双面胶带一次成型的制作方法技术

一种双面胶带一次成型的制作方法，主要由下列步骤组成：第一步：在密闭环境中，使溶剂型压敏胶中含有的溶剂蒸发得到无溶剂压敏胶；第二步：将第一步得到的无溶剂压敏胶加热至熔融状态后加入固化剂，并用振动棒或者螺杆挤出机将无溶剂压敏胶与固化剂混合均匀；第三步：将第二步制得的无溶剂压敏胶混合物涂布在基材的两个侧面；第四步：向第三步中涂布在基材的一个侧面的无溶剂压敏胶混合物的表面贴合离型材料；第五步：收卷。本发明专利技术无溶剂涂布可有效避免涂布过程安全隐患，而且大大提高涂布生产效率。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种，属于胶粘材料制备

技术介绍
双面胶是一类应用广泛的材料，它是由压敏胶涂覆在基材的两面制作而成，其中的压敏胶(pressure sensitive adhesive)是压敏胶粘剂的简称，是一类对压力有敏感性的胶粘剂。压敏胶按照主体树脂成分可分为橡胶型和树脂型两类，橡胶型又可分为天然橡胶和合成橡胶类，树脂型又主要包括聚丙烯酸酯类、有机硅类以及聚氨酯类。按照分散介质的不同，分为水性和溶剂型压敏胶。水性压敏胶是以水作为反应的介质进行反应，涂布烘干后即得压敏胶制品。由于水性压敏胶采用水作为溶剂，所以其价格低廉，生产速率较快，但其胶粘剂性能不高。溶剂型压敏胶用甲苯，乙酸乙酯等有机溶剂作为反应的介质进行反应， 在溶剂型压敏胶成品中，有机溶剂占总重量的60 75%，胶粘剂占总重的25 40%。溶剂型压敏胶的技术成熟，具有优良的压敏性和粘结性，又由于耐老化性、耐光性、耐水性、耐油性等优点，所以几乎没有经时变化引起压敏性下降的问题，而且可剥离性能优良。目前，溶剂型压敏胶由于环保问题而造成使用范围的逐步缩小，其原因是由于溶剂型压敏胶在涂布的过程中，需要将其中含有的大量有机溶剂蒸发掉，因此造成的问题主要有一、压敏胶制品的加工时间长；二、蒸发的溶剂对操作工人造成身体伤害；三、蒸发的溶剂本身没有充分的利用也会造成浪费；在加热过程中对涂布的基材造成伤害。
技术实现思路
本专利技术目的是提供一种，目的是要解决溶剂型压敏胶在使用时存在的环保问题。为达到上述目的，本专利技术采用的技术方案是一种， 主要由下列步骤组成第一步在密闭环境中，将溶剂型压敏胶加热至60 200°C，使溶剂型压敏胶中含有的溶剂完全蒸发得到无溶剂压敏胶；所述溶剂型压敏胶为溶剂型聚丙烯酸酯压敏胶或者溶剂型橡胶压敏胶；第二步将第一步得到的无溶剂压敏胶加热至熔融状态，然后加入固化剂，并用振动棒或者螺杆挤出机将熔融状态的无溶剂压敏胶与固化剂混合均勻，使无溶剂压敏胶与固化剂进行预聚合反应得到无溶剂压敏胶混合物；其中，所述无溶剂压敏胶与固化剂的质量比例为100:0. 1 5 ；所述固化剂是异氰酸酯类固化剂或者金属盐类固化剂；所述金属盐类固化剂选自乙酰丙酮锌、乙酰丙酮铝、乙酰丙酮铬、乙酰丙酮铁、乙酰丙酮镉、乙酰丙酮钴、乙酰丙酮镍、乙酰丙酮铜、乙酰丙酮锆、乙酰丙酮钼和乙酰丙酮锰中的至少一种； 第三步将第二步制得的无溶剂压敏胶混合物涂布在基材的两个侧面； 第四步向第三步中涂布在基材的一个侧面的无溶剂压敏胶混合物的表面贴合离型材料；第五步收卷。上述技术方案中的有关内容解释如下1、上述方案中，所述第一步中，蒸发得到的溶剂收集、冷凝后回收得到液体溶剂。2、上述方案中，所述异氰酸酯类固化剂选自甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷-4，4’ - 二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯和六亚甲基二异氰酸酯中的至少一种。3、上述方案中，所述的基材是平纹玻璃布基材、聚氯乙烯薄膜、聚对苯二甲酸乙二酯薄膜、无纺布或者棉纸。4、上述方案中，在密闭环境下进行溶剂的蒸发操作是为了避免溶剂蒸汽污染环境，并且使得蒸发的溶剂能够全部回收。5、上述方案中，溶剂型橡胶压敏胶是指以天然或合成橡胶为主要原料并添加低分子量的增稠剂、增塑剂及稳定剂等溶于有机溶剂制作而成。由于上述技术方案运用，本专利技术与现有技术相比具有下列优点和效果1、本专利技术的溶剂型压敏胶在合成时用溶剂如甲苯、乙酸乙酯作载体，因此压敏胶的性质优良。2、本专利技术在密闭环境中将压敏胶聚合后的溶剂(甲苯、乙酸乙酯)全部脱除并全部回收，其回收率高达99. 9%以上，从而降低胶粘剂整体成本，避免环境污染。3、甲苯、乙酸乙酯等溶剂型压敏胶常用的有机溶剂具有有毒、易燃等特征，在溶剂型压敏胶直接涂布时的烤胶工艺中，加热使有机溶剂挥发时，首先容易造成操作员工的身体伤害，其次有爆炸危险，而本专利技术无溶剂涂布可有效避免涂布过程安全隐患，而且可以通过节约烤胶所需的时间而大大提高涂布生产效率。4、由于熔融状态的无溶剂压敏胶粘度很大，本专利技术用振动棒可以很容易的将熔融状态的无溶剂压敏胶与固化剂混合均勻，并使两者在加热状态下进行预聚合反应。5、本专利技术利用螺杆挤出机的剪切、混合作用使熔融状态的无溶剂压敏胶与固化剂混合均勻，并进行预聚合反应，挤出后的混合物可以进行直接涂布。6、由于本专利技术使用的聚丙烯酸酯聚合物是饱和化合物，所以对热、光化学、氧化分解具有良好的耐受性，稳定性好。具体实施例方式下面结合实施例对本专利技术作进一步描述实施例一，主要由下列步骤组成 第一步首先制作溶剂型橡胶压敏胶，溶剂型橡胶压敏胶的配方为权利要求1.，其特征在于主要由下列步骤组成第一步在密闭环境中，将溶剂型压敏胶加热至60 200°C，使溶剂型压敏胶中含有的溶剂完全蒸发得到无溶剂压敏胶；所述溶剂型压敏胶为溶剂型聚丙烯酸酯压敏胶或者溶剂型橡胶压敏胶；第二步将第一步得到的无溶剂压敏胶加热至熔融状态，然后加入固化剂，并用振动棒或者螺杆挤出机将熔融状态的无溶剂压敏胶与固化剂混合均勻，使无溶剂压敏胶与固化剂进行预聚合反应得到无溶剂压敏胶混合物；其中，所述无溶剂压敏胶与固化剂的质量比例为100:0. 1 5 ；所述固化剂是异氰酸酯类固化剂或者金属盐类固化剂；所述金属盐类固化剂选自乙酰丙酮锌、乙酰丙酮铝、乙酰丙酮铬、乙酰丙酮铁、乙酰丙酮镉、乙酰丙酮钴、乙酰丙酮镍、乙酰丙酮铜、乙酰丙酮锆、乙酰丙酮钼和乙酰丙酮锰中的至少一种；第三步将第二步制得的无溶剂压敏胶混合物涂布在基材的两个侧面；第四步向第三步中涂布在基材的一个侧面的无溶剂压敏胶混合物的表面贴合离型材料；第五步收卷。2.根据权利要求1所述的，其特征在于所述第一步中， 蒸发得到的溶剂收集、冷凝后回收得到液体溶剂。3.根据权利要求1所述的，其特征在于所述异氰酸酯类固化剂选自甲苯二异氰酸酯、二苯基甲烷_4，4’ - 二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯和六亚甲基二异氰酸酯中的至少一种。4.根据权利要求1所述的，其特征在于所述的基材是平纹玻璃布基材、聚氯乙烯薄膜、聚对苯二甲酸乙二酯薄膜、无纺布或者棉纸。5.根据权利要求1所述的，其特征在于所述的离型材料是离型纸或者塑料离型膜。全文摘要一种，主要由下列步骤组成第一步在密闭环境中，使溶剂型压敏胶中含有的溶剂蒸发得到无溶剂压敏胶；第二步将第一步得到的无溶剂压敏胶加热至熔融状态后加入固化剂，并用振动棒或者螺杆挤出机将无溶剂压敏胶与固化剂混合均匀；第三步将第二步制得的无溶剂压敏胶混合物涂布在基材的两个侧面；第四步向第三步中涂布在基材的一个侧面的无溶剂压敏胶混合物的表面贴合离型材料；第五步收卷。本专利技术无溶剂涂布可有效避免涂布过程安全隐患，而且大大提高涂布生产效率。文档编号C09J107/00GK102260463SQ20111000334公开日2011年11月30日 申请日期2011年1月10日 优先权日2011年1月10日专利技术者金闯 申请人:苏州斯迪克电子胶粘材料有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．双面胶带一次成型的制作方法，其特征在于：主要由下列步骤组成：第一步：在密闭环境中，将溶剂型压敏胶加热至６０～２００℃，使溶剂型压敏胶中含有的溶剂完全蒸发得到无溶剂压敏胶；所述溶剂型压敏胶为溶剂型聚丙烯酸酯压敏胶或者溶剂型橡胶压敏胶；第二步：将第一步得到的无溶剂压敏胶加热至熔融状态，然后加入固化剂，并用振动棒或者螺杆挤出机将熔融状态的无溶剂压敏胶与固化剂混合均匀，使无溶剂压敏胶与固化剂进行预聚合反应得到无溶剂压敏胶混合物；其中，所述无溶剂压敏胶与固化剂的质量比例为１００：０．１～５；所述固化剂是异氰酸酯类固化剂或者金属盐类固化剂；所述金属盐类固化剂选自乙酰丙酮锌、乙酰丙酮铝、乙酰丙酮铬、乙酰丙酮铁、乙酰丙酮镉、乙酰丙酮钴、乙酰丙酮镍、乙酰丙酮铜、乙酰丙酮锆、乙酰丙酮钼和乙酰丙酮锰中的至少一种；第三步：将第二步制得的无溶剂压敏胶混合物涂布在基材的两个侧面；第四步：向第三步中涂布在基材的一个侧面的无溶剂压敏胶混合物的表面贴合离型材料；第五步：收卷。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：金闯，
申请(专利权)人：苏州斯迪克电子胶粘材料有限公司，
类型：发明
国别省市：32