一种抗病毒泡腾片及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种抗病毒泡腾片及其制备方法，属中药领域。本泡腾片由抗病毒浸膏粉、倍它环糊精包结物、酸剂、碱剂、甜味剂、填充剂、润滑剂组成。本发明专利技术辅料种类、用量和主药配比合理，制备工艺简单，泡腾片质量稳定，泡腾效果好，同时采用环糊精包合挥发油，减少了挥发油的损失，改善了口感。本发明专利技术是一种生物利用度高，起效迅速、服用方便、质量稳定、口感好且运输、携带方便的抗病毒泡腾片及其制备方法。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术属中药制药领域，更具体是涉及一种抗病毒泡腾片及其制备方法。
技术介绍
原抗病毒糖浆用于风热感冒，瘟病发热及上呼吸道感染、流感、腮腺炎等病毒性感染疾患，其疗效很好，很受广大患者的欢迎，市场销售量较大。但糖浆在运输、携带等方面均不方便，口感亦不好；而且液体制剂往往稳定性较差，限制了对其的使用。抗病毒泡腾片是将原剂型抗病毒糖浆进行剂型改革而制成的泡腾片。口服泡腾片是以泡腾剂为崩解剂的新型速释片剂，具有既可泡腾溶解于热水，又可泡腾溶解于冷水后直接服用的优点，起效迅速、生物利用度高，而且口感好，特别适宜于小孩、老人服用。将抗病毒糖浆改成泡腾片既可保持原剂型易于口服、吸收迅速的特点，同时又由于其为固体制剂，运输、携带方便，质量稳定，克服了原制剂保存、携带不便的缺点，符合中药制剂现代化的要求，具有广阔的市场前景。中药泡腾片中药物浸膏所占比重很大，难点在于药物浸膏粉和药用辅料种类及比例的选择，选择了合适的辅料和恰当的比例，能减少辅料用量，制备工艺简单，易成型，不易吸湿，泡腾速度快，泡腾效果好，泡腾后药液澄清度好，无颗粒。
技术实现思路
为解决中药泡腾片不易成型，崩解慢，澄清度不好，稳定性差等问题，本专利技术提供一种主药、辅料种类配比合理，成型好，稳定性好的抗泡腾片及其制备方法。本专利技术通过以下技术方案予以实施。本专利技术的一种抗病毒泡腾片，它由抗病毒浸膏粉、酒石酸、碳酸氢钠、倍它环糊精包结物、甜味剂、填充剂、润滑剂组成，抗病毒浸膏粉、酸剂、碱剂共占片重比例为90.5-98％，三者比例为1∶1∶1；甜味剂、润滑剂、填充剂、倍它环糊精包结物共占片重比例为2-9.5％，甜味剂为0.5-2％，填充剂为0-5％，润滑剂为0.5-1％，环糊精包结物为1-1.5％。本专利技术泡腾片由下述重量份的原料制成板蓝根5.1 连翘1.9 石膏2.3 知母1 地黄1.3 石菖蒲1郁金1 广藿香1.1 芦根2.4它的制备方法可以是主要包括下列工艺步骤(1)取连翘、广藿香、郁金三味加8倍量水，水蒸汽蒸馏8小时，提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器贮存，药渣备用；按挥发油-倍它环糊精-水1∶6∶60包结挥发油，50℃搅拌1小时，冷藏过夜，滤过，包结物40℃干燥，粉碎成细粉，即得倍它环糊精包结物。(2)药渣与板蓝根等六味加10倍量水，煎煮二次，每次1.5小时，滤过，合并滤液并浓缩至相对密度65℃下测定为1.05-1.10，放冷，加乙醇使含醇量达60％，静置，取上清液滤过，滤液减压回收乙醇并浓缩至相对密度65℃测定为1.25-1.30的稠膏，减压干燥，粉碎成细粉，即得抗病毒浸膏粉。(3)处方中所用辅料均80℃烘干，过筛备用；将抗病毒浸膏粉、倍它环糊精包结物、酸剂、碱剂、甜味剂、填充剂按上述泡腾片各组分的比例进行配比优选，以确定最佳配方。填充剂用来调节总量，甜味剂用来改善口感，润滑剂在压片时起到助流和润滑作用。本专利技术泡腾片润滑剂选自润滑剂选自PEG6000、PEG4000、硬脂酸镁中的一种。本专利技术泡腾片甜味剂选自甜叶菊甙、甜菜碱、阿斯帕坦的一种，优选为阿斯帕坦。本专利技术填充剂选自乳糖、甘露醇、木糖醇中的一种，优选为甘露醇、木糖醇。以下是抗病毒泡腾片配方筛选实验一、酸剂和碱剂的选择在泡腾剂的选择中，碳酸氢钠作为碱源，用量少，产气量大，本专利技术采用碳酸氢钠作为碱源。由于中药浸膏粉易吸潮，粘性大，所以酸源的选择很重要。称取一定量的药粉和酸、碱混和均匀，用无水乙醇制粒，进行不同制剂成型配方筛选，结果见表1。表1不同制剂成型酸碱配方筛选 结果表明配方1的效果较好，泡腾剂选择酒石酸作为酸源，碳酸氢钠作为碳源。二、药粉、泡腾剂配比筛选中药泡腾片中对泡腾片质量影响最大的为泡腾剂与药物比例及泡腾剂中酸碱比例，为筛选配方，以上述配方1为基础，按泡腾剂所占片重的比例和泡腾剂中酸碱比例为因素，做4个水平全面试验。试验方法分别取不同量的药粉及不同配比的酸碱(配方总量为24g)，混和均匀，用无水乙醇制粒，干燥，压片，结果见表2。表2 泡腾剂配比筛选表 综合比较，泡腾效果以3、4适中，故对3、4配方进一步摸索。三、泡腾剂用量筛选根据上述试验结果知，本专利技术泡腾片不用填充剂即可成型，考虑生产中不同批次中药材出膏率有差异，需有0-5％填充剂空间调节总量，同时为改善口感，可加入0.5-2％的甜味剂，为增加压片时颗粒的流动性，可加入0.5-1％的润滑剂。试验方法每组试验均按100片投料，称取处方干膏粉80g，加入不同量的酒石酸、碳酸氢钠和适量填充剂、甜味剂混匀，用无水乙醇制粒、干燥，加入润滑剂，混匀，压片，每片重2.5g/片，结果见表3，表中药粉、酸、碱的用量为每片中的用量。表3 泡腾剂用量筛选表 故根据表3试验结果可知，药粉与酸、碱比例为1∶1∶1时泡腾效果好，发泡量适中，崩解速度快，泡腾后药液澄清，口感好。为了考察成型工艺的稳定性，我们将双铝复合薄膜包装的泡腾片置于40℃、相对湿度为75％的恒温恒湿箱中，放置1个月，取出，测定其试验前后的外观性状、泡腾时间，结果见表4。表4加速试验前后对比结果 结果表明加速试验前后该药在外观颜色、物理性状、泡腾时间等方面均无明显变化，说明该药基本稳定，成型工艺合理。本专利技术的抗病毒泡腾片主药、辅料组成与配比选择合理，泡腾效果好，泡腾后药液澄清度好，挥发油用环糊精包合后，贮藏过程中可避免损失，且可改善片子在水中泡腾后所得药液的口感。本专利技术抗病毒泡腾片制备工艺简单，质量稳定。具体实施例方式本专利技术通过实施例作进一步说明。实施例1按照抗病毒泡腾片中各原料所占份数，取以下处方量原料(按克数计)备用板蓝根2574g 连翘930g 石膏1144g 知母500g 地黄644g 石菖蒲500g郁金500g广藿香572g 芦根1216g抗病毒泡腾片制备方法包括下列工艺步骤(1)取连翘、广藿香、郁金三味加8倍量水，水蒸汽蒸馏8小时，提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器贮存，药渣备用；按挥发油-倍它环糊精-水1∶6∶60包结挥发油，50℃搅拌1小时，冷藏过夜，滤过，包结物40℃干燥，粉碎成细粉，即得倍它环糊精包结物25.4g。(2)药渣与板蓝根等六味加10倍量水，煎煮二次，每次1.5小时，滤过，合并滤液并浓缩至相对密度65℃下测定为1.05-1.10，放冷，加乙醇使含醇量达60％，静置，取上清液滤过，滤液减压回收乙醇并浓缩至相对密度65℃测定为1.25-1.30的稠膏，减压干燥，粉碎成细粉，即得抗病毒浸膏粉781g。(3)处方中所用辅科均80℃烘干，过筛备用；将抗病毒浸膏粉781g、倍它环糊精包结物25.4g、酒石酸781g、碳酸氢钠781g、阿斯帕坦37.5g、木糖醇81.6g混匀，用无水乙醇制粒，干燥，加入硬脂酸镁12.5g混匀，压制成1000片，即得。实施例2按照抗病毒泡腾片中各原料所占份数，取以下处方量原料(按克数计)备用板蓝根2574g 连翘930g 石膏1144g 知母500g 地黄644g 石菖蒲500g郁金500g 广藿香572g 芦根1216g抗病毒泡腾片制备方法包括下列工艺步骤(1)取连翘、广藿香、郁金三味加8倍量水，水蒸汽蒸馏8小时，提取挥发油，蒸馏后的水溶液另器贮存，药渣备用本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种抗病毒泡腾片，其特征在于该泡腾片由抗病毒浸膏粉、酒石酸、碳酸氢钠、倍它环糊精包结物、甜味剂、填充剂、润滑剂组成，抗病毒浸膏粉、酸剂、碱剂共占片重比例为９０．５－９８％，三者比例为１∶１∶１；甜味剂、润滑剂、填充剂、倍它环糊精包结物共占片重比例为２－９．５％，甜味剂为０．５－２％，填充剂为０－５％，润滑剂为０．５－１％，倍它环糊精包结物为１．０－１．５％。

【技术特征摘要】
1.一种抗病毒泡腾片，其特征在于该泡腾片由抗病毒浸膏粉、酒石酸、碳酸氢钠、倍它环糊精包结物、甜味剂、填充剂、润滑剂组成，抗病毒浸膏粉、酸剂、碱剂共占片重比例为90.5-98％，三者比例为1∶1∶1；甜味剂、润滑剂、填充剂、倍它环糊精包结物共占片重比例为2-9.5％，甜味剂为0.5-2％，填充剂为0-5％，润滑剂为0.5-1％，倍它环糊精包结物为1.0-1.5％。2.根据权利要求1所述的抗病毒泡腾片，其特征在于甜味剂选自甜叶菊甙、甜菜碱、阿斯帕坦中的一种，填充剂选乳糖、甘露醇、木糖醇中的一种，润滑剂选自PEG6000、PEG4000、硬脂酸镁中的一种。3.根据权利要求1所述的抗病毒泡腾片，其中特征在于它由以下原料按重量份制成板蓝根 5.1 连翘 1.9石膏 2.3 知母 1 地黄 1.3 石菖蒲 1郁金 1 广藿香 1.1 芦根 2.44.根...

【专利技术属性】
技术研发人员：张保献，
申请(专利权)人：北京因科瑞斯生物制品研究所，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]