【技术实现步骤摘要】
本技术涉及一种中压进样阀,特别是一种用于头孢类和青霉素类中聚合物的 凝胶色谱分析的可以使测定方法科学、合理,操作简单,且数据重现性好的中压进样阀,属 于检测设备部件
技术介绍
聚合物杂质测定是我国从2000年开始的,中国药典规定,对使用广泛的头孢哌酮 钠、头孢曲松钠、头孢噻肟钠和头孢他啶四个头孢类品种进行聚合物测定,并规定其限度, 用的是葡聚糖凝胶法(凝胶色谱分析),类似于高效液相色谱分析,但又有凝胶色谱分析自 身的特点,国内刚开始分析时主要是采用柱色谱法,采用人工手动加样,在凝胶表面200ml 的样品,后来又有用高效液相以连接不锈钢凝胶柱分析,二者都不能达到好的效果,采用人 工手动进样,很难控制加样厚度一致,且每次加样需停止输液泵工作,形成压力不稳紫外吸 收信号波动,五次进样的相对标准偏差很大。故药典就此项分析规定RSD <5%,( 一般色 谱分析均为。用高效液相分析碰到200ul经高压进样阀时因进样阀的输液内径为0. 009mm,导 致样品被拉长距离,在进入柱头后形成线状进样,会明显减低理论塔板数,还会无法把聚合 物杂质分离定量计算。
技术实现思路
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【技术保护点】
1.一种中压进样阀,其特征在于:包含本体、入口、旋钮;所述旋钮设置在本体的底部,用来改变入口的内部连接方式;所述入口设置在本体的顶部,所述入口的直径为2.5mm。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:周伟敏,
申请(专利权)人:苏州金色谱生物技术有限公司,
类型:实用新型
国别省市:32
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