治疗慢性肝炎的药物组合物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种治疗慢性肝炎的药物组合物及其制备方法，该药物组合物是由下述重量份的原料药制成；桂枝１～５份、麻黄１～５份、白花蛇舌草１０～３０份、伏苓５～１５份、当归５～１５份、黄芪５～１５份、党参５～１５份、土鳖５～１５份、龟甲５～１５份、炙甘草３～７份。本发明专利技术为纯中药制剂，对慢性肝炎的疗效显著、使用效果理想而且服用方便，可以直接口服；使用安全无毒副作用。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种，属于中药的

技术介绍
肝炎，尤其是慢性肝炎是一种很难治愈的疾病。中医学认为慢性肝炎的成因为气 滞血淤，治疗以养阴柔肝，清热利湿，疏肝解郁，健脾和胃为主。目前，市场上用于治疗慢性 肝炎的中药制剂种类繁多，但治疗效果不是很理想，而像干扰素等西药的毒副作用较大，使 用效果不好。
技术实现思路
本专利技术目的在于提供一种疗效显著、无毒副作用的治疗慢性肝炎的药物组合物及 其制备方法。 专利技术技术方案是这样实现的治疗慢性肝炎的药物组合物，该药物组合物是由下 述重量份的原料药制成；桂枝1 5份、麻黄1 5份、白花蛇舌草10 30份、伏苓5 15 份、当归5 15份、黄芪5 15份、党参5 15份、土鳖5 15份、龟甲5 15份、炎甘 草3 7份。 上述的治疗慢性肝炎的药物组合物中，较好地是由下述重量的原料药制成；桂枝 3g、麻黄3g、白花蛇舌草20g、伏苓10g、当归10g、黄芪10g、党参10g、土鳖10g、龟甲10g、炙甘草5g。 前述的治疗慢性肝炎的药物组合物的制备方法，该方法为，按常规制剂工艺制成 临床可接受的口服剂型。 前述的治疗慢性肝炎的药物组合物的制备方法，该方法为，按下述制备方法制成 口服液 a、将原料药混合后加入5-8倍量的水，在50-6(TC下浸提1_2小时，得A品； b 、将A品煎煮1 -2小时得B品； c、将B品过滤后虹吸上清液，再灭菌得成品口服液。 本专利技术的临床小结 1、临床资料治疗慢性肝炎50例，儿童组2-8岁26例，少年组9_16岁13例，中青 年组7例，老年组4例。50例中，年龄最大60岁，最小的5岁，病程最长的5年，最短的2个 月。 2、临床症状表现为食欲不振、胸脘满闷、全身疲乏困倦、舌苔薄白，脉虚弱、腹胀、 肢体酸软等。 3、治疗方法每日l-3次，每次2-10g，3-4周为1个疗程。 4、治疗效果50例中，痊愈30例，显效13例，有效4例，无效3例(均为老年组)。 5、治疗标准痊愈_临床症状完全消失，显效和有效_临床症状有明显改善，无效-临床症状未见改善。 6、总有效率为94%。 与现有技术比较，本专利技术的药物治疗效率高、疗效显著，而且服用方便，可以直接 口服；本专利技术为纯中药制剂，使用安全方便，且无毒副作用，长期以来，在临床上从未发现一 例出现毒副反应。具体实施例方式实施例。取桂枝3g、麻黄3g、白花蛇舌草20g、伏苓10g、当归10g、黄芪10g、党参 10g、土鳖10g、龟甲10g、炙甘草5g。制备时，先将上述原料药混合后加入8倍量的水，在 50-6(TC下浸提1小时，得A品；然后将A品煎煮1小时得B品；最后将B品过滤后虹吸上清 液，加矫味剂，再灭菌得成品口服液。本品口服，每日l-3次，每次30-50g。 本专利技术的实施例2 :取桂枝5g、麻黄5g、白花蛇舌草30g、伏苓15g、当归15g、黄芪 15g、党参15g、土鳖15g、龟甲15g、炙甘草7g，按常规制剂方法制成片剂，每日1-3次，每次 1-3片。也可按常规制剂方法制成胶囊剂、软胶囊剂、颗粒剂和丸剂等口服剂型。本文档来自技高网...

【技术保护点】
治疗慢性肝炎的药物组合物，其特征在于：该药物组合物是由下述重量份的原料药制成；桂枝１～５份、麻黄１～５份、白花蛇舌草１０～３０份、伏苓５～１５份、当归５～１５份、黄芪５～１５份、党参５～１５份、土鳖５～１５份、龟甲５～１５份、炙甘草３～７份。

【技术特征摘要】
治疗慢性肝炎的药物组合物，其特征在于该药物组合物是由下述重量份的原料药制成；桂枝1～5份、麻黄1～5份、白花蛇舌草10～30份、伏苓5～15份、当归5～15份、黄芪5～15份、党参5～15份、土鳖5～15份、龟甲5～15份、炙甘草3～7份。2. 根据权利要求1所述的治疗慢性肝炎的药物组合物，其特征在于该药物组合物是 由下述重量的原料药制成；桂枝3g、麻黄3g、白花蛇舌草20g、伏苓10g、当归10g、黄芪10g、 党参10g、土...

【专利技术属性】
技术研发人员：董根荣，
申请(专利权)人：董根荣，
类型：发明
国别省市：33[中国|浙江]