，使外植体充分接触肥皂水；洗涤完成后用流水冲洗干净。步骤(1)中，所述茎尖诱导培养基含有大量元素、铁盐、肌醇、有机物质、微量元素、6-BA、NAA，所述大量元素含量为0.4423g/L、铁盐含量为0.0651g/L、肌醇含量为0.01g/L、有机物质含量为0.031g/L、微量元素含量为0.2708g/1000L、6-BA含量为2.0mg/L、NAA含量为0.2mg/L。所述大量元素包括以下物质中的一种或几种：KNO3、NH4NO3、MgSO4、CaCl2、KH2PO4；所述铁盐是FeSO4·7H2O；所述有机物质包括以下物质中的一种或几种：盐酸吡哆辛、盐酸硫胺素、甘氨酸、烟酸；所述微量元素包括以下物质中的一种或几种：MnSO4·4H2O、ZnSO4·7H2O、H3BO3、KI、Na2MoO4·2H2O、CuSO4·5H2O、CoCl2·5H2O；所述茎尖诱导培养基pH为5.8，所述茎尖诱导培养基中加入蔗糖30g/L，加入琼脂3g/L，所述茎尖诱导培养基培养温度为21-23℃，光照为1800-2200Lx。步骤(2)中，所述不定芽增殖培养基含有大量元素、铁盐、肌醇、有机物质、微量元素、6-BA、NAA，所述大量元素含量为0.4423g/L、铁盐含量为0.0651g/L、肌醇含量为0.01g/L、有机物质含量为0.031g/L、微量元素含量为0.2708g/1000L、6-BA含量为0.2mg/L、NAA含量为0.1mg/L，所述大量元素包括以下物质中的一种或几种：KNO3、NH4NO3、MgSO4、CaCl2、KH2PO4；所述铁盐是FeSO4·7H2O；所述有机物质包括以下物质中的一种或几种：盐酸吡哆辛、盐酸硫胺素、甘氨酸、烟酸；所述微量元素包括以下物质中的一种或几种：MnSO4·4H2O、ZnSO4·7H2O、H3BO3、KI、Na2MoO4·2H2O、CuSO4·5H2O、CoCl2·5H2O；所述不定芽增殖培养基pH为5.8，所述不定芽增殖培养基中加入蔗糖30g/L，加入琼脂3g/L，所述不定芽增殖培养基培养温度为21-23℃，光照为1800-2200Lx。步骤(3)中，所述生根培养基含有大量元素、铁盐、肌醇、有机物质、微量元素、NAA，所述大量元素含量为0.4423g/L、铁盐含量为0.0651g/L、肌醇含量为0.01g/L、有机物质含量为0.031g/L、微量元素含量为0.2708g/1000L、NAA含量为0.1mg/L；所述大量元素包括以下物质中的一种或几种：KNO3、NH4NO3、MgSO4、CaCl2、KH2PO4；所述铁盐是FeSO4·7H2O；所述有机物质包括以下物质中的一种或几种：盐酸吡哆辛、盐酸硫胺素、甘氨酸、烟酸；所述微量元素包括以下物质中的一种或几种：MnSO4·4H2O、ZnSO4·7H2O、H3BO3、KI、Na2MoO4·2H2O、CuSO4·5H2O、CoCl2·5H2O；所述生根培养基pH为5.8，所述生根培养基中加入蔗糖30g/L，加入琼脂3g/L，所述生根培养基培养温度为21-23℃，光照为1800-2200Lx。步骤(4)中，苗床上的基质为草炭与珍珠岩体积比1:1的混合物，基质搅拌均匀后平铺在苗床，平铺厚度为18-22cm，铺好的基质上撒上500倍液的敌磺钠药水消毒。步骤(4)中，移植时用工具插孔，然后用镊子将小苗舒展根系后植入，种植深度以基质盖住幼苗基部不露根为宜。步骤(4)中，由于下雨天土壤潮湿，小苗容易发霉死亡，所以每星期要打一次药水，多菌灵和陶氏益本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种组织培养快速繁育朱蕉的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)无菌材料的获得在春季3月采集朱蕉母本上带茎尖的幼嫩茎段，洗涤干净后，用1‰升汞浸泡，无菌水冲洗，将茎尖切成小段，接种于茎尖诱导培养基上；(2)芽的分化和增殖小芽接种于茎尖诱导培养基上15天后，小芽基部开始膨大，25天可见明显的愈伤组织，培养30天，切带小芽的愈伤组织放入不定芽增殖培养基培养；(3)生根培养取不定芽增殖培养基中幼苗，切取生长健壮的小植株，转接入生根培养基中诱导生根，25天后幼苗基部分化出许多白色的根原基，35天后长至1‑2cm，生根率为95％；(4)炼苗与移栽根系长至2‑3cm时，选择根系发达生长健壮的无菌苗，在温度14‑16℃、自然光照和湿度的室内放置一周后，取出小苗洗净根部琼脂，移栽到苗床上，种好的小苗浇透水，大棚每天要打开，保持足够通风，注意土壤干时适当浇水，移栽成活率可达95％。

【技术特征摘要】
1.一种组织培养快速繁育朱蕉的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)无菌材料的获得在春季3月采集朱蕉母本上带茎尖的幼嫩茎段，洗涤干净后，用1‰升汞浸泡，无菌水冲洗，将茎尖切成小段，接种于茎尖诱导培养基上；(2)芽的分化和增殖小芽接种于茎尖诱导培养基上15天后，小芽基部开始膨大，25天可见明显的愈伤组织，培养30天，切带小芽的愈伤组织放入不定芽增殖培养基培养；(3)生根培养取不定芽增殖培养基中幼苗，切取生长健壮的小植株，转接入生根培养基中诱导生根，25天后幼苗基部分化出许多白色的根原基，35天后长至1-2cm，生根率为95％；(4)炼苗与移栽根系长至2-3cm时，选择根系发达生长健壮的无菌苗，在温度14-16℃、自然光照和湿度的室内放置一周后，取出小苗洗净根部琼脂，移栽到苗床上，种好的小苗浇透水，大棚每天要打开，保持足够通风，注意土壤干时适当浇水，移栽成活率可达95％。2.根据权利要求1所述的一种组织培养快速繁育朱蕉的方法，其特征在于，步骤(1)中，选择品种纯正、植株粗壮、长势良好、无病虫害的优良朱蕉植株为朱蕉母体。3.根据权利要求1所述的一种组织培养快速繁育朱蕉的方法，其特征在于，步骤(1)中，洗涤的方法为：将采集的外植体在流水下进行冲洗，清洁外植体表面的灰尘；再用肥皂水进行洗涤，洗涤时晃动瓶子，使外植体充分接触肥皂水；洗涤完成后用流水冲洗干净。4.根据权利要求1所述的一种组织培养快速繁育朱蕉的方法，其特征在于，步骤(1)中，所述茎尖诱导培养基含有大量元素、铁盐、肌醇、有机物质、微量元素、6-BA、NAA，所述大量元素含量为0.4423g/L、铁盐含量为0.0651g/L、肌醇含量为0.01g/L、有机物质含量为0.031g/L、微量元素含量为0.2708g/1000L、6-BA含量为2.0mg/L、NAA含量为0.2mg/L；所述大量元素包括以下物质中的一种或几种：KNO3、NH4NO3、MgSO4、CaCl2、KH2PO4；所述铁盐是FeSO4·7H2O；所述有机物质包括以下物质中的一种或几种：盐酸吡哆辛、盐酸硫胺素、甘氨酸、烟酸；所述微量元素包括以下物质中的一种或几种：MnSO4·4H2O、ZnSO4·7H2O、H3BO3、KI、Na2MoO4·2H2O、CuSO4·5H2O、CoCl2·5H2O；所述茎尖诱导培养基pH为5.8，所述茎尖诱导培养基中加入蔗糖30g/L，加入琼脂3g/L，所述茎尖诱导培养基培养温度为21-23℃，光照为1800-2200Lx。5.根据权利要求1所述的一种组织培养快速繁育朱蕉的方法，其特征在于，步骤(2)中，所述不定芽增殖培养基含有大量元素、铁盐、肌醇、有机物质、微量元...

【专利技术属性】
技术研发人员：申瑞雪，李蓉，黄建荣，庞玉华，
申请(专利权)人：上海上房园艺有限公司，上海上房园林植物研究所有限公司，
类型：发明
国别省市：上海,31