皮肤健全剂制造技术

一种皮肤健全剂由含有通式（１）所表示的化合物所构成。作为其有效成分可列举Ｌ－精氨酸、乙醇胺。这些有效成分可为化学商品或天然物质。作为天然物质含有从米中所得到的Ｌ－精氨酸和／或乙醇胺是理想的。这种皮肤健全剂作为先天性过敏症皮炎的预防和治疗剂或皮肤保湿剂具有显著的效果。（*该技术在2019年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一可广泛用于化妆品、外用药品、医药品等的皮肤水分保持改善剂。
技术介绍
人体的皮肤或毛发不仅是老化，近年，还经常受到来至外部的紫外线、干燥、空调、空气污染、其他的剌激物质、微生物、或来至内部的食物、水、或者通过这些的农药、添加物的污染及睡眠、疲劳、紧张等的危害。这些原因造成皮肤不健康的人或者即使表面皮肤健康但也是以功能、构成不健康的状态的人多。或者，即使本来应是健康的皮肤的年龄的人，也变成缺了化妆品不行。但是，人们知道，在现在化妆品中所使用的通常保湿剂及油分，限于皮肤表面，只具有保持水分及保持油的功能，而对皮肤其它方面无作用。另一方面，对于治疗有关因皮肤干燥引起的症状或疾病，人们一直使用凡士林等的油分，但是，凡士林也仅涂敷在皮肤表面，只是靠其自然治愈。另外，一般的药物的效果只是对其症状进行处理，而没有使皮肤健康的作用，因此，在目前的环境中，停止使用后，若面对同样原因，症状再发的多。产且，用药物，也常具有伴随药物付作用的危险性。目前在皮肤科中，人体对外界的壁垒机理是表皮的角质层，这种观点已被人们公认。因此，人们主要是取回人体本来的健康皮肤美，并且防止人体的皮肤的所有的疾病作为基本对策。为此，其目的首先是健全角质层，健全整个表皮，并健全包括真皮的整个皮肤组织。为了实现上述目的，本专利技术的第1专利技术是提供一种含有L-精氨酸的皮肤水分保持改善剂。在本专利技术的第2专利技术，提供一种还进一步含有从下述化合物中所选择的化合物的皮肤水分保持改善剂，该化合物为乙醇胺、2-甲氧(基)乙胺、邻磷酰乙醇胺、2-乙氨基乙醇、二乙醇胺、2-二甲氨基乙醇、胆碱、2-氨基-2-羟甲基-1，3-丙二醇、降肾上腺素、苯乙胺、乙二胺、牛胆碱、磷酯酰乙醇胺、N-(2-羟乙基)乙酰胺、2-(甲氨基)乙醇、2-苯胺基乙醇、2-(苄氨基)乙醇、3-氨基-1-丙醇、2-氨基-1-丁醇、丁二胺、DL-焦谷氨酸、以及三乙醇胺。附图说明图1表示对于本专利技术的实施例进行受损伤的纤维芽细胞的胶原(蛋白)产生尿复试验的结果。图2表示本专利技术实施例的持续保湿性试验的结果。图3表示本专利技术实施例的持续保湿性试验的结果。图4表示对本专利技术的实施例进行水分保持能力试验的结果。图5表示对本专利技术的实施例进行水分保持能力试验的结果。图6表示本专利技术实施例的2小时持续湿性试验的结果。图7表示本专利技术实施例的2小时持续湿性试验的结果。图8表示本专利技术的实施例的粗糙皮肤恢复试验的结果。图9表示把本专利技术的实施例用于干燥性湿疹、干皮症、面部干燥性湿疹患者的整个改善度(有用性)。图10表示本专利技术的实施例对粥状、硬化、角化的改善度。图11表示本专利技术的实施例对鳞屑、龟裂化的改善度。图12表示本专利技术的实施例对红斑、干燥、绉纹的改善度。图13表示把本专利技术的实施例用于皮脂缺乏症、干皮症、面部干燥性湿疹、进行性手掌角皮症等患者的整个改善度(有用性)。图14表示本专利技术的实施例对粥状、硬化、角化的改善度。图15表示本专利技术的实施例对鳞屑、龟裂化的改善度。图16表示本专利技术的实施例对红斑、干燥、绉纹的改善度。图17表示把本专利技术的实施例对血管扩张的再发率记录的变化。图18表示本专利技术的实施例对细胞浸润的再发率记录的变化。图19表示本专利技术的实施例对角质增生的再发率记录的变化。图20表示本专利技术的实施例对错角化的再发率记录的变化。图21-图31表示，利用本专利技术的实施例，以先天过敏症皮肤为对象所进行持续保湿性试验的结果。图32-图34表示，利用本专利技术的实施例，以先天性过敏症皮肤为对象进行的水分保持能力试验的结果。图35-图37表示，利用本专利技术的实施例，以先天性过敏症皮肤为对象进行的经表皮的水分蒸发量的试验的结果。图38表示，本专利技术的实施例对过敏反应抑制试验的结果。图39-图50表示，利用本专利技术的实施例，以先天性过敏症皮肤为对象进行的再发率记录的变化。具体实施例方式实施例1进行受损伤的纤维芽细胞的胶原产生恢复试验纤维芽细胞是构成皮肤表皮的内侧的真皮的细胞。由纤维芽细胞所产生的胶原约占真皮重量的70％以上，使皮肤具有张力或弹性、柔软性。并且，在受伤时，具有再生皮肤的功能，在老化皮肤中，胶原明显地减少，因此，皮肤失去张力、弹性，并且创伤治愈也慢。另外，即使不是老化皮肤，由于日常的紫外线或放射线、产生活性氧等各种原因造成胶原的产生能力降低。试验材料实施例1L-精氨酸(Nakarai tesk株式会社制)的1％水溶液。实施例2乙醇胺(Nakarai tesk株式会社制)的1％水溶液。实施例3用粉碎机粉碎1kg米后，喷洒250g水并均匀混合放置30分钟。然后，把该米蒸煮60分钟，并添加水2000ml。然后，再分别添加α-淀粉酶、β-淀粉酶各7.5g后，在55℃放置10小时。然后，逐渐地提高温度进行5分钟的煮沸后，冷却到50℃，加入柠檬酸30g和酸性蛋白酶8g以及酸性羧肽酶8g并使之反应24小时。反应后冷却到20℃，加入曲米(Aspergillus oryzae)200g和予先培养的Saccharomyces Cereviciae培养液，并在20-25℃进行发酵20天。发酵后压榨过滤，得到过滤液2700ml。接着，将活性炭500ml填入柱内，通过过滤液。然后，回收流出液，得到含有1934mg/L的L-精氨酸和162mg/L的乙醇胺的生成物2700ml(L-精氨酸的浓度约为0.2％，乙醇胺的浓度约为0.02％)。将实施例1和实施例2混合的试样。把实施例1和实施例2混合到实施例3的试样。试验方法在试验中使用正常人的皮肤纤维芽细胞(理化学研究所·细胞开发银行NBIRGB)的继代数6-8的细胞。为了使细胞的胶原产生能力降低，在培养液中添加使最终浓度hypoxanthine 50μM、xanthine oxidase 34.5mU/dish并使活性氧产生。稳定期的Conftuent状态的胶原产生能力的测定，按Webster等的方法，把向所生成的胶原的3Hproline的取回作为指标进行。另外，试样，与细胞共存使最终浓度为3.3％(1％水溶液是以1％作为100％)，在5％CO2、37℃下培养24小时后，测定在细胞内的胶原中所取回的3H活性。参考胶原产生能力的测定原理脯氨酸是构成胶原的氨基酸的主要成分，由此，在含有3H-脯氨酸的培养基中培养纤维芽细胞，测定在细胞内的胶原中所取回的3H活性的方法。单位d·p·m表示为1分钟能放出多少道尔顿的放射能力。试验结果胶原产生能力恢复试验的结果如图1所示，可以知道，L-精氨酸及乙醇胺能显著地改善受损伤的纤维芽细胞的胶原产生能力。在实施例3的生成物中，使之含有L-精氨酸和乙醇胺，由于其量少，因此几乎与实施例1的作用相同。在实施例3的生成物中进一步添加L-精氨酸1％和乙醇胺1％，则几乎完全恢复。也就是说，即使单独使用L-精氨酸或乙醇胺也能见到显著地恢复，但是存在L-精氨酸和乙醇胺两种物质，虽然其量不多，也能使受损伤的纤维细胞的胶原产生能力几乎完全能恢复到原来正常水平。试验例2进行持续保湿性试验。所谓保湿是指涂抹15分钟后的皮肤水分量(皮肤导电率)的峰值，而所谓持续保湿性是指从涂抹30分钟到120分钟所示的皮肤水分量(皮肤导电率)的曲线的积分值。试验材样实施例4(单纯L-精氨酸型1％剂型)L-精氨酸(Nakarai本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种皮肤水分保持能力的改善剂，含有从由乙醇胺、２－甲氧基乙胺、邻磷酰乙醇胺、２－乙氨基乙醇、二乙醇胺、２－二甲氨基乙醇、胆碱、２－氨基－２－羟甲基－１，３－丙二醇、降肾上腺素、苯乙胺、乙二胺、牛胆碱、磷酯酰乙醇胺、Ｎ－（２－羟乙基）乙酰胺、２－（甲氨基）乙醇、２－苯胺基乙醇、２－（苄氨基）乙醇、３－氨基－１－丙醇、２－氨基－１－丁醇、丁二胺、以及三乙醇胺所构成的基群中所选择的化合物。

【技术特征摘要】
JP 1998-3-11 1998-1032801.一种皮肤水分保持能力的改善剂，含有从由乙醇胺、2-甲氧基乙胺、邻磷酰乙醇胺、2-乙氨基乙醇、二乙醇胺、2-二甲氨基乙醇、胆碱、2-氨基-2-羟甲基-1，3-丙二醇、降肾上腺素、苯乙胺、乙二胺、牛胆碱、磷酯酰乙醇胺、N-(2-羟乙基)乙酰胺、2-(甲氨基)乙醇、2-苯胺基乙醇、2-(苄氨基)乙醇、3-氨基-1-丙醇、2-氨基-1-丁醇、丁二胺、以及三乙醇胺所构成的基群中所选择的化合物。2.根据权利要求1所述的皮肤水分保持能力的改善剂，还含有L-精氨酸。3.根据权利要求1所述的皮肤水分保持能力的改善剂，L-精氨酸为由米为原料所制得物所得到的化合物。4.根据权利要求2所述的皮肤水分保持能力的改善剂，L-精氨酸和/或所述化合物为由米为原料所制得物所得到的化合物。5.根据权利要求1所述的皮肤水分保持能力的改善剂，所述化合物为由米为原料所制得物混合而成。6.根据权利要求2所述的皮肤水分保持能力的改善剂，L-精氨酸和/或所述化合物作为由米为原料所制得物混合构成。7.根据权利要求3、4、5或6所述的皮肤水分保持能力的改善剂，米为原料所制得物是通过在米或米粉碎物中加水，加入淀粉分解酶或再加蛋白质分解酶并使之反应，反应结束后添加酵母并进行糖化和发酵所制备的物质。8.根据权利要求3、4、5或6所述的皮肤水分保持能力的改善剂，米为原料所制得物是通过粉碎米并加水，再添加淀粉分解酶、蛋白质分解酶以及脂肪酶中的任何一种、或二种、或全部，加温加热进行萃取，或者进行重复这些反应2次以上所制造的物质。9.根据权利要求1所述的皮肤水分保持能力的改善剂，所述化合物为来至动植物、微生物调制物。10.根据权利要求2所述的皮肤水分保持能力的改善剂，L-精氨酸和/或所述化合物为来至动植物、微生物调制物。11.根据权利要求1所述的皮肤水分保持能力的改善剂，所述化合物为由动植物或微生物调制物混合而成。12.根据权利要求2所述的皮肤水分保持能力的改善剂，L-精氨酸和/或所述化合物作为由动植物或微生物调制物混合而成。13.根据权利要求9、10、11或12所述的皮肤水分保持能力的改善剂，动植物、微生物调制物是通过发酵动植物、微生物或者加入发酵性糖后进行发酵所制造的物质。14.根据权利要求9、10、11或12所述的皮肤水分保持能力的改善剂，动植物、微生物调制物是通过在动植物、微生物中根据需要加水、添加淀粉分解酶、蛋白质分解酶以及脂肪酶中任何一种、或二种、或全部，加温加热，进行萃取，或者进一步重复这些反应2次以上所制造的物质。15.根据权利要求1所述的皮肤水分保持能力的改善剂，该皮肤水分保持能力的改善剂为先天性过敏症皮炎的预防、防止恶化及治疗剂。16.根据权利要求1所述的皮肤水分保持能力的改善剂，该皮肤水分保持能力的改善剂为皮肤保湿剂。17.根据权利要求1所述的皮肤水分保持能力的改善剂，该皮肤水分保持能力的改善...

【专利技术属性】
技术研发人员：德山孝，徐惠美，
申请(专利权)人：株式会社创研，
类型：发明
国别省市：JP[日本]