具有增效活性的除草混合物制造技术

本发明专利技术提供了包括下述组分的除草混合物：ａ）至少一种式Ⅰ磺酰脲衍生物或其环境上相容的盐，其中，各取代基具有说明书中所述含义，和ｂ）增效活性量的至少一种选自权利要求１中所述的ｂ１－ｂ４１组的除草化合物。本发明专利技术还提供了除草组合物，和防治有害植物的方法。（*该技术在2021年保护过期，可自由使用*）

Herbicidal mixture with synergistic activity

The present invention provides the following components including herbicidal mixtures: a) at least one type of sulfonylurea derivative or its environmentally compatible salts, wherein the substituents have the meaning in the description, and b) a synergistic amount of at least one selected from the group B41 B1 claims herbicidal compounds in the 1. The invention also provides a herbicidal composition and a method for controlling harmful plants.

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及由式I磺酰脲衍生物(a)和一种或多种除草化合物b1至b41组成的增效活性除草混合物。现有技术中业已公开了具有除草活性的式I磺酰脲衍生物，例如见EP-388 873，EP-559 814，EP-291 851和DE-40 07 683，以及会刊“农业中的氟”(1995年1月9-11日，Manchester)中的“磺酰脲类除草剂的新氟化中间体”一章。除草化合物b1至b41已在下述文献中公开例如，“Herbizide”，Hock，Fedtke，Schmidt，1st Edition，Thieme 1995(参见第238页的“二氯喹啉酸”，第32页的“草达灭”，第32页的“丁草胺”，第32页的“丙草胺”，第32页的“氟硫草啶”，第32页的“苯噻草胺”，第216页的“fenoxapropethyl”，第32页的“哌草丹”，第146页的“吡唑特”，第146页的“苄草唑”，第31页的“苄嘧黄隆甲酯”，第31页的“吡嘧黄隆乙酯”，第31页的“醚黄隆”，第233页的“呋草黄”，第243页的“溴丁酰草胺”，第243页的“杀草隆”，第118页的“二甲丙乙净”，第229页的“禾草畏”，第32页的“稗草畏”，第32页的“环庚草醚”，第32页的“敌稗”，第30页的“2，4-滴”，第30页的“灭草松”，第175页的“DPX-A-8947”，第237页的“2甲4氯丙酸盐”，第205页的“氯苯胺灵”，第229页的“仲草丹”，第30页的“ethoxyfen”，第38页的“高吡氟氯禾灵甲酯”，第38页的“吡氟氯禾灵乙氧基乙酯”，第35页的“flumiclorac-pentyl”，第143页的“flupropacil”，第145页的“”吡氯草胺”，第33页的“metosulam”，第36页的“ethametsulfuron-methyl”，第35页的“thifensulfuron-methyl”，或“农用化学品” (Agricultural Chemicals)，第II卷，除草剂，1993，参见第85页的“杀草丹”，第221页的“吡草酮”，第49页的“萘丙胺”，第102页的“哌草磷”，第241页的“莎稗磷”，第150页的“TH-913”，第54页的“HW-52”，第268页的“ICIA-0051”，第253页的“poast”，第222页的“噻草酮”，第48页的“dimethenamid”，第236页的“sulfosate”，第10页的“2，4-滴丁酸”，第6页的“高2，4-滴丙酸盐”，第44页的“flupoxam”，第84页的“苄草丹”，第233页的“喹草酸”，第64页的“吡草胺”，第265页的“呋草酮”，第228页的“溴酚肟”，第248页的“氟黄胺草醚”，第153页的“imazethabenz-methyl”，第214页的“clodinafop”，第208页的“高噁唑禾草灵乙酯”，第207页的“吡氟禾草灵”，第210页的“quizalofop-P-ethyl”，第211页的“quizalofop-terfuryl”，第43页的“flumioxazin”，第267页的“flumipropyn”，第261页的“sulfentrazone”，第226页的“thiazopyr”，第266页的“pyrithiobac-sodium”，第227页的“flumetsulam”，第151页的“amidosulfuron”，第148页的“halosulfuron-methyl”，第138页的“rimsufuron”，第139页的“tribenuron-methyl”，第137页的“triflusulfuron-methyl”，第147页的”“primisulfuron”，或见“除草剂&PGRs简述，1991”[Short Review of Herbicides & PGRs 1991]，Hodogaya Chemicals，参见第142页的“氟呋草醚”，第268页的“triazofenamid”，第52页的“KH-218”，第52页的“NSK-850”，第90页的“JC-940”，第58页的“AC-92553”，第88页的“buthidazole”，第38页的“三环赛草胺”，第48页的“二丙烯草胺”，第38页的“新燕灵”，第150页的“草克乐”，第34页的“双苯酰草胺”，第40页的“草麦伏-甲酯”，第232页的“杀木磷”，第42页的“isoxaben”，第32页的“庚草利”，第36页的“萘草胺”，第34页的“戊炔草胺”，第234页的“双丙氨酰膦”，第234页的“草铵膦”，第232页的“草甘膦”，第254页的“杀草强”，第20页的“稗草胺”，第6页的“2，4-滴丙酸”，第8页的“2，4，5-涕丙酸”，第156页的“fluroxypyr”，第4页的“MCPA”，第8页的“MCPB”，第6页的“2甲4氯丙酸”，第16页的“萘氧丙草胺”，第154页的“绿草定”，第28页的“灭草平”，第26页的“麦草畏”，第268页的“clomazone”，第42页的“吡氟草胺”，第266页的“氟咯草酮”，第156页的“氟定酮”，第112页的“磺草灵”，第100页的“燕麦灵”，第106页的“丁草特”，第36页的“卡草胺”，第100页的“稗蓼灵”，第108页的“灭草特”，第104页的“甜菜安”，第106页的“燕麦敌”，第108页的“EPTC”，第112页的“坪草丹”，第106页的“克草猛”，第118页的“棉胺宁”，第104页的“pendimedipham”，第100页的“苯胺灵”，第110页的“草克死”，第102页的“特草克”，第108页的“野燕畏”，第108页的“灭草猛”，第48页的“乙草胺”，第46页的“甲草胺”，第48页的“乙酰甲草胺乙酯”，第50页的“二甲草胺”，第46页的“异丙甲草胺”，第44页的“毒草胺”，第44页的“pyrnachlor”，第48页的“特丁草胺”，第52页的“二甲苯草胺”，第260页的“禾草灭”，第270页的“烯草酮”，第268页的“cloproxydim”， 第270页的“肟草酮”，第212页的“茅草枯”，第124页的“乙呋草黄”，第54页的“benefin”，第58页的“双丁乐灵”，第56页的“氨基乙氟灵”，第60页的“乙丁烯氟灵”，第54页的“氯乙氟灵”，第58页的“异丙乐灵”，第58页的“磺乐灵”，第60页的“安磺灵”，第62页的“氨基丙氟灵”，第54页的“环丙氟灵”，第54页的“氟灵乐”，第128页的“地乐酚”，第128页的“地乐酚乙酸盐”，第128页的“特乐酚”，第126页的“DNOC”，第142页的“三氟羧草醚钠”，第146页的“苯草醚”，第140页的“甲羧除草醚”，第138页的“chlornitrofen”，第76页的“枯莠隆”，第138页的“三氟硝草醚”，第146页的“乙羧氟草醚乙酯”，第144页的“乳氟禾草灵”，第136页的“除草醚”，第140页的“nitrofluorfen”，第140页的“乙氧氟草醚”，第158页的“牧草快”，第160页的“双苯唑快”，第158页的“敌草快”，第158页的“百草枯”，第82页的“苯噻隆”，第66页的“播土隆”，第72页的“绿莠隆”，第7本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种除草混合物，该混合物包括：ａ） 至少一种式Ⅰ磺酰脲衍生物或其环境相容的盐：＊＊＊ （Ⅰ），其中，各取代基具有下述定义：Ｒ↑［１］ 代表可带有１－５个下述基团的Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基：甲氧基，乙氧基，ＳＯ↓［２］ＣＨ↓ ［３］，氰基，氯，氟，ＳＣＨ↓［３］，Ｓ（Ｏ）ＣＨ↓［３］；卤素；基团ＥＲ↑［６］，其中Ｅ为Ｏ，Ｓ或ＮＲ↑［７］；ＣＯＯＲ↑［８］；ＮＯ↓［２］；Ｓ（Ｏ）↓［ｏ］Ｒ↑［９］，ＳＯ↓［２］ＮＲ↑［１０］Ｒ↑［１１］，ＣＯＮ Ｒ↑［１０］Ｒ↑［１１］；Ｒ↑［２］ 代表氢，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基，Ｃ↓［２］－Ｃ↓［４］链烯基，Ｃ↓［２］－Ｃ↓［４］炔基，卤素，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］卤代烷氧基；Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］卤代烷基，Ｃ ↓［１］－Ｃ↓［２］烷基磺酰基，硝基，氰基或Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷硫基；Ｒ↑［３］ 代表Ｆ，ＣＦ↓［３］，ＣＦ↓［２］Ｃｌ，ＣＦ↓［２］Ｈ，ＯＣＦ↓［３］，ＯＣＦ↓［２］Ｃｌ，或者，当Ｒ↑［１］为ＣＯ↓［２］ＣＨ↓［３］，且Ｒ↑［２］ 同时为氟时，Ｒ↑［３］为Ｃｌ，或者当Ｒ↑［１］为ＣＨ↓［２］ＣＦ↓［３］或ＣＦ↓［２］ＣＦ↓［３］时，Ｒ↑［３］为甲基，或者当Ｒ↑［４］为ＯＣＦ↓［３］或ＯＣＦ↓［２］Ｃｌ时，Ｒ↑［３］为ＯＣＦ↓［２］Ｈ或ＯＣＦ↓［２］Ｂｒ；Ｒ↑［４］ 代表Ｃ↓［１］－Ｃ↓［２］烷氧基，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［２］烷基，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［２］烷硫基，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［２］烷氨基，二－Ｃ↓［１］－Ｃ↓［２］烷氨基，卤素，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［２］卤代烷基，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［２］卤代烷氧基，Ｒ↑［ ５］ 代表氢，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［２］烷氧基，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基；Ｒ↑［６］ 代表Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷基，Ｃ↓［２］－Ｃ↓［４］链烯基，Ｃ↓［２］－Ｃ↓［４］炔基或Ｃ↓［３］－Ｃ↓［６］环烷基，所有这些基团可连接有１－５个卤原 子，但烯丙基除外，二氟甲氧基，氯二氟甲氧基和２－氯乙氧基，如果Ｅ为Ｏ或Ｓ的话。在Ｅ为Ｏ或ＮＲ↑［７］的情形下，Ｒ↑［６］还可以为甲磺酰基，乙磺酰基，三氟甲磺酰基，烯丙基磺酰基，炔丙基磺酰基或二甲基氨磺酰基，Ｒ↑［７］ 代表氢，甲基或乙基 Ｒ↑［８］ 代表Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］烷基，该基团可连接有至多３个下述基团：卤素，Ｃ↓［１］－Ｃ↓［４］烷氧基，Ｃ↓［１］－Ｃ...

【技术特征摘要】
DE 1995-9-20 19534910.51.一种除草混合物，该混合物包括a)至少一种式I磺酰脲衍生物或其环境相容的盐 其中，各取代基具有下述定义R1代表可带有1-5个下述基团的C1-C6烷基甲氧基，乙氧基，SO2CH3，氰基，氯，氟，SCH3，S(O)CH3；卤素；基团ER6，其中E为O，S或NR7；COOR8；NO2；S(O)oR9，SO2NR10R11，CONR10R11；R2代表氢，C1-C4烷基，C2-C4链烯基，C2-C4炔基，卤素，C1-C4烷氧基，C1-C4卤代烷氧基；C1-C4卤代烷基，C1-C2烷基磺酰基，硝基，氰基或C1-C4烷硫基；R3代表F，CF3，CF2Cl，CF2H，OCF3，OCF2Cl，或者，当R1为CO2CH3，且R2同时为氟时，R3为Cl，或者当R1为CH2CF3或CF2CF3时，R3为甲基，或者当R4为OCF3或OCF2Cl时，R3为OCF2H或OCF2Br；R4代表C1-C2烷氧基，C1-C2烷基，C1-C2烷硫基，C1-C2烷氨基，二-C1-C2烷氨基，卤素，C1-C2卤代烷基，C1-C2卤代烷氧基，R5代表氢，C1-C2烷氧基，C1-C4烷基；R6代表C1-C4烷基，C2-C4链烯基，C2-C4炔基或C3-C6环烷基，所有这些基团可连接有1-5个卤原子，但烯丙基除外，二氟甲氧基，氯二氟甲氧基和2-氯乙氧基，如果E为O或S的话。在E为O或NR7的情形下，R6还可以为甲磺酰基，乙磺酰基，三氟甲磺酰基，烯丙基磺酰基，炔丙基磺酰基或二甲基氨磺酰基，R7代表氢，甲基或乙基R8代表C1-C6烷基，该基团可连接有至多3个下述基团卤素，C1-C4烷氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4卤代烷氧基，C1-C4烷氧基-C1-C2烷氧基，C3-C7环烷基和/或苯基；可连接有至多3个C1-C4烷基的C5-C7环烷基；C3-C6链烯基或C3-C6炔基；R9代表可连接有1-3个下述基团的C1-C6烷基卤素，C1-C4烷氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4卤代烷氧基，C1-C4烷氧基-C1-C2烷氧基，C3-C7环烷基和/或苯基；可连接有1-3个C1-C4烷基的C5-C7环烷基；C2-C6链烯基或C3-C6炔基；R10代表氢，C1-C2烷氧基，C1-C6烷基，或与R11一起表示C4-C6亚烷基链，其中的一个亚甲基可被氧原子或C1-C4烷基亚氨基置换；R11代表可连接有1-4个卤原子或C1-C4烷氧基的C1-C4烷基；C3-C6环烷基；n代表0-3o代表1-2Z代表N或CH，和b)增效有效量的至少一种选自b17组的除草化合物或其环境上...

【专利技术属性】
技术研发人员：M兰狄斯，B希沃尼克，E基布勒，W纽肯，H瓦尔特，KO维斯特法兰，H梅尔，E哈邓，C穆德，A史昂哈莫，G哈姆普里特，
申请(专利权)人：巴斯福股份公司，
类型：发明
国别省市：DE[德国]