抗结核气雾剂组合物及其制备方法技术

一种抗结核气雾剂组合物及其制备方法，属于抗结核药物及其制备工艺，其特征在于本申请选用气雾剂的全身给药剂量小，肺局部病灶药物浓度高的特点作为打破结核菌耐药性的基础，同时针对结核菌所具有的较厚的富含脂类的蜡样物质的细胞壁的特点及结核菌引起的机体免疫反应在病理组织上的表现－结核性肉芽包裹，加入纤维，蛋白水解酶、药物渗透促进剂，破除结核菌的“天然”保护屏障，解决结核菌的耐药性，缩短疗程，提高临床治愈率。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于抗结核药物及其制备工艺。抗结核化学疗法是20世纪结核病领域中极为重要的发展和成就。经历半个世纪的不断研究和实践，化学疗法堪称人类同结核病斗争取得显著成果的一大里程碑。但随着时间的流逝，结核菌对常规化疗耐药性的发生率越来越高，世界上2／3的结核病患者处于发生耐药病例的危险中，有专家称“耐多种药物的结核比多数癌症更可怕”。从医学上讲药物产生耐药性的理论和假说数不胜数，但从临床现实来看医药工作者应注意以下几点(1)产生耐药性不是结核菌独有的特性，许多细菌同样也会产生耐药性。(2)耐药不是对药品品种的耐受，而是对常规给药剂量的耐受。(3)当剂量大幅度提高时，可以打破耐药性。我国结核病专家严碧涯女士在‘抗结核药物化学疗法-现在和未来’一文中称“已有若干报告结果提示，常规药量的合理方案未能奏效的原因是血药浓度低于有效水平，通过血药浓度监测来调整剂量可获良好疗效。”英国医学杂志中文版1999年第2卷第2期‘抗生素耐药性的起源和分子基础’一文中给出“我们常说细菌对抗生素耐药，但是我们很少考虑这意味着什麽，即使最耐药的细菌也能被浓度足够高的抗生素所抑制或杀死，但是一些患者不能耐受所需要的高浓度。”(4)结核菌所具有的较厚的富含脂类的蜡样物质的细胞壁及结核菌所引起的机体免疫反应在病理组织上的表现(即伴有成纤维细胞、网状纤维、胶原蛋白等包裹的肉芽肿及干酪坏死物)是结核病难治疗并产生耐药性的关键。本专利技术的目的在于提出一种。以便打破(4)中所述结核菌的天然屏障，解决(3)中所述的结核菌的耐药性，缩短疗程，提高临床治愈率。本专利技术的抗结核气雾剂组合物，主要是以抗结核药物、酶、药物渗透促进剂为原料与混悬型三相气雾剂载体配合制备而成的，其特征在于抗结核药物为治疗结核病用的一线药物、二线药物及具有抗结核作用的非抗痨药物或这些药物生理上可耐受的盐中的至少一种，其用量为气雾剂内容物总重量的0-10％；酶可选用对结核性肉芽包裹中任意构成有水解作用并且生理可耐受的酶，其用量为气雾剂内容物总重量的0-5％；药物渗透促进剂选用生理可耐受的药物透皮促进剂，其用量为气雾剂内容物总重量的0-5％；分散剂可选用油酸、油醇、司盘-85等，其用量为气雾剂内容物总重量0-5％。潜溶媒可选用三氯一氟甲烷和二氯四氟乙烷，其用量为气雾剂内容总重量的10-50％；抛射剂选用二氯二氟甲烷、四氟乙烷和七氟丙烷，其用量为气雾剂内容物总重量的40-80％。其中作为抗结核气雾剂组合物核心组分的抗结核药物、酶、药物渗透促进剂在一个组方中三种组分可同时出现，也可在一个组方中只出现其中的一种或两种组分，例如①当三种组分同时选用时适用于一般肺结核患者；②对于有喀血倾向的患者组合物中不能选用酶；③由于某些药物及其盐类具有一定的亲脂性为了减少制剂的难度，组方中不得不舍弃药物渗透促进剂；④当②与③情况同时出现时三种组分只能选用抗结核药物一种进行组合；⑤出于某种需要为了增加全身给药对肺结核的疗效时，可选用酶、药物渗透促进剂进行组合；⑥当②与⑤情况同时出现时三种组分只能选用药物渗透促进剂一种进行组合。其制备方法是通过微粉化、配料、调剂、分装、压盖充入抛射剂等几道工序完成的。或将固体药物微粉在耐压容器中混悬于含有药物渗透促进剂、分散剂的潜溶媒及抛射剂中，直接注入盖有定量阀门的空铅厅瓶中即可。其中微粉化工序可选用喷雾干燥法、控制结晶法、气流式粉碎法，或振荡式超微粉碎法，使固体物料的粒度粉碎至5μm以下，否则药物达不到肺泡，压盖前的生产全过程均应控制温度、湿度和水份，温度在20℃以下，湿度在相对湿度40％以下，潜溶媒、抛射剂在使用前应做除水处理，成品水份应控制在300PPM以下，温度高产品的均一性差，湿度、水份高产品的稳定性将会受到影响。本专利技术的优点在于(1)在剂型方面本专利技术所选用的气雾剂，病灶直接给药，肺局部病灶药物浓度高，为打破结核菌的耐药性奠定了基础；(2)在处方方面，本专利技术以酶和药物渗透促进剂为抗结核药物增效，其中酶有利于水解和清除肺泡中大量的浆液及纤维蛋白，有利于促进包裹在肉芽肿及干酪坏死物外面的纤维细胞、网状纤维、胶原蛋白的水解；药物渗透促进剂有利于药物对结核菌细胞壁的接近与渗透，从而有利于破除结核菌的“天然”保护屏障，可使痰菌迅速转阴，切断肺结核病的传播途径，使社会总体发病率降低，同时本品可打破结核菌的常规耐药性，缩短肺结核病疗程，提高临床治愈率。具体实施例方式本专利技术主要以抗结核药物、酶、药物渗透促进剂为原料，再加入制备三相混悬型气雾剂必不可少的载体制备而成。实施例1异烟肼增效复合气雾剂------相当于上述①的组方原料配方异烟肼900g薄荷冰100g脱氧核糖核酸酶150g无水硫酸钠50g司盘-85，50g 三氯一氟甲烷6800g二氯二氟甲烷10000g制备将经由气流粉碎机或振荡式粉碎机粉碎至5μm以下的异烟肼900g、脱氧核糖核酸酶150g、无水硫酸钠50g，在9℃下置于含有50g司盘-85的2000g三氯一氟甲烷中搅拌均匀后，移至调剂罐中，将100g薄荷脑加入剩余的4800g三氯一氟甲烷中使之溶解后，移入上述调剂罐中，搅拌均匀，检验合格后，分装于1000个铝厅瓶中，压盖上具有定量阀门的盖体，并通过盖体上的阀门每瓶注入10g二氯二氟甲烷即得。实施例2异烟肼增效复合气雾剂------相当于上述②的组方原料配方异烟肼900g 桉叶油100无水硫酸钠50g 司盘-85，50g三氯一氟甲烷5500g 二氯二氟甲烷7500g制备桉叶油溶于三氯一氟甲烷，其它制法同上。实施例3加酶复方利福平气雾剂------相当于上述③的组方原料配方异烟肼300g 甲派利福霉素钠600g胰蛋白酶200g 二氯四氯乙烷7000g二氯二氟甲烷10000g制备将粉碎至5μm以下的异烟肼、甲派利福霉素(钠)、胰蛋白酶微粉在耐压容器中混悬于含有二氯四氟乙烷、二氯二氟甲烷的溶液中，通过盖体上的阀门注入盖有阀门的铅厅瓶中即可。实施例4复方利福平气雾剂------相当于上述④的组方原料配方异烟肼300g 甲哌利福霉素钠600g二氯四氯乙烷7000g 二氯二氟甲烷10000g制备方法同实施例3。实施例5加酶增效气雾剂------相当于上述⑤的组方原料配方桉叶油100g薄荷冰150g脱氧核糖核酸酶150g三氯一氟甲烷6000g二氯二氟甲烷7600g制备桉叶油、薄荷冰溶于三氯一氟甲烷，其它制法同上实施例3。在上述六类气雾剂中常用的药物有异烟肼磺钠、异烟肼、吡嗪酰胺、利福平、利福定、利福喷丁、利福霉素、乙硫异烟胺、硫酸链霉素、硫酸卡那霉素、对氨基水杨酸钠、乙胺丁醇、红霉素、甲红霉素、氧氟杀星、诺氟杀星、环丙杀星或这些药物生理上可耐受的盐；常用的酶有胰蛋白酶、糜蛋白酶、中性蛋白酶、菠萝酶、脱氧核糖核酸酶、胶原酶、玻璃酸酶、链激酶、尿激酶；常用的药物渗透促进剂有薄荷油、薄荷脑、桉叶油、冰片、卵磷脂、棕榈酸卵磷脂、油酸、樟脑、尿素。权利要求1.一种抗结核气雾剂组合物，它是以抗结核药物、酶、药物渗透促进剂为原料与混悬型三相气雾剂载体配合制备而成的，其特征在于抗结核药物为治疗结核病常用的一线药物、二线药物及具有抗结核作用的非抗痨药物或这些药物生理上可耐受的盐中的至少一种，其用量为气雾剂内容物总重本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种抗结核气雾剂组合物，它是以抗结核药物、酶、药物渗透促进剂为原料与混悬型三相气雾剂载体配合制备而成的，其特征在于抗结核药物为治疗结核病常用的一线药物、二线药物及具有抗结核作用的非抗痨药物或这些药物生理上可耐受的盐中的至少一种，其用量为气雾剂内容物总重量的０－１０％；酶可选用对结核性肉芽包裹中任意构成有水解作用的生理可耐受的酶，其用量为气雾剂内容物总重量的０－５％；药物渗透促进剂可选用生理上可耐受的药物透皮促进剂，其用量为气雾剂内容物总重量的０－５％；分散剂可选用油酸、油醇、司盘－８５等，其用量为气雾剂内容物总重量０－５％。潜溶媒可选用三氯一氟甲烷和二氯四氟乙烷，其用量为气雾剂内容总重量的１０－５０％；抛射剂选用二氯二氟甲烷、四氟乙烷和七氟丙烷，其用量为气雾剂内容物总重量的４０－８０％；其中作为抗结核气雾剂组合物核心组分的抗结核药物、酶、药物渗透促进剂在一个组方中可同时出现三种组分，也可在一个组方中只出现其中的一种或两种组分。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：丛繁滋，
申请(专利权)人：丛繁滋，
类型：发明
国别省市：93[中国|哈尔滨]