一种中压进样阀制造技术

技术编号:6656363 阅读:267 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本实用新型专利技术涉及一种中压进样阀,包含本体、入口、旋钮;所述旋钮设置在本体的底部,用来改变入口的内部连接方式;所述入口设置在本体的顶部,所述入口的直径为2.5mm;本实用新型专利技术方案,可在较短时间内把200ul样品溶液均匀地送到柱头上,形成面状进样,有利于因样品液集中会得到较高的理论塔板数;同时改变了人工手动进样的缺点,使五次进样的相对标准偏差较小,RSD≤3%;可以使柱子工作快速,合理,准确,操作流畅,检验数据重现性好,加样品液不需停止输液泵,使得分析工作有连续性,又优于用高效液相色谱分析,把中压进样阀连接到一般紫外检测器上就能使用,价格为高效液相色谱仪的1/3;还可以加大洗脱量,缩短分析周期,提高工作效率。(*该技术在2020年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及一种中压进样阀,特别是一种用于头孢类和青霉素类中聚合物的 凝胶色谱分析的可以使测定方法科学、合理,操作简单,且数据重现性好的中压进样阀,属 于检测设备部件

技术介绍
聚合物杂质测定是我国从2000年开始的,中国药典规定,对使用广泛的头孢哌酮 钠、头孢曲松钠、头孢噻肟钠和头孢他啶四个头孢类品种进行聚合物测定,并规定其限度, 用的是葡聚糖凝胶法(凝胶色谱分析),类似于高效液相色谱分析,但又有凝胶色谱分析自 身的特点,国内刚开始分析时主要是采用柱色谱法,采用人工手动加样,在凝胶表面200ml 的样品,后来又有用高效液相以连接不锈钢凝胶柱分析,二者都不能达到好的效果,采用人 工手动进样,很难控制加样厚度一致,且每次加样需停止输液泵工作,形成压力不稳紫外吸 收信号波动,五次进样的相对标准偏差很大。故药典就此项分析规定RSD <5%,( 一般色 谱分析均为。用高效液相分析碰到200ul经高压进样阀时因进样阀的输液内径为0. 009mm,导 致样品被拉长距离,在进入柱头后形成线状进样,会明显减低理论塔板数,还会无法把聚合 物杂质分离定量计算。
技术实现思路
本技术目的是为了克服本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种中压进样阀,其特征在于:包含本体、入口、旋钮;所述旋钮设置在本体的底部,用来改变入口的内部连接方式;所述入口设置在本体的顶部,所述入口的直径为2.5mm。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:周伟敏
申请(专利权)人:苏州金色谱生物技术有限公司
类型:实用新型
国别省市:32

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1