生物杀伤剂组合物以及使用该组合物的方法和系统技术方案

本发明专利技术涉及生物杀伤剂，更具体地涉及Ｎ－水杨酰替苯胺组合物，优选涉及取代的Ｎ－水杨酰替苯胺组合物，可用于生物杀伤剂组合物、杀菌系统、生物杀伤剂产品以及杀菌方法中。（*该技术在2021年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物杀伤方法和系统，更具体地说涉及利用了取代的N-水杨酰替苯胺的组合物，优选单取代N-水杨酰替苯胺的组合物，最优选单卤代N-水杨酰替苯胺的组合物的生物杀伤方法和系统。
技术介绍
在当今社会中，生物杀伤剂组合物已变得越来越至关重要。生物杀伤剂组合物可用于控制或抑制微生物比如细菌的生长。生物杀伤剂组合物通常用作农药、海洋防污剂以及需要控制或者抑制微生物比如霉菌、细菌和藻类生长的多种其他系统。一直以来都需要筛选和研发改进的生物杀伤剂组合物，以便在各种方法和/或系统中用来控制和/或抑制微生物比如细菌的生长。专利技术概述通过提供生物杀伤剂组合物以及采用某些生物杀伤剂，优选取代的N-水杨酰替苯胺化合物的方法和系统，本专利技术达到并满足了前述要求。令人惊奇的是，已发现某些类型的N-水杨酰替苯胺化合物在某些制剂中显示出抗菌性能，而这类化合物起先被认定为抗菌性能很弱或者没有抗菌性能。在本专利技术的一个方面中，提供了包含以下生物杀伤剂及其混合物的生物杀伤剂组合物，生物杀伤剂优选是结构式I的取代的N-水杨酰替苯胺化合物 其中m是0～2的整数；n是0～2的整数；m+n的总和大于0；a是0或1；b是0或1；如果存在，那么X选自O、S和NR1，其中R1独立地选自H、C1-C16直链或支化、取代或未取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷芳基、芳烷基和芳基；如果存在，那么T选自C＝O和SO2；当T是SO2时，X不是S；R独立地选自H、C1-C16直链或支化、取代或未取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷芳基、芳烷基和芳基，前提是所述R中卤素原子与碳原子之比小于3；当某一基团的a和b都是0时，那么该基团的R可以进一步选自F、Cl、Br、I、CN、R2N→O、NO2；当所有的a和b均为0时，至少一个R必须不是-H；不超过一个R是卤素；G是H、适宜的电荷平衡用抗衡离子(mn+)1/n，或者可断裂的基团，其选自Si((O)pR2)3，其中p独立地是0或1；C(O)q((O)pR2)r，其中p独立地是0或1并且当q是1时，r是1，而当q是0时，r是3；R2独立地选自C1-C16直链或支化、取代或未取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷芳基、芳烷基和芳基。本专利技术的生物杀伤剂组合物可任选地，但优选包含一种或多种载体，其优选选自表面活性剂系统、溶剂系统及其混合物，更优选一种或多种如下附加组分1)至少1重量％、更优选5重量％的表面活性剂系统，其中表面活性剂系统重量与化合物I重量的比值大于或等于1.0；以及2)0.5％～90％的溶剂、溶剂系统或其组合，其Hildebrand总溶度参数(根据Charles Hansen，1999，CRC Press的“HansenSolubility Parameters A User′s Handbook”所作报道得到；或者通过商业计算机程序Cheops(MillionZillion Software，Inc.)或Synthia(Molecular Simulations，Inc.)计算得到)ds(cal/cm3)1/2满足如下要求5＜ds＜20；其中该组合物10重量％水溶液的pH≥(pKa-1)，其中pKa是25℃下且结构I酚或苯硫酚的离子强度为0时的计算pKa(按照Advanced Chemistry Development，Inc.的计算机程序ACD/pKa DB计算)，或者是当G不是H时通过以H替换G而得到的结构I酚或苯硫酚的pKa值。在本专利技术的另一个方面中，提供了减少含微生物的基底中的微生物的方法，包含使该基底与本专利技术的微生物减少系统接触。在本专利技术又一个方面中，提供了用本专利技术方法制造的已减少微生物的基底/制品。在本专利技术再一个方面中，提供了包含本专利技术生物杀伤剂组合物和/或微生物减少系统的微生物减少的产品。因此，本专利技术提供了生物杀伤剂组合物、微生物减少系统、微生物减少方法、微生物减少产品以及通过采用生物杀伤剂、优选取代N-水杨酰替苯胺的方法而制造的已减少微生物的基底/制品。从如下的详细说明、实施例和所附的权利要求中很明显地可看出这些和其他目的、特点以及优点。本文中所有的份数、比值和百分数都基于净产品的重量，除非另有说明。本文中引用的所有文献均引入本文作为参考。专利技术详述定义“系统”——本文中所用的“系统”指的是由从属于同一任务或用来达到同一目的许多不同部分(即，物质、组合物、设备、器具、步骤、方法、条件等)构成的复合性整体，虽然不总是由不同部分构成，但大多数情况下却如此。“已减少微生物的基底/制品”——本文中所用的“已减少微生物的基底/制品”指的是已减少了存在于基底/制品之上和/或之中的微生物的基底/制品。“有效量”——本文中所用的“有效量”指的是足以提供所需益处的某物质的量。比如，“生物杀伤剂的有效量”指的是足以提供所需益处的生物杀伤剂的量；即，足以控制和/或抑制微生物生长的生物杀伤剂的量。“取代”——本文所用的“取代”指的是对有机成分或基团附加以下术语a)通过消除元素或基团使其不饱和；或b)以含有一个或多个(i)碳、(ii)氧、(IIi)硫、(iv)氮或(v)卤原子的部分替代该化合物或基团中的至少一个氢；或者c)(a)和(b)均附加。(i)可按照前述(b)中所述替代氢的仅含碳和氢原子的部分是所有的烃部分，包括但不限于，烷基、链烯基、炔基、二烯基、环烷基、苯基、烷基苯基、萘基、蒽基、菲基、芴基、甾基以及这些基团彼此以及与多价烃基比如亚烷基(-CHR-RCH-)、亚烷基(RCH＝)和次烷基的组合。这类基团的非限定性具体实例是-CH3，-CHCH3CH3，-(CH2)8CH3，-CH2-C≡H，-CH＝CH-CH＝CH2， -φCH3，-φCH2φ，-φ，和-φ-φ.(ii)可按照前述(b)中所述替代氢的含氧原子的部分包括含羟基、酰基或酮基、醚、环氧基、羧基和酯的基团。这类含氧基团的非限定性具体实例是-CH2OH，-CCH3CH3OH，-CH2COOH，-C(O)-(CH2)8CH3，-OCH2CH3，＝O，-OH，-CH2-O-CH2CH3，-CH2-O-(CH2)2-OH，-CH2CH2COOH，-φOH，-φOCH2CH3，-φCH2OH， 和 (iii)可按照前述(b)中所述替代氢的含硫原子的部分包括含硫的酸和酯基团、硫醚基团、巯基和硫酮基。这类含硫基团的非限定性具体实例是-SCH2CH3，-CH2S(CH2)4CH3，-SO3CH2CH3，SO2CH2CH3，-CH2COSH，-SH，-CH2SCO，-CH2C(S)CH2CH3，-SO3H，-O(CH2)2C(S)CH3，＝S，和 (iv)可按照前述(b)中所述替代氢的含氮原子的部分包括氨基、硝基、偶氮基团、铵基团、酰胺基团、叠氮基、异氰酸酯基团、氰基以及腈基。这类含氮基团的非限定性具体实例是-NHCH3，-NH2，-NH3+，-CH2CONH2，-CH2CON3，-CH2CH2CH＝NOH，-CN，-CH(CH3)CH2NCO，-CH2NCO，-Nφ，-φN＝NφOH，和≡N.(v)可按照前述(b)中所述替代氢的含卤原子的部分包括氯基、溴基、氟基、碘基以及因氢或者烷基侧基被卤素取代而形成稳定的取代部分的任意一个前述部分。这类本文档来自技高网...

【技术保护点】
控制或抑制霉菌、细菌、藻类、海洋污染生物、植物和害虫生长的方法，其特征在于向有待保护的部位引入一种生物杀伤剂组合物，其包含：Ａ）结构式Ⅰ的生物杀伤剂化合物，＊＊＊Ⅰ其中ｍ是０～２的整数；ｎ是０～２的整数；ｍ＋ｎ的 总和大于０；ａ是０或１；ｂ是０或１；如果存在，那么Ｘ选自Ｏ、Ｓ和ＮＲ↑［１］，其中Ｒ↑［１］独立地选自Ｈ、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１６］直链或支化、取代或未取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷芳基、芳烷基和芳基；如果存在，那么Ｔ选自Ｃ＝Ｏ和ＳＯ↓［２］；当Ｔ是ＳＯ↓［２］时，Ｘ不是Ｓ；Ｒ独立地选自Ｈ、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１６］直链或支化、取代或未取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷芳基、芳烷基和芳基，前提是所述Ｒ中卤素原子与碳原子之比小于３；当某一基团的ａ和ｂ都是０时，那么该基团的Ｒ可以进一步选自Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ、ＣＮ、Ｒ↓［２］Ｎ→Ｏ、ＮＯ↓［２］；当所有的ａ和ｂ均为０时，至少一个Ｒ必须不是－Ｈ；不超过一个Ｒ是卤素；Ｇ是Ｈ、适宜的电荷平衡用抗衡离子（Ｍ↑［ｎ＋］）↓［１／ｎ］，或者可断裂的基团，其选自Ｓｉ（（Ｏ）↓［ｐ］Ｒ↑［２］）↓［３］，其中ｐ独立地是０或１；Ｃ（Ｏ）↓［ｑ］（（Ｏ）↓［ｐ］Ｒ↑［２］）↓［ｒ］，其中ｐ独立地是０或１并且当ｑ是１时，ｒ是１，而当ｑ是０时，ｒ是３；Ｒ↑［２］独立地选自Ｃ↓［１］－Ｃ↓［１６］直链或支化、取代或未取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷芳基、芳烷基和芳基，以及其混合物；和Ｂ）至少１重量％的表面活性剂系统，其中除以表面活性剂系统重量与所述化合物Ｉ重量的比值大于或等于１．０。...

【技术特征摘要】
US 2000-7-14 60/218,2071.控制或抑制霉菌、细菌、藻类、海洋污染生物、植物和害虫生长的方法，其特征在于向有待保护的部位引入一种生物杀伤剂组合物，其包含A)结构式I的生物杀伤剂化合物， 其中m是0～2的整数；n是0～2的整数；m+n的总和大于0；a是0或1；b是0或1；如果存在，那么X选自O、S和NR1，其中R1独立地选自H、C1-C16直链或支化、取代或未取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷芳基、芳烷基和芳基；如果存在，那么T选自C＝O和SO2；当T是SO2时，X不是S；R独立地选自H、C1-C16直链或支化、取代或未取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷芳基、芳烷基和芳基，前提是所述R中卤素原子与碳原子之比小于3；当某一基团的a和b都是0时，那么该基团的R可以进一步选自F、Cl、Br、I、CN、R2N→O、NO2；当所有的a和b均为0时，至少一个R必须不是-H；不超过一个R是卤素；G是H、适宜的电荷平衡用抗衡离子(Mn+)1/n，或者可断裂的基团，其选自Si((O)pR2)3，其中p独立地是0或1；C(O)q((O)pR2)r，其中p独立地是0或1并且当q是1时，r是1，而当q是0时，r是3；R2独立地选自C1-C16直链或支化、取代或未取代的烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、烷芳基、芳烷基和芳基，以及其混合物；和B)至少1重量％的表面活性剂系统，其中除以表面活性剂系统重量与所述化合物I重量的比值大于或等于1.0。2.权利要求1的方法，其中有待保护的部位选自冷却塔；空气洗涤器；矿物浆料；纸浆和纸张加工流体；纸张涂料；粘合剂；嵌缝胶；厚浆涂料；密封胶；农业辅助防腐材料；建筑材料；美容和化妆用品；香波；消毒剂和防腐剂；调配的工业品和消费品；皂；洗衣漂洗水；皮革和皮革制品；木材；塑料；润滑材料；液压流体；医疗设备；金属加工液；乳液和分散体；油漆；清漆；胶乳；除臭液；涂料；石油加工流体；燃料；油田流体；照相化学药品；印刷流体；卫生洗涤剂；洗涤剂；织物；纺织品；海洋构筑物；植物；土壤；和种子，并且其中海洋构筑物选自船舶、油井平台、码头、桩基、甲板、弹性橡胶和鱼网。3.权利要求1的方法，进一步包含0.5％～90％的溶剂，其Hildebrand溶度参数ds(cal/cm3)1/2满足如下要求5＜ds＜20；进一步的前提是该组合物10重量％水溶液的pH≥(pKa-1)，其中pKa是结构式I的酚或苯硫酚的计算pKa，或者是当G不是H时通过以H替换G而得到的结构式I的酚或苯硫酚的pKa值。4.权利要求3的方法，其中有待保护的部位选自冷却塔；空气洗涤器；矿物浆料；纸浆和纸张加工流体；纸张涂料；粘合剂；嵌缝胶；厚浆涂料；密封胶；农业辅助防腐材料；建筑材料；美容和化妆用品；香波；消毒剂和防腐剂；调配的工业品和消费品；皂；洗衣漂洗水；皮革和皮革制品；木材；塑料；润滑材料；液压流体；医疗设备；金属加工液；乳液和分散体；油漆；清漆；胶乳；除臭液；涂料；石油加工流体；燃料；油田流体；照相化学药品；印刷流体；卫生洗涤剂；洗涤剂；织物；纺织品；海洋构筑物；植物；土壤；和种子，并且其中海洋构筑...

【专利技术属性】
技术研发人员：JC豪特，GS米拉克勒，AC康文茨，
申请(专利权)人：宝洁公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]