一种光滑松香草快速繁殖方法，属于植物栽培技术，它由培养基配制、外植体采取及预处理、离体培养、生根苗驯化及移栽四个环节组成。本发明专利技术与传统方法比较具有的优点是：1、用嫩芽做外植体，可以节省切根繁殖所需的大量多年生母体植株；2、用嫩芽做外植体，不影响原植株的生长，有利于培养多年生植株；3、采取一个嫩芽，就可以繁殖数百株成苗，而传统繁殖一株多年生植株，最多可切割15-20株。使用本发明专利技术进行光滑松香草植株繁殖，可大大提高繁殖数量，有助于开展规模化、工厂化育苗，提高诱导成苗率，加快繁殖速度，大大降低成本。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于植物无性繁殖领域，具体的说，是一种光滑松香草快速繁殖方法。
技术介绍
光滑松香草由于属远缘杂交产生的植物品种，果实结实率仅有5 8%，依靠种子繁殖难以获得大量后代植株。生产上以切根分株移栽繁殖主为。切根分株繁殖需要大量的多年生的光滑松香草，且需要割去地上部茎叶，挖出根系，进行切根分株，移栽繁殖。切根分株繁殖一是需要大量的多年生植株，而且对原植株损害严重；二繁殖速度慢，易退化和传播病害，也不适于现代的大规模生产。
技术实现思路
本专利技术的内容是提供繁殖用材少、速度快、数量大的一种光滑松香草快速繁殖方法。本专利技术由培养基配制、外植体采取及预处理、离体培养、生根苗驯化及移栽四个环节组成，具体步骤为1、培养基配制即愈伤诱导培养基以MS为基本培养基，添加1. 5mg/L 6_BA、2. 5 mg/L 2，4-D、3%的蔗糖和0. 6%的琼脂粉，pH5. 7 ；增殖培养基以MS为基本培养基，添加3. 0 mg/L 6-BA、0. 55 mg/L IBA, 3%的蔗糖和0. 6%的琼脂粉，pH5. 7 ；生根培养基以1/2MS为基本培养基添加 0. 15 mg/L 6-ΒΑ、2· 5 mg/L IBA、1· 5% 的蔗糖和 0. 6% 的琼脂粉，ρΗ5· 7，备用。2、外植体采取及预处理即在春、夏、秋季，采取光滑松香草的嫩芽，用洗洁精溶液浸泡2anin后，流水冲洗干净，在超净工作台上用75%酒精浸泡35秒，无菌水冲洗3 4 次，再转入0. 升汞溶液中灭菌4 6分种，用无菌水冲洗5 6次，无菌滤纸上吸干水分，切成0.2 IIf的方块；备用。3、离体培养即愈伤诱导培养，将0. 2 Hf的嫩芽方块接种到诱导培养基后，置于 26 的培养室内，以日光灯为光源，光照强度为15001x，光照时间12h/d，培养室相对湿度70% 85%，进行愈伤诱导培养，培养18- 天，转入增殖培养，培养条件同愈伤诱导培养。培养30 32天，产生不定芽，转入生根培养。生根培养在在20士2°C的培养室内，以日光灯为光源，光照强度为15001x，光照时间12h/d，培养室相对湿度70% 85%的条件下进行，培养22天-32天后，进行生根苗的驯化。4、生根苗驯化及移栽即光松香草组培苗根系长至5 6 cm时，打开培养瓶盖注入5ml蒸馏水，放置2-3d，再移栽至装有基质(泥炭珍珠岩蛭石=1 :1:1)的容器内，移栽前将基质进行消毒，并用灭菌灵喷洒，移栽时要注意根系务必冲洗干净，以防霉菌污染，影响根系生长，同时每天早晚各喷水一次，保持湿度。炼苗35天后即可移入大田，移栽成活率达90%以上。所述的基质配方重量份为泥炭珍珠岩蛭石=1:1:1。本专利技术与传统方法比较具有的优点1、用嫩芽做外植体，可以节省切根繁殖所需的大量多年生母体植株。2、用嫩芽做外植体，不影响原植株的生长，有利于培养多年生植株。3、采取一个嫩芽，就可以繁殖数百株成苗，而传统繁殖一株多年生植株，最多可切割15-20株。因此，使用本专利技术进行光滑松香草植株繁殖，可大大提高繁殖数量，有助于开展规模化、工厂化育苗，提高诱导成苗率，加快繁殖速度，大大降低成本。在光滑松香草苗木的生产中具有重要的实践和推广意见。具体实施例方式根据下述实施例，可以更好地理解本专利技术。然而，本领域的技术人员容易理解，实施例仅用于说明本专利技术，而不应当也不会限制权利要求书中所详细描述的本专利技术。2007年4月至2009年12月，在山西省农业科学院现代农业研究中心组培研究室， 研究人员经过反复试验，获得了光滑松香草的组培快繁技术，并成功培育成组培苗。实施例1、培养基配制。即愈伤诱导培养基以MS为基本培养基，添加1.5mg/L 6-ΒΑ、2· 5 mg/L 2，4_D、3%的蔗糖和0. 6%的琼脂粉，ρΗ5· 7 ；增殖培养基以MS为基本培养基，添加3.0 mg/L 6-ΒΑ、0·55 mg/L IBA，3%的蔗糖和0. 6%的琼脂粉，pH5. 7 ；生根培养基以 1/2MS为基本培养基添加0. 15 mg/L 6-ΒΑ、2· 5 mg/L IBA、1· 5%的蔗糖和0. 6%的琼脂粉， ρΗ5· 7，备用。2、外植体采取及预处理。即在春、夏、秋季，采取光滑松香草的嫩芽，用洗洁精溶液浸泡2anin后，流水冲洗干净，在超净工作台上用75%酒精浸泡35秒，无菌水冲洗3 4 次，再转入0. 升汞溶液中灭菌4 6分种，用无菌水冲洗5 6次，无菌滤纸上吸干水分，切成0.2 IIf的方块；备用。3、离体培养即愈伤诱导培养，将0.2 IIf的嫩芽方块接种到诱导培养基后，置于 26 的培养室内，以日光灯为光源，光照强度为15001x，光照时间12h/d，培养室相对湿度70% 85%，进行愈伤诱导培养，培养18- 天，转入增殖培养，培养条件同愈伤诱导培养。培养30 32天，产生不定芽，转入生根培养。生根培养在在20士2°C的培养室内，以日光灯为光源，光照强度为15001x，光照时间12h/d，培养室相对湿度70% 85%的条件下进行，培养22天-32天后，进行生根苗的驯化。4、生根苗驯化及移栽即光松香草组培苗根系长至5 6 cm时，打开培养瓶盖注入5ml蒸馏水，放置2-3d，再移栽至装有基质(泥炭珍珠岩蛭石=1 :1:1)的容器内，移栽前将基质进行消毒，并用灭菌灵喷洒，移栽时要注意根系务必冲洗干净，以防霉菌污染，影响根系生长，同时每天早晚各喷水一次，保持湿度。炼苗35天后即可移入大田，移栽成活率达90%以上。备注 激素成分2,4-D，中文化学名2，4-二氯苯氧乙酸； 6-BA，中文化学名6-苄氨基嘌呤； IBA，中文化学名吲哚丁酸。MS 基本培养基(Murashige & Skoog 1962)权利要求1. 一种光滑松香草快速繁殖方法，其特征由培养基配制、外植体采取及预处理、离体培养、生根苗驯化及移栽四个环节组成，具体步骤为1、培养基配制，即愈伤诱导培养基以MS为基本培养基，添加1.5mg/L 6_BA、2. 5 mg/L 2，4-D、3%的蔗糖和0. 6%的琼脂粉，pH5. 7 ；增殖培养基以MS为基本培养基，添加3. 0 mg/L 6-BA、0. 55 mg/L IBA, 3%的蔗糖和0. 6%的琼脂粉，pH5. 7 ；生根培养基以1/2MS为基本培养基添加 0. 15 mg/L 6-ΒΑ、2· 5 mg/L IBA、1· 5% 的蔗糖和 0. 6% 的琼脂粉，ρΗ5· 7，备用；ii、外植体采取及预处理，即在春、夏、秋季，采取光滑松香草的嫩芽，用洗洁精溶液浸泡2anin后，流水冲洗干净，在超净工作台上用75%酒精浸泡35秒，无菌水冲洗3 4次， 再转入0. 1 %升汞溶液中灭菌4 6分种，用无菌水冲洗5 6次，无菌滤纸上吸干水分，切成0.2 IIf的方块；备用；iii、离体培养，即愈伤诱导培养，将0.2 Hf的嫩芽方块接种到诱导培养基后，置于沈 的培养室内，以日光灯为光源，光照强度为15001x，光照时间12h/d，培养室相对湿度70% 85%，进行愈伤诱导培养，培养18- 天，转入增殖培养，培养30 32天，产生不定芽， 在20士2°C的培养室内，以日光灯为光源，光照强度为15001x，光照时间12h/d，培养室相对湿度70%本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种光滑松香草快速繁殖方法，其特征由培养基配制、外植体采取及预处理、离体培养、生根苗驯化及移栽四个环节组成，具体步骤为：ⅰ、培养基配制，即愈伤诱导培养基以ＭＳ为基本培养基，添加１．５ｍｇ／Ｌ ６－ＢＡ、２．５ ｍｇ／Ｌ ２，４－Ｄ、３％的蔗糖和０．６％的琼脂粉，ｐＨ５．７；增殖培养基以ＭＳ为基本培养基，添加３．０ ｍｇ／Ｌ ６－ＢＡ、０．５５ ｍｇ／Ｌ ＩＢＡ，３％的蔗糖和０．６％的琼脂粉，ｐＨ５．７；生根培养基以１／２ＭＳ为基本培养基添加０．１５ ｍｇ／Ｌ ６－ＢＡ 、２．５ ｍｇ／Ｌ ＩＢＡ、１．５％的蔗糖和０．６％的琼脂粉，ｐＨ５．７，备用；ⅱ、外植体采取及预处理，即在春、夏、秋季，采取光滑松香草的嫩芽，用洗洁精溶液浸泡２２ｍｉｎ后，流水冲洗干净，在超净工作台上用７５％酒精浸泡３５秒，无菌水冲洗３～４次，再转入０．１％升汞溶液中灭菌４～６分种，用无菌水冲洗５～６次，无菌滤纸上吸干水分，切成０．２㎡的方块；备用；ⅲ、离体培养，即愈伤诱导培养，将０．２㎡的嫩芽方块接种到诱导培养基后，置于２６～２８℃的培养室内，以日光灯为光源，光照强度为１５００ｌｘ，光照时间１２ｈ／ｄ，培养室相对湿度７０％～８５％，进行愈伤诱导培养，培养１８－２８天，转入增殖培养，培养３０～３２天，产生不定芽，在２０±２℃的培养室内，以日光灯为光源，光照强度为１５００ｌｘ，光照时间１２ｈ／ｄ，培养室相对湿度７０％～８５％的条件下进行生根培养，培养２２天－３２天；ⅳ、生根苗驯化及移栽，即根系长至５～６ ｃｍ时，打开培养瓶盖注入５ｍｌ蒸馏水，放置２－３ｄ，再移栽至装有基质（泥炭：珍珠岩：蛭石＝１：１：１）的容器内，移栽前将基质进行消毒，并用灭菌灵喷洒，移栽时要注意根系务必冲洗干净，以防霉菌污染，影响根系生长，同时每天早晚各喷水一次，保持湿度，炼苗３５天后即可移入大田。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：史向远，王秀红，王创云，李永平，张晓晨，丁超，王美霞，赵丽，
申请(专利权)人：山西省农业科学院现代农业研究中心，
类型：发明
国别省市：14
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