【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种医药配制品及其制备方法,具体地说是呋咱甲氢龙滴丸及其制备方法。
技术介绍
呋咱甲氢龙具有调节血脂作用,能显著降低胆固醇,其作用机制可能是抑制体内胆固醇合成的起始阶段,即由乙酸转变为甲羟或酸的过程,并促进胆固醇转化为胆酸排出体外;尚能抑制脂肪组织释放的脂肪进入肝脏;阻止肝脏合成甘油三酯,从而降低血中甘油三酯水平,还能促进蛋白质的合成代谢,抑制分解代谢及促进组织再生的作用。健康志愿者口服呋咱甲氢龙0.5mg后从胃肠道吸收迅速,无首过效应,生物利用度高达85%~92%,服药后约4小时,血清中药物浓度呈最高峰,药物主要分布在肝、肾、消化道。该药在人体肝脏代谢较慢,大部分与硫酸、葡萄糖醛酸结合后随尿液排出体外,t1/2约为7小时。目前上市销售的仅有片剂,临床用于高脂血症(高胆固醇血症、高甘油三酯血症)及动脉粥样硬化病人。也可用于创伤、慢性感染、营养不良等消耗性疾病。呋咱甲氢龙无臭,难溶于水,其片剂崩解时间较长,吸收差,生物利用度低,辅料用量比例大,儿童、老年人、卧床病人和吞咽困难患者服用不方便,依从性差,影响了呋咱甲氢龙治疗作用的发挥。本专利技术就是通过应用超微粉碎技术和滴丸制剂工艺技术制成呋咱甲氢龙滴丸剂,从而克服呋咱甲氢龙片的以上缺陷,使呋咱甲氢龙的治疗作用得以充分发挥。
技术实现思路
通过应用超微粉碎技术和滴丸制剂工艺技术制成的呋咱甲氢龙滴丸不仅具有崩解溶散快,质量稳定,药丸体积小,携带和服用方便,起效迅速,依从性好,特别适合儿童、老年人、卧床病人和吞咽困难患者服用的特点,而且还具有生产条件和生产设备简单,生产成本低,与片剂相比辅料用量减少的优点,充 ...
【技术保护点】
呋咱甲氢龙滴丸及其制备方法,其特征在于:将1重量份经超微粉碎的呋咱甲氢龙细粉加入至10~50重量份熔融的基质中,充分混匀,滴制法在冷却剂中冷凝成丸,除冷却剂,干燥,即得。
【技术特征摘要】
1.呋咱甲氢龙滴丸及其制备方法,其特征在于将1重量份经超微粉碎的呋咱甲氢龙细粉加入至10~50重量份熔融的基质中,充分混匀,滴制法在冷却剂中冷凝成丸,除冷却剂,干燥,即得。2.权利要求1所述的呋咱甲氢龙的化学名称为17β-羟基-17α-甲基-5α-雄甾烷骈[2,3-C]呋咱,结构式为 ,分子式为...
【专利技术属性】
技术研发人员:钱进,许军,彭红,李平,朱丹,刘孝乐,
申请(专利权)人:南昌弘益科技有限公司,
类型:发明
国别省市:36[中国|江西]
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