治疗冠心病的药物及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种以中草药为原料制成的中药组合物，具体地说，本发明专利技术涉及一种治疗冠心病的中药；本发明专利技术还涉及该组合物的制备方法。本发明专利技术的目的是克服现有技术的不足，提供一种既补益正气，又活血化瘀的治疗冠心病的药物。本发明专利技术提供一种治疗冠心病的药物，是由下述重量配比的原料组成的药剂：黄芪１－１２份、莪术１－１０份、黄精１－１２份、丹参１－１０份、川芎１－１０份、当归１－８份、延胡索１－１０份、乌药１－８份。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及一种以中草药为原料制成的中药组合物，具体地说，本专利技术涉及一种治疗冠心病的中药；本专利技术还涉及该组合物的制备方法。
技术介绍
冠心病心绞痛为临床常见病、多发病，中老年罹患者尤多。其病因病机非止一端，但以气虚血瘀，本虚标实为基本病机。中老年人，正气渐衰，气为血帅，心气不足，推动无力，可导致血行不畅，日久则致心血瘀阻。心血瘀阻既是病理产物，又可作为病因进一步阻碍气血的正常运行，加重心脉不通。同时，外感寒邪是诱发和加重胸痹的重要因素，“寒主收引”，寒则血行滞涩，加重气滞血瘀，阻痹心脉。本病属于正气亏虚为本，血淤、气滞、寒凝、痰浊为标的本虚标实之证。在标实之中，尤以血脉瘀阻为突出。临床以胸部刺痛、绞痛，固定不移，或胸部隐痛，时作时止，心悸气短，神疲乏力，舌质紫暗或淡紫，脉沉弦或细弱无力等为证候特征。2000版中国药典一部收载的舒心口服液，其组方党参、黄芪、红花、当归、川芎、三棱、蒲黄，用于气虚血瘀所致的胸闷胸痛，气短乏力；冠心病、心绞痛见有上述证候者。2000版中国药典一部收载的精制冠心片，丹参、赤芍、川芎、红花、降香，用于心血瘀阻之冠心病，心绞痛。2000版中国药典一部收载，专利申请号01136155.7的复方丹参滴丸由丹参、三七、冰片三味药组成，具有活血化瘀、理气止痛的作用，但主要还是以气滞血瘀为主。以上中成药均有一定的不足之处，或偏于益气，或偏于通阳，或偏于活血，既补益正气，又活血化瘀的治疗冠心病的药物。
技术实现思路
本专利技术的目的是克服现有技术的不足，提供一种既补益正气，又活血化瘀的治疗冠心病的药物。本方以益气化瘀，温通止痛为治法。针对胸痹以正气虚弱为本，瘀血阻络为标，胸闷胸痛为主要临床症状，故以补益正气治本，活血化瘀治标，同时兼顾温通止痛为法。本专利技术的技术方案是 本专利技术药物由下列重量配比的原料制成黄芪1-12份 莪术1-10份 黄精1-12份 丹参1-10份川芎1-10份 当归1-8份 延胡索1-10份 乌药1-8份以上述重量配比的原料制备成临床上需要的任何口服药剂。本专利技术药物补益正气之时兼用理气行气之品，活血化瘀之中兼寓养血生新之功，在针对主要病因病机的同时，并兼温通止痛、化瘀止痛、行气止痛以缓解主要症状，攻补兼施，标本同治，补而无壅滞之弊，通而无伤正之虞，组合有序，故为有制之师。功能主治益气化瘀，温通止痛，适用于正气不足，心血瘀阻所致的胸部刺痛、绞痛，固定不移，入夜更甚，或胸部隐痛，时作时止，心悸气短，神疲乏力，舌质紫暗或淡紫，脉沉弦或细弱等症。即冠心病心绞痛见上述证候者。具体实施例方式本专利技术药物由下列重量配比的原料制成黄芪1-12份 莪术1-10份 黄精1-12份 丹参1-10份川芎1-10份 当归1-8份 延胡索1-10份 乌药1-8份制备本专利技术药物的优选重量配比范围是黄芪2-10份 莪术2-8份 黄精2-10份 丹参2-8份川芎2-8份 当归2-6份 延胡索2-8份 乌药2-6份本专利技术药物的最佳重量比是黄芪6份 莪术5份 黄精6份 丹参5份川芎5份 当归4份 延胡索5份 乌药4份上述的治疗冠心病的药物，是任何一种药剂学上所说的口服剂型；优选的是口服液。上述口服液的制备方法是以上八味，当归、川芎、莪术三味以水蒸汽蒸馏法提取，收集药材重4倍量芳香水，芳香水重蒸馏至250ml，加入药液总量0.3％吐温-80增溶，备用，蒸馏后药液另器收集。丹参以8倍量80％乙醇作溶媒，回流两次，第一次1.5h，第二次1h，滤过，合并滤液减压回收乙醇并浓缩至相对密度1.10～1.12(50℃)，以总药液量0.5％吐温-80搅拌增溶，滤过，滤液另置备用。提取芳香水后药渣与丹参回流提取后药渣和处方中黄芪等四味加12倍水，煎煮三次，第一次1.5小时，第二次1小时，第三次1小时，合并水提液及上述蒸馏后药液，滤过，滤液浓缩至相对密度1.06～1.08，调含醇量至60％，静置24小时，取上清液，减压回收乙醇继续浓缩至相对密度1.15～1.18(50℃)，加入上述丹参脂溶性提取部位，煮沸，放冷滤过，滤液中加入重蒸馏芳香水，加蒸馏水调至总量，用40％NaOH溶液调pH至7，加0.2％山梨酸，分装，灭菌，即得本专利技术药物。采用心外膜电图标测心肌缺血范围及其程度，定量组织学(N-BT染色法)测定心肌梗塞范围。试验结果表明十二指肠给予本专利技术药物有明显改善麻醉犬急性心肌缺血和心肌梗塞面积的作用；减轻心外膜电图标测的心肌缺血程度(∑-ST)及心肌缺血范围(N-ST)。大剂量的本专利技术药物能显著减轻N-BT染色所显示的梗塞区。结果表明本专利技术药物可显著增加冠脉血流量，降低冠脉阻力；明显增加心输出量，降低总外周阻力；明显增加心博出量、心肌指数、心脏指数。大剂量能升高左室内压及左室作功，使心脏功能得到改善。实验结果如表1-11所示。表1 本专利技术口服液对麻醉犬急性心肌缺血程度(∑-ST)的影响(心外膜电图标测)(X±S) 表2 本专利技术口服液对麻醉犬急性心肌缺血范围(N-ST)的影响(心外膜电图标测)(X±S) 注与给药前比较*P＜0.05；与生理盐水组比较#p＜0.05 表3 本专利技术口服液对麻醉犬急性心肌梗塞范围的影响(X±S)(N-BT)染色定量组织学测定 注与生理盐水组比较*＜0.05 表 4-A本专利技术口服液对麻醉犬血压(mmHg)及心率(beats/min)的影响(X±S) 注与给药前自身比较*P＜0.05，**P＜0.01；与生理盐水组比较#P＜0.05，##P＜0.01 表 4-B本专利技术口服液对麻醉犬血压(mmHg)及心率(beats/min)的影响(X±S) 注与给药前自身比较*P＜0.05，**P＜0.01；与生理盐水组比较#P＜0.05，##P＜0.01 表5-A本专利技术口服液对麻醉犬冠脉血流量(ml/100g.min).冠脉阻力(mmHg/ml/100g.min)的影响(X±S) 注给药前后自身比较*p＜.05**p＜0.01与生理盐水组比较#p＜0.05 ##P＜0.01 表5-B本专利技术口服液对麻醉犬冠脉血流量(ml/100g.min).冠脉阻力(mmHg/ml/100g.min)的影响(X±S) 注给药前后自身比较*p＜05 **p＜0.01与生理盐水组比较#p＜0.05## P＜0.01 表6-A本专利技术口服液对麻醉犬输出量(l/min).总外周阻力(mmHg/L/min)的影响 注给药前后比较*P＜0.05**P＜0.01；与生理盐水组比较#P＜0.05 ##P＜0.01 表6-B本专利技术口服液对麻醉犬输出量(l/min).总外周阻力(mmHg/L/min)的影响 注给药前后比较*P＜0.05**P＜0.01；与生理盐水组比较#P＜0.05 ##P＜0.01 表7-A本专利技术口服液对麻醉犬每搏心排出量(ml/beat)及心搏指数(ml/beat.m)的影响(X±S) 注给药前后自身比较*P＜0.05**P＜0.01；与生理盐水组比较#P＜0.05 ##P＜0.01 表7-B 本专利技术口服液对麻醉犬每搏心排出量(ml/beat)及心搏指数(ml/beat.m)的本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗冠心病的药物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料组成的药剂黄芪１－１２份 莪术１－１０份 黄精１－１２份 丹参１－１０份川芎１－１０份 当归１－８份 延胡索１－１０份 乌药１－８份。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

【专利技术属性】
技术研发人员：毛兴荣，谢福生，赵亮，赵勇智，
申请(专利权)人：四川奇力制药有限公司，
类型：发明
国别省市：90[中国|成都]