含有嗜酸嗜硷耐高温微生物基因产物的制品及其应用制造技术

含有嗜酸嗜硷耐高温微生物基因产物的制品及其应用，本产品是一种含有嗜酸嗜硷耐高温微生物基因产物，是一种克服酒醉，保护肝脏及其他人体器官免于酒精毒害的基因产品。我国的三亿多酒民中，往往因为饮酒所致疾病早期一般不足以引起注意。含有嗜酸嗜硷耐高温微生物基因产物的药品，其特征是：所述的微生物基因产物为耐高温乙醇脱氢酶和耐高温乙醛脱氢酶的微生物的基因产物，它们在与氧化型辅酶Ｉ（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸ＮＡＤ＃＋［＋］）或辅酶ＩＩ以一定比例混合后，可以用作修复酒醉的基因工程生物制品，是已有的微生物基因产物在基因修复领域的应用。（*该技术在2022年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
I本专利技术涉及一种含有嗜酸嗜硷耐高温微生物基因产物，是一种克服酒醉的基因工程生物制品，本专利技术还涉及该制品的应用。
技术介绍
随着生活水平的提高，人们消费酒精类饮料的数量也越来越大。科学研究及统计分析表明，酒精产品对人们的身体健康、家庭生活和社会活动都有诸多负面影响。在美国，平均每年有九千万人次急诊病患与饮酒有关，每年有一千人死于饮酒过量。据2000年10月14日《大连日报》报道，中国的酒精依赖患病率在过去十年中增长了近五倍，由0.12％增加到0.68％，其中因酒精中毒死亡者增长了10倍。流行病学研究也证实，在精神病院中，近年来因酒精中毒或酒精中毒障碍住院的病人明显上升。如吉林省延边地区，该比例从1964-1979年平均0％-4％上升至1979-1985年的8.0％-23.5％(沈渔邨，1987，1996)。酒精对人体的危害酒精对人体有害，对肝脏最为严重，胃肠道、胰腺、心脏、肾脏等也会造成不同程度的损害。因此，世界卫生组织(WHO)在一份报告中提出“酒精中毒是当今世界内第一公害，其毒性可累及全身主要脏器，对肝脏的影响最大。在西方国家，80％肝硬变(liver cirrhosis)的原因是酒精中毒。酒精中毒对病毒性肝炎、肝癌的发生、发展及预后都有着重要影响。”酒精性肝病包括酒精性脂肪肝、酒精性肝炎、酒精性肝纤维化、酒精性肝硬化，最终可演变为肝癌。在欧洲，饮酒量越高的国家，因肝硬化而导致的死亡率越高。比如，瑞典、丹麦、和英国等国家的人均年饮酒量在10升以下，他们的肝硬化死亡率在万分之十以下；而法国的人均年饮酒量高达27升，他们的肝硬化死亡率是上述国家的三倍。近年来随着生活水平的提高，酒精性肝病在我国也达到了不容忽视的程度。据统计，我国11亿人口中，酒民有三亿多人，其中酒精性肝病的发病率在20％左右。由于肝脏的代偿能力极强，疾病早期一般没有症状或某些单一的症状不足以引起注意，因此，就诊时往往到了比较严重的程度，甚至到了肝脏的失代偿期。在肝硬化阶段，如果不积极治疗，继续酗酒的话，患者在2-4年内的存活率极低。根据个人的具体情况不同，酒精的致死浓度是血液的0.25％到1.5％。酒精的毒害主要来自乙醛科学家早就证明，乙醛的毒性是乙醇的十倍，所以乙醛是导致酒后症状的主要化学物质(Brien and Loomis，1983)。乙醛对大脑内胺代谢、ATP酶，细胞线粒体的呼吸功能、脂肪酸氧化功能，以及心肌蛋白质的合成都有很强的抑制作用。乙醛化学性质活泼，与儿茶酚胺结合能够形成吗啡类似物，是造成酒瘾的主要化学物质；乙醛使羟色胺代谢发生故障，产生有幻觉作用的四氢-β-咔啉，造成酒后的种种精神障碍(Cunningham and Bailey，2001；Eriksson，2001)。医学界也早就知道过分喝酒可能导致与上消化道有关的癌症。但是，科学试验证明，酒精本身并不致癌。那么，饮酒与上消化道癌的关系是怎么建立起来的呢？越来越多的研究表明，酒精的第一个代谢产物，乙醛，可能是致癌的凶手(Homann et al.，2000)。一项国际研究工作发现，族群中基因的一个主要区别可能导致唾液具有更高的致癌可能性(Vakevainen et al.，2000)。这篇研究报告说，酒精一旦进入了身体，肝脏便开始通过代谢反应来清除毒物。研究显示，大约50％的日本人和华人的酒精代谢酶系统出现故障，使其中间产物乙醛快速、大量积累。因此，他们喝了酒会更容易出现脸红、晕眩、作呕等征兆。对这些人来说，他们的唾液中的乙醛含量要比含有健全酶系统的人高出两倍至三倍。科学家相信乙醛随着唾液经过喉咙组织时可能导致癌症。此外，科学家也说，口腔内的细菌也可能具有把酒精分解成乙醛的功能。因此，不注意口腔卫生的饮酒人士患上癌症的机率更高。乙醛除了使饮酒者对酒精更加敏感，并造成皮肤温度上升，面赤，心律和呼吸加快，血压降低，口干，喉紧，头痛，恶心等症状之外，还能够造成脑损伤，心肌病(cardiomyopathy)，胰腺炎(pancreatitis)和胎儿酒精综合症(fetal alcoholsyndrome)(Eriksson，2001)。乙醛还能够导致红血球异常(Latvala et al.，2001)。乙醛通过血液进入大脑，能够组织神经信号的传递，导致记忆丧失，行为运动失控(Larson，1992)。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种含有嗜酸嗜硷耐高温微生物基因产物的能够氧化人体内的乙醇和乙醛的生物制品及其该制品的应用上述的目的通过以下的技术方案实现一种含有嗜酸嗜硷耐高温微生物基因产物的制品，所述的微生物基因产物为耐高温乙醇脱氢酶和耐高温乙醛脱氢酶，它们与氧化型辅酶I(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸NAD+)或氧化型辅酶II(NADP+)组合成混合物，其配比为10-1000000单位耐高温乙醇脱氢酶10-1000000单位耐高温乙醛脱氢酶1-1000毫克氧化型辅酶I，或1-1000毫克氧化型辅酶II。定义脱氢酶单位在37℃，pH7.0情况下，每分钟还原一毫摩尔NAD+所需的蛋白质为一单位。乙醇氧化酶乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶的总称。这个技术方案有以下有益效果1.鉴于酒精的耐受性受基因控制，所以基因制品的作用重大酒精在体内的代谢过程主要由肝中的乙醇脱氢酶(alcohol dehydrogenase，ADH)和醛类脱氢酶(aldehyde dehydrogenase，ALDH)所制约，它们分别催化的化学反应如下 第一个反应生成的乙醛可刺激肾上腺素、去甲肾上腺素等物质的分泌，引起面红耳赤、心率快、皮温高等症状。除了ADH/ALDH系统之外，微粒体乙醇氧化系统(microsomal ethanoloxidizing system)也能够将乙醇氧化成乙醛，但在这个酒精代谢中的作用仅占五分之一左右。人类的乙醇脱氢酶(ADH)系统非常复杂，至少可以分成六类同工酶。I-V类ADH基因编码α，β，γ，π，χ型肽链，通过不同组合，它们可以形成至少八个同型或异型双体。I类ADH包括同工酶α，β，γ亚基，分别由ADH1，ADH2，ADH3基因位点编码，II类ADH包括π亚基，由ADH4基因位点编码。这两类ADH都是肝脏酶。III类ADH包括χ型肽链，由ADH5基因位点编码，是一个甲醛脱氢酶。IV类ADH包括σ型肽链(PIDg6137442)，由ADH7基因位点编码，主要在胃和食道器官表达。v类ADH由ADH6基因位点编码，但在人体内尚未检查到它的活性。对VI类ADH的研究不多。在人类中，I类ADH在乙醇代谢中起主要作用。成人主要是β链二聚体，来自ADH2基因。ADH2具有多态性，大多数白种人为ADH2-1，由β1β1组成；而90％黄种人为ADH2-2由β1的变异肽链β2(47位精氨酸→组氨酸)组成(β2β2)(Jornvall et al.，1984；Matsuo et al.，1989)。β2β2的酶活性约为β1β1的100倍，故大多数白种人在饮洒后产生乙醛较慢，而黄种人积蓄乙醛速度较快(Thomasson et al.，1995；Yin et al.，1992)。ADHβ12 STAGKVIKCKAAVLWEVKKPFSIEDVEVAPPKAYEVRIKMVAVGICRTDDHVVSGNL本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种含有嗜酸嗜硷耐高温微生物基因产物的制品，其特征是：所述的微生物基因产物为耐高温乙醇脱氢酶和耐高温乙醛脱氢酶的混合物，其配比为（１－２）∶（１－２）。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】

【专利技术属性】
技术研发人员：葛莘，
申请(专利权)人：葛莘，
类型：发明
国别省市：93[中国|哈尔滨]