本发明专利技术涉及一种芪榔合剂，所述的芪榔合剂是由下列重量份的原料药制成：黄芪0.5-1.5份，槟榔0.5-1.5份，全瓜蒌1.5-2.5份，玉竹1.5-2.5份。本发明专利技术优点在于：本发明专利技术用药量少，药物常见，获取方便；本发明专利技术药物使用方法简单，只需水煎即可服用，便于普通家庭推广使用；本发明专利技术疗效显著，可以恢复结肠正常动力，从根本上解决慢性功能性便秘的问题。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种治疗慢性功能性便秘疾病的药物，具体地说，是一种芪榔合剂。
技术介绍
慢性功能性便秘(Chronic Functional Constipation CFC)主要是以大便排出困难、排便不适感及排便时间延长为主要症状，不伴有肠道器质性改变，及其他系统疾病的症候群，近年来其发病率有升高趋势。加拿大的发病率据文献报道为14. 9%，女性患病率是男性的2倍。国内报道发病率较低于此，北京学者报道发病率为6. 07%。由于便秘与心血管及其它系统急性病关系密切，甚至与直肠癌发病相关，因而越来越受到广大国内外学者的重视。CFC的发病机制较复杂，其病因尚不明确，目前认为年龄、性别、生活饮食习惯，精神因素，肠神经系统异常，胃肠肽类激素分布异常，肠道平滑肌功能异常，Cajal间质细胞异常，肠道菌群失调在便秘发病中具有相关性。同时认为肠肽类激素在便秘的形成中具有重要作用。CFC的诊断主要基于临床症状以及排除器质性疾病，Rome II标准是目前国际公认较完善的CFC的诊断标准。目前采取综合治疗，包括饮食、心理治疗，药物治疗、针灸以及生物反馈治疗等。药物治疗作为最常用的治疗方法，所以合理选择用药显得尤为重要。近年来，中医药治疗CFC的研究日益增多，多数限于临床疗效观察方面，治疗多采用“以泻为主，以通为用”的方法，对慢性便秘患者的远期疗效不甚理想，易出现泻剂结肠和结肠黑变，从而加重病情，对其作用机制的研究探讨较少。中国专利文献CN U62116A，公开日2000年8月9日，专利技术名称为治疗顽固性及习惯性便秘的中成药，该专利技术公开了一种治疗顽固性及习惯性便秘的中成药，它是以黄芪、当归、桃仁、郁金、丹皮、木香、山楂、瓜蒌、槟榔、枳壳、黄岑、大黄、黄连、陈皮、佛手为原料，将其粉碎制成蜜丸。该专利技术在一定程度上可以起到治疗顽固性及习惯性便秘的效果，但是该专利技术用药量大，成本高，且对慢性功能性便秘疗效不显著。因此，亟需要一种用药少，能对慢性功能性便秘有治疗效果的药物，但是关于这种药物，目前还未见报道。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对现有技术中的不足，提供一种芪榔合剂。为实现上述目的，本专利技术采取的技术方案是一种芪榔合剂，所述的芪榔合剂是由下列重量份的原料药制成黄芪0. 5-1. 5份，槟榔0. 5-1. 5份，全瓜蒌1. 5-2. 5份，玉竹 1. 5-2. 5 份。所述的芪榔合剂是由下列重量份的原料药制成黄芪0. 8-1. 2份，槟榔0. 8-1. 2 份，全瓜蒌1. 8-2. 2份，玉竹1. 8-2. 2份。所述的芪榔合剂是由下列重量份的原料药制成黄芪1份，槟榔1份，全瓜蒌2份， 玉竹2份。所述的芪榔合剂还包括枳实0. 5-1. 5份。所述的芪榔合剂还包括望江南1. 5-2. 5份。所述的芪榔合剂还包括知母0. 5-1. 5份。所述的芪榔合剂在制备治疗慢性功能性便秘疾病中应用。本专利技术优点在于1、本专利技术用药量少，药物常见，获取方便；2、本专利技术药物使用方法简单，只需水煎即可服用，便于普通家庭推广使用；3、本专利技术疗效显著，可以恢复结肠正常动力，从根本上解决慢性功能性便秘的问题。具体实施例方式下面结合实施例对本专利技术提供的具体实施方式作详细说明。实施例1 芪榔合剂1号取黄芪5克，槟榔5克，全瓜蒌15克，玉竹15克，加水500ml煎煮，备用。实施例2 芪榔合剂2号取黄芪15克，槟榔15克，全瓜蒌30克，玉竹30克，加水500ml煎煮，备用。实施例3 芪榔合剂3号取黄芪15克，槟榔15克，全瓜蒌45克，玉竹45克，加水500ml煎煮，备用。实施例4 芪榔合剂4号取黄芪15克，槟榔15克，全瓜蒌30克，玉竹30克，枳实15克，加水500ml煎煮，备用。实施例5 芪榔合剂5号取黄芪15克，槟榔15克，全瓜蒌30克，玉竹30克，枳实15克，望江南30克，加水500ml 煎煮，备用。实施例6 芪榔合剂6号取黄芪15克，槟榔15克，全瓜蒌30克，玉竹30克，枳实15克，望江南30克，知母15 克，加水500ml煎煮，备用。实施例7 芪榔合剂的临床试验 1、试验材料试验药物中药配方颗粒(黄芪、槟榔、全瓜蒌、玉竹、枳实等)购自普通中药市场。芪榔合剂2号黄芪、槟榔、全瓜蒌、玉竹(采用实施例2制备所得药物)。芪榔合剂4号黄芪、槟榔、全瓜蒌、玉竹、枳实(采用实施例4制备所得药物)。芪榔合剂6号黄芪、槟榔、全瓜蒌、玉竹、枳实、望江南、知母(采用实施例6制备所得药物)。中成药麻仁软胶囊阿特维斯(佛山)制药有限公司生产。病例选择 病例选择标准(1)根据RomeII标准，排除肠道本身和全身器质性病变导致的便秘，并且在过去12个月内持续或累积至少12周出现2个或2个以上下述症状①>1/4的时间排便费力；②>1/4的时间粪便呈团块或硬结；③>1/4的时间排便不尽感；④>1/4的时间排便时肛门阻塞感或肛门直肠梗阻；⑤>1/4的时间排便需用手协助；⑥每周排便<3次；(2)年龄在15周岁以上；(3 )所有入选患者一周内未经其它药物治疗，能配合治疗服完一疗程者。病例分组选80例患者，随机分为中药组和中成药麻仁软胶囊对照组，其中中药组分为三组，芪榔合剂2号为A组，芪榔合剂4号为B组，芪榔合剂6号为C组，每组均有20 人，所有观察项目均由病例收集人员负责填写，并签字。2、给药方法中药组A、B、C三组分别服用等剂量的芪榔试剂2号、芪榔合剂4号和芪榔合剂6号， 将各组药物用等量水煎后给患者服用，日服一剂，分两次口服，对照组予以中成药麻仁软胶囊，1. 6g/次，每日两次，共治疗4周。服药期间停止使用其他相关中西通便药物。3、观察指标主要临床症状包括大便间隔时间，排便时间，肛门阻塞感、排便费力，大便性状，腹胀腹痛，排便不尽感等六项，用药前及用药一周、二周、四周患者就诊当日由记录人员对症状积分各记录一次。临床症状观察采用定量积分进行评分，具体积分标准如下 大便间隔时间0分排便时间间隔< Mh排便时间肛门阻塞感或排便费力1分24〈排便时间间隔彡48h2分48〈排便时间间隔彡72h3分排便时间间隔>7 !0分<5分钟1分5〈排便时间< 10分钟2分10〈排便时间< 20分钟3分>20分钟 0分无1分偶有肛门阻塞感，稍用力大便即能排出2分有肛门阻塞感，要费力大便才能排出3分肛门阻塞感明显，排便费力，需要用手或其他办法帮助才能排出大便性状0分粪软成型1分粪便稍干燥 2分粪便硬结，但成条 3分粪便干结，呈羊粪状或栗状腹胀、腹痛0分无1分偶有，轻度，可自行缓解 2分较明显，排便后缓解 3分明显，排便后仍有不适感排便不尽感0分无1分偶有排便不尽感一小时内可消失 2分时有排便不尽感半日内可消失 3分排便不尽感持续不解4、疗效评定标准临床治愈大便正常，大便不适症状全部消失，积分较治疗前减少> 2 / 3者； 显效便秘明显改善，大便不适症状大部分消失，积分较治疗前减少> 1 / 2者； 有效便秘情况有所改善，大便不适症状有好转，积分较治疗减少> 1 / 3者； 无效便秘及大便不适症状均无改善，积分较治疗前减少1 / 3以下者。5、统计学方法im SPSS14. 0软件进行统计，计量资料—ι 士 SD表示，组间比较采用本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种芪榔合剂，其特征在于，所述的芪榔合剂是由下列重量份的原料药制成：黄芪０．５－１．５份，槟榔０．５－１．５份，全瓜蒌１．５－２．５份，玉竹１．５－２．５份。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：李勇，余莉芳，李毅平，王健，汤健，虞胜，胡晔，
申请(专利权)人：上海市中医医院，
类型：发明
国别省市：31
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