坐骨神经痛药及制备方法技术

一种坐骨神经痛药及制备方法，采用优质中药材当归３０ｇ、老鹳草３０ｇ、草乌１５ｇ、川芎２５ｇ经科学配伍为药液，对腰、腿痛、坐骨神经病患者有明显效果。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术是用于腰、腿痛，腰部下肢无力、麻木的药物，尤其是能治疗坐骨神经痛药物及制备方法。目前，治疗腰腿痛及坐骨神经痛西药有醋酸强的松龙或醋酸氢化考的松0.5-1毫升加20％普鲁卡因2毫升局部注射、中医采用针灸、理疗、按摩，长时间服用药物，毒副作用较大，有时达不到治疗目的。本专利技术的目的是提供一种以天然中草药当归等4种中药经科学组方的药物。中医理论认为腰为肾之福，两肾位居腰中，腰部属肾脏所属辖，腰痛日久不愈，血行不畅，而致瘀血留着经络所致，治法为活血化瘀、理气和络。本专利技术的配方当 归30g老鹳草30g草 乌15g川 芎25g本专利技术制备方法选用优质药材原料的当归、老鹳草、草乌、川芎等按国家药典规定进行鉴别，取优质原料，将当归、老鹳草、草乌、川芎各自单独粉碎，粉碎后4种中药材混合一起过筛为100目，加1∶10水加热，煎煮1小时，等药液冷后，用过滤机过滤后药液，然后药液浸泡1∶15的粮食60度的白酒中密封，阴凉避光处停放10天后，罐装10毫升/瓶，使用时口服为宜。本专利技术的有益效果是，组合的药物具有活血化瘀，舒通经络的功效，尤其是腰、腿痛、坐骨神经痛等病疗效较为明显。实施例选用优质天然中药材原料，当归30g、老鹳草30g、川芎25g、草乌15g。经单独碎粉、过筛，用火煎煮后，过滤后的药液，用粮食60度的白酒1∶15浸泡药液10天后，日服为宜。临床研究1、一般资料治疗组90例，对照组90例。性别和年龄治疗组男性50例，女性30例。40岁以下10例，40-50岁40例，50-60岁30例，60-70岁10例，病最长15年，最短3个月。病理分型神经根型40例，混合型10例。对照组90例，男50例，妇女40例，40岁以下8例，40-50岁40例，50-60岁20例，60-70岁15例，病最长15年，最短5个月。病理分型神经根型20例，混合型10例。全部病例均符合《中医多样症诊断疗效标准》中，关于坐骨神经痛诊断标准。2、治疗方法治疗组服用“坐骨神经痛药”，每次10毫升，日服3次。对照组服用跌打丸每日2次，每次20克，两组均连续服用3个月后评价疗效。3、结果疗效标准，参照《临床疾病诊断依据治愈好转标准)》制定。治疗结果，治疗组治愈40例(40％)，好转5例(5％)，无效10例(10％)，已有效率90％。实验研究1、实验材料，取健康白兔20只，称重标准后，分为治疗组和对照组，每组各10只白兔。2、实验方法将兔腰部进行90度伸直位式固定，伸直固定30天，使早期腰骨形成和软骨进行性变，即成模型兔，其中治疗组用座骨神经痛药，每次服10毫升，每日3次，对照组服跌打丸，每次20克，每日2次，两组均以3个月为一疗程。3、实验结果坐骨神经痛药，治疗组服3个月后，临床控制，骨赘消区软化，恢复达90％。跌打丸对照组，服3个月后临床控制达80％。坐骨神经痛药治疗组与对照组均能明显减轻控制临床症状。权利要求1.一种，其特征是配方当归30g、老鹳草30g、草乌15g、川芎25g。2.根据权利要求1所述的，其特征是将4种中药原料单独碎粉，经过滤后的药液和60度的白酒浸泡为1∶15为宜。全文摘要一种，采用优质中药材当归30g、老鹳草30g、草乌15g、川芎25g经科学配伍为药液，对腰、腿痛、坐骨神经病患者有明显效果。文档编号A61P25/02GK1444968SQ0311150公开日2003年10月1日 申请日期2003年4月16日 优先权日2003年4月16日专利技术者张昕桐 申请人:张昕桐本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种坐骨神经痛药及制备方法，其特征是：配方：当归３０ｇ、老鹳草３０ｇ、草乌１５ｇ、川芎２５ｇ。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张昕桐，
申请(专利权)人：张昕桐，
类型：发明
国别省市：22[中国|吉林]