灯盏花素和二咖啡酰奎宁酸药物组合物及其应用制造技术

一种治疗急、慢性肝病的药物及其组合物，其特征在于含有有效成分灯盏花素和二咖啡酰奎宁酸之一种或其复合物。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医药
，具体涉及一种灯盏花素和二咖啡酰奎宁酸组合物在治疗急慢性肝病药剂中的应用。灯盏花素和咖啡酰奎宁酸的药用组合物用于预防、治疗各种缺血性心脑血管疾病、老年痴呆、高血脂、病毒性肝炎已经有专利文献报道(中国专利CN01115358.X，2002年公开)，但对灯盏花素和二咖啡酰奎宁酸组合物在急、慢性肝病防治中的作用尚未见报道。本专利技术所提出的药物组合物，其中含有效成份灯盏花素和二咖啡酰奎宁酸之一种，或其复合物。复组合物中二者的配比为灯盏花素二咖啡酰奎宁酸＝1～100。本专利技术组合物可以通过如下技术方案来实现1.从菊科植物短葶飞蓬(灯盏花)中提取原料灯盏花全草粗粉用高浓度乙醇提取，回收乙醇，水溶液用乙酸乙酯萃取得乙酸乙酯液A，剩下的水溶液为溶液B。取溶液B，在碱性条件下放置过夜，过滤后调pH至酸性，得沉淀物，重结晶后烘干即得灯盏花素；取乙酸乙酯液A，浓缩后上聚酰胺柱分离，稀醇洗脱，取Rf值0.5处斑点部分，浓缩即得二咖啡酰奎宁酸。然后进行配制。2.也可以采用市售或植物来源的灯盏花素、二咖啡酰奎宁酸为原料进行配制。上述药物组合物可与相应药用辅料混合制成的各种剂型，包括注射剂、输液、粉针剂、片剂、胶囊剂、缓释片、滴丸、冲剂、微粒剂。为考察灯盏花素和二咖啡酰奎宁酸组合物在治疗急慢性肝病方面的疗效，本专利技术做了深入的药效学试验研究。药效学研究选用了经典的急性二甲基亚硝胺诱发的大鼠肝损伤模型和慢性CCl4诱发的大鼠肝纤维化模型。实验选择的组别为灯盏花素组(10、50mg/kg)、IBE5组(10、50mg/kg)、灯盏花素+IBE5(10+5mg/kg、7.5+7.5、5±10mg/kg)、模型对照组、阴性对照组、阳性对照总丹酚酸组，共10组。(一)灯盏花素和二咖啡酰奎宁酸及其不同配比对急性二甲基亚硝胺(DMF)诱发的大鼠肝损伤的治疗作用实验动物为100只雄性Wistar大鼠，动物随机区组，每组10只大鼠；按剂量先连续给药一周；除正常对照组外，其余各组动物以DMN 10mg/kg腹腔注射一次；按剂量再连续给药治疗一周；按试剂盒方法采血测定各指标。给药途径为腹腔注射给药，剂量0.5ml/100g。实验数据以x±s表示，用方差分析检验差异的显著性。试验结果如下1、肝功能检测结果见表1模型对照组AST、ALT与正常对照组相比有极显著性差异(P＜0.01)，阳性对照组和各给药组与模型对照组相比均有极显著性差异(P＜0.01)，说明阳性对照药、灯盏花素和二咖啡酰奎宁酸均有保护肝脏的作用；从绝对值看，灯盏花素和二咖啡酰奎宁酸合用组疗效超过两药单用，且以7.5+7.5mg/kg合用时疗效最佳。TP、ALB各组间无显著性差异。2、肝纤维化指标的检测结果见表2模型对照组的PIIIP、HA、LN、CIV与正常对照组相比有极显著性差异(P＜0.01)，阳性对照组和各给药组与模型对照组相比均有极显著性差异(P＜0.01)(小剂量灯盏花素组LN无显著性差异，CIV为有显著性差异P＜0.05)，说明阳性对照药、灯盏花素和二咖啡酰奎宁酸均有保护肝脏的作用；从绝对值看，灯盏花素和二咖啡酰奎宁酸合用组疗效超过两药单用，且以7.5+7.5mg/kg合用时疗效最佳。试验结果表明灯盏花素和二咖啡酰奎宁酸对急性二甲基亚硝胺(DMF)诱发的大鼠肝损伤有治疗作用；灯盏花素和二咖啡酰奎宁酸两药合用时对急性二甲基亚硝胺(DMF)诱发的大鼠肝损伤有协同作用，疗效显著增强。表1灯盏花素、IBE5及灯盏花素合用LBE5对DMN所致大鼠急性肝损伤后肝功能的影响(n＝10)(二)灯盏花素和二咖啡酰奎宁酸及其不同配比对慢性CCl4诱发的大鼠肝纤维化的治疗作用实验动物为100只雄性Wistar大鼠，动物随机区组，每组10只大鼠；除正常对照组外，其余各组均每周皮下注射CCl4(1ml/kg)两次，每周调整一次剂量，共12周；从开始注射CCl4起，每天按药物剂量给药一次；每周调整一次剂量；共12周；实验结束时，①按试剂盒方法采血测定各指标；②取肝组织一块，匀浆，按试剂盒方法测定羟脯氨酸(hydroxyproline，HP)含量；③取肝组织一块，HE染色，作病理组织学检查，计算胶原容积积分(Collagen volume fraction，CVF)。给药途经腹腔注射给药，0.5ml/100g。实验数据以x±s表示，用方差分析检验差异的显著性。试验结果如下1、肝功能、生化检测结果见表3、4模型对照组AST、ALT、TP、HP、PIIIP及CIV与正常对照组相比有极显著性差异(P＜0.01)，阳性对照组和各给药组与模型对照组相比均有极显著性差异(P＜0.01)，说明阳性对照药、灯盏花素和二咖啡酰奎宁酸均有保护肝脏的作用；从绝对值看，灯盏花素和二咖啡酰奎宁酸合用组疗效超过两药单用，且以7.5+7.5mg/kg合用时疗效最佳。ALB各组间无显著性差异。2、病理学检测结果见表5模型对照组的胶原容积积分与正常对照组相比有极显著性差异(P＜0.01)，阳性对照组和各给药组与模型对照组相比均有极显著性差异(P＜0.01)，说明阳性对照药、灯盏花素和二咖啡酰奎宁酸均有对抗肝纤维化的作用，保护肝脏；从绝对值看，灯盏花素和二咖啡酰奎宁酸合用组疗效超过两药单用，且以7.5+7.5mg/kg合用时疗效最佳。试验结果表明灯盏花素和二咖啡酰奎宁酸对慢性CCl4诱发的大鼠肝纤维化的有治疗作用；灯盏花素和二咖啡酰奎宁酸两药合用时对慢性CCl4诱发的大鼠肝纤维化的治疗有协同作用，疗效显著增强。本专利技术的组合物可单独使用或与其它药用许可的辅料配合后按照现有的技术制成各种剂型如注射剂、输液、粉针剂、片剂、胶囊剂、缓释片、滴丸、冲剂、微粒剂等，做成的制剂可以用于抗肝损伤、减轻肝组织纤维化程度、治疗和预防肝纤维化、肝硬化和脂肪肝等病症。灯盏花素和二咖啡酰奎宁酸在治疗急慢性肝病方面协同作用明显，较低的剂量就能达到较好的药效。当合用时，在远较两者单用剂量低的剂量下就可起效，而且从药效学指标看，合用效果比单独使用效果更好。这可能与灯盏花素和二咖啡酰奎宁酸在治疗急慢性肝病方面的作用靶点不同，两者合用正可以发挥协同效应。因此灯盏花素和二咖啡酰奎宁酸两者合用在临床治疗急慢性肝病方面有着广阔的前景。本专利技术的实施例如下实施例1从灯盏花中提取灯盏花素和二咖啡酰奎宁酸取灯盏花全草50kg，打成细粉后用95％的乙醇提取，提取液回收乙醇至干，加水混悬，乙酸乙酯萃取分成上下两层，上层为乙酸乙酯，下层为水层。水层液体用20％NaOH调节至pH为9放置过夜，过滤除去沉淀，滤液用HCl调节pH至6，得到沉淀物。该沉淀物用甲醇溶解后以氯仿重结晶，烘干即可得到灯盏花素，称重为32g。乙酸乙酯层浓缩后过聚酰胺柱，以稀乙醇洗脱，TLC跟踪，收集Rf值为0.5处的部分，浓缩得到二咖啡酰奎宁酸部分，干燥称重为46g。实施例2粉针剂的制备。称取灯盏花素10g、二咖啡酰奎宁酸10g，用适量注射用水溶解，加入1000ml～5000ml的注射用水，在30℃的条件下，加入30～40g的甘露醇，调节pH为8.5，溶液无菌过滤，过滤液分装于1000支5ml西林瓶中，冷冻干燥，轧盖，即得该组合物的粉针剂。实施例3片剂制备。称取灯盏花素20g、二咖啡酰奎宁酸本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张川，张卫东，苏娟，周耘，
申请(专利权)人：中国人民解放军第二军医大学，
类型：发明
国别省市：