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治疗肝硬化腹水四联合注射液及其配制工艺制造技术

技术编号:623230 阅读:203 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术治疗肝硬化腹水四联合腔注射液及其配制工艺提供了治疗肝硬化腹水病症腹腔注射用药剂,本注射液由多巴胺注射液、速尿注射液、地米注射液、先锋5号注射液合方组成,制备和治疗肝硬化腹水四联合剂注射液的操作程序分为过敏测试、器械消毒、分批定量、排序混合、限时注射等项,该联合剂注射液组方配伍合理,互补作用显著,配制工艺简单,治疗操作方便,成本低廉,治疗期短,病人无痛苦,无毒副作用,同口服药剂配合治疗对肝硬化腹水有特效。(*该技术在2022年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】

本专利技术治疗肝硬化腹水四联合剂注射液及其配制工艺属专门治疗因肝功能减退引起的肝硬化腹水药品及其配制工艺,尤其涉及一种不用从腹腔抽水仅用药剂治疗肝硬化腹水的注射液配方及其配制工艺。目前治疗肝硬化腹水采用的是从腹腔抽水的手术治疗,手术治疗不仅存在患者痛苦加多、创伤易感染、并发症多等缺陷,而且由于患者腹水中蛋白随腹水排出体外,加剧了患者体内白蛋白和球蛋白比例失调,使治疗期延长。单一的抽取腹水手术,对治疗矸硬化腹水效果不大,治标不治本,即增加了患者治疗费用,又病状复发率较高。申报人通过多年临床研究,配制出治疗肝硬化腹水“四联合剂注射液”和治疗肝硬化腹水“十全冲剂”,可在临床中同时针对不同程度的肝硬化腹水患者结合应用,外注内服,标本兼治,达到腹腔腹水治愈期短又能促进肝功能恢复的功效,减轻患者痛苦,并大大降低患者医疗费用。本专利技术治疗肝硬化腹水四联合剂注射液及其配制工艺,给肝硬化腹水患者提供了配方合理、各组方药剂互补作用显著,治疗操作又方便的新型混配药剂,配制治疗肝硬化腹水四联合剂注射液不仅工艺简便,而且在配方中选药少,定量精确,配药程序合理,使诸药成份均匀结合,患者注射后,促使腹水逐渐随小便从尿道排出,减少了体内蛋白质的流失,一般5-8天可彻底清除腹腔腹水,如治疗期同时口服“十全冲剂”配合治疗,可加快肝功能恢复,标本兼治,使患者在半月左右恢复健康。为了实现上述专利技术目的,其治疗肝硬化腹水四联合剂注射液及其配制工艺如下1、治疗肝硬化腹水四联合剂注射液由多巴胺、速尿、地米和先锋5号四种注射液配制而成,治疗肝硬化腹水四联合剂注射液各成剂组方量,有效百分比含量如下所示 2.治疗肝硬化腹水四联合剂注射液配制及使用方法①给患者作过敏试验,如属阴性,方可决定用药。②备好药剂和针管,并对针管灭菌消毒。③配制和使用分两次进行,第一次按用药配方量一半,按顺序用针管先吸入地米注射液,后吸入速尿注射液,再吸入先锋5号注射液,最后吸入多巴胺注射液。④在患者腹部肚脐与上棘骨连线下三分之一外侧腹腔进行灭菌消毒后注射药剂,3-5分钟注完。⑤在24-72小时内用同样配制及使用方法注射第二次。根据患者年龄、病情和身体状况,配制量可适当下调。肝硬化腹水为常见病,多为心原性肝硬化,在形态上呈小结节性肝硬化,这类肝硬化均呈肝脾肿大和血清白蛋白量减少,导致白蛋白和球蛋白比例失调,促使广泛的肝细胞变形和逐渐坏死,纤维组织弥漫性增生,肝功能损害虽尚不严重,但已引起腹腔聚留积水,并波及体内其它系统,如不及时进行治疗,腹腔腹水长期滞结,肝功能进一步减退,将导致肝脏逐渐变形和更多系统受累的多种表现,组方药中速尿注射液中的呋塞米影响肾髓质高渗状态的形成和维持,减弱尿的浓缩功能,加快了腹腔水份从尿道大量排出;多巴胺注射液中的3-羟酪胺,促进内脏血管扩张,增加血流量,使肾血流量及肾小球滤过率均增加,从而促使尿量及钠排量增多,改善未稍循环,也明显促使尿量增加;先锋5号注射液为抗菌谱类似头孢氨卡,对多种病菌有抗性,特别对敏感菌所致的泌尿生殖系统感染有抗性;地米注射液具有抗炎及控制皮肤过敏的功能,使患者治疗期平稳康福。现代药理证明,以上四类注射液合用各药功能互补,共奏利尿排水之功,并杜绝病菌感染和控制皮肤过敏,使肝硬化引起的腹腔腹水迅速从尿道排出,同腹腔抽水手术相比,减少了蛋白质流失,再适当口服“十全冲剂”,外注内服,即可迅速改善白蛋白与球蛋白比值和血清总蛋白水平,促使肝内小血管明显持续性扩张,缓解窦毛细血管化,减轻肝内微循环阻力,抑制纤维组织细胞增生,又能迅速消除胸腔腹水,避免炎症发生,促使肝硬化腹水患者迅速全愈。治疗肝硬化腹水四联合剂注射液配方经长期临床应用和不断改进,选用各药混配,其有效成份集中于一体,配伍科学合理,注入胸腔后互补使用显著,可有效使腹腔中腹水迅速从尿道安全无痛苦排出体外,操作方便,效果明显,有效率和治愈率均超过90%,本治疗肝硬化腹水四联合剂注射液成本低,疗效高,无毒副作用。权利要求1.本专利技术治疗肝硬化腹水四联合剂注射液及其配制工艺,其特征是治疗肝硬化腹水四联合剂注射液由多巴胺注射液、速尿注射液、地米注射液、先锋5号注射液合方组成,制备和治疗肝硬化腹水四联合剂注射液的操作程序如下所述先对病患者进行过敏测试,并将注射用器械消毒、操作分两次进行,每次按配方定量各用二分之一,每次依顺序首先吸入地米注射液,再吸入速尿注射液,随即吸入先锋5号注射液,最后吸入多巴胺注射液,在患者腹部肚脐与上棘骨连线下三分之一处外侧腹腔进行灭菌消毒后再注射药剂,3-5分钟注完,两次注射相隔时间为24-72小时。2.如权利要求1所述的治疗肝硬化四联合剂注射液及其配制工艺,其特征是治疗肝硬化腹水四联合注射液各组方有效百分比含量如下多巴胺注射液45 速尿注射液注解50地米注射液 4 先锋5号注射液 全文摘要本专利技术治疗肝硬化腹水四联合腔注射液及其配制工艺提供了治疗肝硬化腹水病症腹腔注射用药剂,本注射液由多巴胺注射液、速尿注射液、地米注射液、先锋5号注射液合方组成,制备和治疗肝硬化腹水四联合剂注射液的操作程序分为过敏测试、器械消毒、分批定量、排序混合、限时注射等项,该联合剂注射液组方配伍合理,互补作用显著,配制工艺简单,治疗操作方便,成本低廉,治疗期短,病人无痛苦,无毒副作用,同口服药剂配合治疗对肝硬化腹水有特效。文档编号A61K31/545GK1389207SQ02114560公开日2003年1月8日 申请日期2002年5月8日 优先权日2002年5月8日专利技术者卫振堂 申请人:卫振堂本文档来自技高网...

【技术保护点】
本专利技术治疗肝硬化腹水四联合剂注射液及其配制工艺,其特征是治疗肝硬化腹水四联合剂注射液由多巴胺注射液、速尿注射液、地米注射液、先锋5号注射液合方组成,制备和治疗肝硬化腹水四联合剂注射液的操作程序如下所述:先对病患者进行过敏测试,并将注射用器械消毒、操作分两次进行,每次按配方定量各用二分之一,每次依顺序首先吸入地米注射液,再吸入速尿注射液,随即吸入先锋5号注射液,最后吸入多巴胺注射液,在患者腹部肚脐与上棘骨连线下三分之一处外侧腹腔进行灭菌消毒后再注射药剂,3-5分钟注完,两次注射相隔时间为24-72小时。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:卫振堂
申请(专利权)人:卫振堂
类型:发明
国别省市:87[中国|西安]

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