一种神经阻滞注射液制造技术

一种柰维利注射液，主要适用于对腰椎间盘突出症、膝关节骨性关节炎并关节腔积液、颈椎病、肩周炎、软组织损伤、骨质增生、周围神经损伤等疾病的治疗。该注射液每１０００ｍｌ药液中含有醋酸曲安奈德０．５～２．５ｇ、维生素Ｂ↓［１］５～１０ｇ、盐酸利多卡因５～８ｇ、羧甲基纤维素纳１～２ｇ、聚山梨酯－８０为０．１５～０．２ｇ、氯化钠４．７～５．７ｇ。本注射液具有止痛、解痉、抗炎、消肿、营养神经、抗风湿类风湿特殊功效，临床有效率达１００％、治愈率达９０％以上。（*该技术在2018年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种奈维利注射液，主要适用于对腰椎间盘突出症、膝关节节骨性关节炎、颈椎病、肩周炎等软组织和骨质周围的神经损害疾病的治疗。腰椎间盘突出症、膝关节骨性关节炎并关节腔积液、颈椎病、肩周炎、增生性脊柱炎、老年关节退行性变、软组织损伤、骨质增生、周围神经损伤等疾病，属于常见病、多发病，这些疾病都是一种难治的病。近年来治疗上述疾病的方法较多，如手术、牵引、推拿按摩、手法复位、理疗及药物透入等，但效果均不大理想。为了治疗上述疾病，ZL93118189.5专利技术专利文献中公开了″一种神经镇痛注射液″，该注射液每1500ml药液中含有的药物组分为醋酸确炎舒松—A(醋酸曲安奈德)500～2500mg；维生素B15000～10000mg；维生素B1225～50mg；地塞米松500～1000mg；2％利多卡因500～1000ml；3％麻黄素200～500mg；余量生理盐水。经临床试用验证，上述注射液中醋酸确炎舒松—A、维生素B、利多卡因药物有效成分含量较低，在一定程度上需要增加药用量，才能确保疗效，这是其一；其二，上述注射液中含有的麻黄素，虽然对神经水肿及哮喘有一定治了效果，但有增压作用。对于血压高的老年患者不适用；其三，上述注射液容易产生药物沉淀，使用时需用力摇均方可使用。由于上述注射液存在以上缺点，一定程度上影响了药物的使用效果。本专利技术的目的在于克服上述现有技术之不足而提供一种适用于治疗腰椎间盘突出症、膝关节骨性关节炎并关节腔积液、颈椎病、肩周炎、增生性脊柱炎、老年关节退行性变、软组织损伤、骨质增生、周围神经损伤等疾病的柰维利注射液。本专利技术上述目的是通过以下技术手段实现的。一种奈维利注射液，其特征在于所说的注射液每1000ml药液中含有药物组分醋酸曲安奈德0.5～2.5g、维生素B15～10g、盐酸利多卡因5～8g。本专利技术在增加上述药物组分单位含量的同时，去掉了对于人体血压有增高作用的药物组分麻黄素，增加了本注射液用药的安全性和适应范围。为了避免本注射液产生药物沉淀，在上述药液中还应加入混悬剂组分羧甲基纤维素纳1～2g、分散剂组分聚山梨酯—80为0.15～0.2g。为了使药物的渗透压与人体的渗透压保持平衡，本注射液可在上述注射液中加入氯化钠4.7～5.7g或葡萄糖适量。上述注射液每1000ml药液中最好含有醋酸曲安奈德2g、维生素B110g、盐酸利多卡因8g、羧甲基纤维素纳2g、聚山梨酯—80为0.2g、氯化钠4.7g。上述药物各组分药理作用如下药物组分之一醋酸曲安奈德醋酸曲安奈德的药理作用是抗炎消肿和抗过敏较强、较持久，能够促进局部炎性物质的吸收。在炎症初期可减轻组织渗出、水肿、毛细管扩张、白细胞浸润及吞噬反应，从而缓解红、肿、热、痛等症状；在炎症后期可抑制毛细管症，纤维细胞的增生，延缓肉芽组织的形成，防止粘连及瘢痕形程，减轻后移症，适用于关节痛慢性腰腿痛等。药物组分之二维生素B1维生素B1具有维持心脏、营养神经、调解修复神经细胞及消化系统生理功能的作用。肌体缺乏维生素B1时，糖代谢阻碍所致中间产物在神经组织和心肌内堆积及抑制胆碱酯醇活性的减弱，从而影响神经和心脏的正常功能，用于各种神经痛、神经炎及慢性疼痛的患者。药物组分之三盐酸利多卡因盐酸利多卡因(赛罗卡因)是中效局麻药，具有阻断解除疼痛传导的恶性循环、迅速止痛，解除局部血管痉挛。保障血液流畅，改善微循环。同时具有起效快、弥散广、穿透性强、安全范围大的特点。因其作用时间长、过敏反应极少，故被作为神经阻滞疗法首选药物。药物组分之四羧甲基纤维素纳羧甲基纤维素纳为白色或微黄色的纤维状粉，无味、无臭、具吸湿性。在本专利技术中主要起助悬作用，属于一种混悬剂，能够使其它药物成分均匀的混悬在药液中，不沉淀。药物组分之五聚山梨酯—80聚山梨酯—80为润混剂、分散剂，其主要作用是使各药不能聚积在一起成块堆积，发挥分散溶解药物作用。药物组分之六氯化钠氯化钠主要是调节等渗作用，使药物的渗透压与人体的渗透压保持平衡，药物用在人体上能与人体渗透压酸碱度(PH值)一致。亦可用适量葡萄糖。上述药物与注射用水混配制成复方混悬注射液，药液中备组分不但能发挥其各自单药的作用，更重要的上述各组分混配组合在一起能够发挥药物的组合协同作用，发挥了各组分药物之长避其了各组分药物之短，起到了各组分单一药物无法起到的医疗效果，产生了一种新的医疗效果。本注射液经临床使用验证，对于腰椎间盘突出症、膝关节骨性关节炎并关节腔积液、颈椎病、肩周炎、增生性脊柱炎、老年关节退行性变等疾病的治疗，采用硬膜外、神经根周围注射、穴位注射，能够使受压迫的神经根及时得到止痛、消炎、消肿、脱敏和解脱，对炎症区受损的神经有直接营养和修复作用，有利于神经和细胞的恢复。本注射液属国家西药三类新药，具有止痛、解痉、抗炎、消肿、营养神经、抗风湿类风湿等特殊功效，具有疗效快、疗程短、治愈率高等特点，临床有效率达100％、治愈率达90％以上。同时，本专利技术与上述现有技术ZL93118189.5公开的″一种神经镇痛注射液″比较，具有药效高，适用于血压高的老年患者，注射液不易产生药物沉淀等优点。用上述药物制成的复方混悬注射液，经过分装、高压灭菌制成成品，即可用于患者使用。依据国家卫生部″关于新药的定义、分类及命名方法″第七条各类制剂的命名其中第四款规定；复方制剂命名应以主药前加复方二字命名或以八种药简缩命名。为此将本专利技术醋酸曲安奈德、维生素B1和盐酸利多卡因各取一个″奈″、″维″和″利″，由奈维利组成药名。下面详细介绍本专利技术具体实施例。实施例一注射液每1000ml药液中含有醋酸曲安奈德2.5g、维生素B15g、盐酸利多卡因5g。实施例二注射液每1000ml药液中含有醋酸曲安奈德2g、维生素B110g、盐酸利多卡因8g、羧甲基纤维素纳1g、聚山梨酯—80为0.15g。实施例三注射液每1000ml药液中含有醋酸曲安奈德2g、维生素B110g、盐酸利多卡因8g、羧甲基纤维素纳2g、聚山梨酯—80为0.2g、氯化钠4.7g。权利要求1.一种柰维利注射液，其特征在于所说的注射液每1000ml药液中含有药物组分醋酸曲安奈德0.5～2.5g、维生素B15～10g、盐酸利多卡因5～8g。2.根据权利要求1所述的注射液，其特征在于所说的注射液每1000ml药液中还含有混悬剂羧甲基纤维素纳1～2g、分散剂聚山梨酯—80为0.15～0.2g。3.根据权利要求1或2所述的注射液，其特征在于所说的注射液每1000ml药液中还含有氯化钠4.7～5.7g。4.根据权利要求3所述的注射液，其特征在于所说的注射液每1000ml药液中含有药物组分醋酸曲安奈德2g、维生素B110g、盐酸利多卡因8g、羧甲基纤维素纳2g、聚山梨酯—80为0.2g、氯化钠4.7g。全文摘要一种柰维利注射液，主要适用于对腰椎间盘突出症、膝关节骨性关节炎并关节腔积液、颈椎病、肩周炎、软组织损伤、骨质增生、周围神经损伤等疾病的治疗。该注射液每1000ml药液中含有醋酸曲安奈德0.5～2.5g、维生素B文档编号A61K31/51GK1238951SQ9811409公开日1999年12月22日 申请日期1998年6月17日 优先权日1998年6月17日专利技术者宋定帮 申请人:宋定帮本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种柰维利注射液，其特征在于所说的注射液每１０００ｍｌ药液中含有药物组分醋酸曲安奈德０．５～２．５ｇ、维生素Ｂ↓［１］５～１０ｇ、盐酸利多卡因５～８ｇ。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：宋定帮，
申请(专利权)人：宋定帮，
类型：发明
国别省市：91[中国|大连]