莬丝子提取物和制备方法、含有菟丝子提取物的中成药及其用途技术

一种菟丝子提取物和制备方法、含有菟丝子提取物的中成药及其用途，它由下列步骤制备而成：（１）．取菟丝子药材，用乙醇提取后得提取液，提取液减压回收浓缩；（２）．浓缩液通过吸附剂进行吸附，再依次用水和稀乙醇冲洗吸附剂上的吸附物，再用乙醇解吸得解吸液；（３）．将解吸液减压浓缩至４０～７０℃条件下相对密度１．０４～１．１２，加盐酸调至ｐＨ值为１～４，得酸化的浓缩液，用萃取溶媒萃取酸化的浓缩液后得萃取液；（４）．再水洗萃取液，取萃取液回收萃取溶媒至干得提取物，再加乙醇至提取物全部溶解，再回收乙醇至无醇味，得稠膏提取物。本发明专利技术对心脑血管疾病具有较好的疗效。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种治疗心脑血管疾病的提取物及中成药。
技术介绍
菟丝子始载于《神农本草经》，嗣后的历代医书本草专著中均有收录，中国历版药典也均将其收载，是一味滋补壮阳的传统中药。两千余年的中医临床无用其治疗心脑血管疾病的记载。
技术实现思路
本专利技术目的是提供一种菟丝子提取物和制备方法、含有菟丝子提取物的中成药及其菟丝子提取物在制备用于治疗心脑血管疾病的药物中的用途。本专利技术的技术方案是一种菟丝子提取物，它由下列步骤制备而成(1)、取菟丝子药材，用乙醇提取后得提取液，提取液减压回收浓缩，得到40℃～70℃条件下相对密度1.01～1.09的浓缩液，该浓缩液每毫升含生药菟丝子0.1～0.4克；(2)、浓缩液通过吸附剂进行吸附，再依次用水和稀乙醇冲洗吸附剂上的吸附物，再用乙醇解吸得解吸液；(3)、将解吸液减压浓缩至40～70℃条件下相对密度1.04～1.12，加盐酸调至PH值为1～4，得酸化的浓缩液，用萃取溶媒萃取酸化的浓缩液后得萃取液；(4)、再水洗萃取液，取萃取液回收萃取溶媒至干得提取物，再加乙醇至提取物全部溶解，再回收乙醇至无醇味，得稠膏提取物。在所述的步骤(1)中，所述的菟丝子药材是用2-8倍V/W、浓度为30-80％的乙醇回流提取2-5次，每次提取时间为1-5小时，合并、过滤所述的提取液后，减压回收提取液。所述的吸附剂为聚酰胺、硅胶、大孔吸附树脂D101、大孔吸附树脂NKA9中的一种。在所述的步骤(2)中，所述的吸附剂为聚酰胺柱，所述的浓缩液上聚酰胺柱时，聚酰胺的量与浓缩液的体积比为1∶1～4，吸附速度为每小时液面下移20～50厘米，所述的浓缩液上聚酰胺柱后，依次用2～4倍聚酰胺体积的水、1～5倍聚酰胺体积的浓度为10～40％的乙醇冲洗聚酰胺柱上的吸附物，再用1～5倍聚酰胺体积的浓度为45～80％的乙醇解吸，解吸速度为吸附速度的1～4倍，得解吸液。所述的萃取溶媒为正丁醇、乙醚、石油醚、乙酸乙酯之一。在所述的步骤(3)中，将酸化的浓缩液转至分液漏斗或萃取罐中，用正丁醇作为萃取溶媒萃取酸化的浓缩液3～8次，每次正丁醇的体积用量为浓缩液的1/5以上，分取并且合并正丁醇层，得萃取液。在所述的步骤(4)中，所述的萃取溶媒为正丁醇液，用水洗萃取液1～4次，每次的水用量为萃取液体积的1/10以上，分取萃取液，回收正丁醇至干，再加少量浓度为70％以上的乙醇至提取物全部溶解，回收乙醇至无醇味，并成稠膏，在70℃条件下真空干燥至干，粉碎后得提取物，或喷雾干燥直接获取提取物干粉。所述的菟丝子提取物主要含有黄酮类化合物。所述的黄酮类化合物包括槲皮素、山柰素、异鼠李素。所述的黄酮类化合物在总提取物中的重量比含量大于50％。一种菟丝子提取物的制备方法，它由下列步骤制备而成(1)、取菟丝子药材，用乙醇提取后得提取液，提取液减压回收浓缩，得到40℃～70℃条件下相对密度1.01～1.09的浓缩液，该浓缩液每毫升含生药菟丝子0.1～0.4克；(2)、浓缩液通过吸附剂进行吸附，再依次用水和稀乙醇冲洗吸附剂上的吸附物，再用乙醇解吸得解吸液；(3)、将解吸液减压浓缩至40～70℃条件下相对密度1.04～1.12，加盐酸调至PH值为1～4，得酸化的浓缩液，用萃取溶媒萃取酸化的浓缩液后得萃取液；(4)、再水洗萃取液，取萃取液回收萃取溶媒至干得提取物，再加乙醇至提取物全部溶解，再回收乙醇至无醇味，得稠膏提取物。在所述的步骤(1)中，所述的菟丝子药材是用2-8倍V/W、浓度为30-80％的乙醇回流提取2-5次，每次提取时间为1-5小时，合并、过滤所述的提取液后，减压回收提取液。所述的吸附剂为聚酰胺、硅胶、大孔吸附树脂D101、大孔吸附树脂NKA9中的一种。在所述的步骤(2)中，所述的吸附剂为聚酰胺柱，所述的浓缩液上聚酰胺柱时，聚酰胺的量与浓缩液的体积比为1∶1～4，吸附速度为每小时液面下移20～50厘米，所述的浓缩液上聚酰胺柱后，依次用2～4倍聚酰胺体积的水、1～5倍聚酰胺体积的浓度为10～40％的乙醇冲洗聚酰胺柱上的吸附物，再用1～5倍聚酰胺体积的浓度为45～80％的乙醇解吸，解吸速度为吸附速度的1～4倍，得解吸液。所述的萃取溶媒为正丁醇、乙醚、石油醚、乙酸乙酯之一。在所述的步骤(3)中，将酸化的浓缩液转至分液漏斗或萃取罐中，用正丁醇作为萃取溶媒萃取酸化的浓缩液3～8次，每次正丁醇的体积用量为浓缩液的1/5以上，分取并且合并正丁醇层，得萃取液。在所述的步骤(4)中，所述的萃取溶媒为正丁醇液，用水洗萃取液1～4次，每次的水用量为萃取液体积的1/10以上，分取萃取液，回收正丁醇至干，再加少量浓度为70％以上的乙醇至提取物全部溶解，回收乙醇至无醇味，并成稠膏，在70℃条件下真空干燥至干，粉碎后得提取物，或喷雾干燥直接获取提取物干粉。一种含有菟丝子提取物的中成药，它由下列步骤制备而成(1)、取菟丝子药材，用乙醇提取后得提取液，提取液减压回收浓缩，得到40℃～70℃条件下相对密度1.01～1.09的浓缩液，该浓缩液每毫升含生药菟丝子0.1～0.4克；(2)、浓缩液通过吸附剂进行吸附，再依次用水和稀乙醇冲洗吸附剂上的吸附物，再用乙醇解吸得解吸液；(3)、将解吸液减压浓缩至40～70℃条件下相对密度1.04～1.12，加盐酸调至PH值为1～4，得酸化的浓缩液，用萃取溶媒萃取酸化的浓缩液后得萃取液；(4)、再水洗萃取液，取萃取液回收萃取溶媒至干得提取物，再加乙醇至提取物全部溶解，再回收乙醇至无醇味，得稠膏提取物，再制备成制剂。在所述的步骤(1)中，所述的菟丝子药材是用2-8倍V/W、浓度为30-80％的乙醇回流提取2-5次，每次提取时间为1-5小时，合并、过滤所述的提取液后，减压回收提取液。所述的吸附剂为聚酰胺、硅胶、大孔吸附树脂D101、大孔吸附树脂NKA9中的一种。在所述的步骤(2)中，所述的吸附剂为聚酰胺柱，所述的浓缩液上聚酰胺柱时，聚酰胺的量与浓缩液的体积比为1∶1～4，吸附速度为每小时液面下移20～50厘米，所述的浓缩液上聚酰胺柱后，依次用2～4倍聚酰胺体积的水、1～5倍聚酰胺体积的浓度为10～40％的乙醇冲洗聚酰胺柱上的吸附物，再用1～5倍聚酰胺体积的浓度为45～80％的乙醇解吸，解吸速度为吸附速度的1～4倍，得解吸液。所述的萃取溶媒为正丁醇、乙醚、石油醚、乙酸乙酯之一。在所述的步骤(3)中，将酸化的浓缩液转至分液漏斗或萃取罐中，用正丁醇作为萃取溶媒萃取酸化的浓缩液3～8次，每次正丁醇的体积用量为浓缩液的1/5以上，分取并且合并正丁醇层，得萃取液。在所述的步骤(4)中，所述的萃取溶媒为正丁醇液，用水洗萃取液1～4次，每次的水用量为萃取液体积的1/10以上，分取萃取液，回收正丁醇至干，再加少量浓度为70％以上的乙醇至提取物全部溶解，回收乙醇至无醇味，并成稠膏，在70℃条件下真空干燥至干，粉碎后得提取物，或喷雾干燥直接获取提取物干粉。一种菟丝子提取物在制备用于治疗心脑血管疾病的药物中的用途。治疗心脑血管疾病的中成药是源于菟丝子的有效部位，本专利技术首次将传统中药菟丝子用于治疗心脑血管疾病。虽然以前有文献报道菟丝子具有某些活血化瘀的药理作用，也有文献报道菟丝子中含有某些黄酮类成分。但从未有文献报道菟丝子中的黄酮类成分就是治疗心脑血管疾病的有效成分。本专利技术首次本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种菟丝子提取物，它由下列步骤制备而成：（１）、取菟丝子药材，用乙醇提取后得提取液，提取液减压回收浓缩，得到４０℃～７０℃条件下相对密度１．０１～１．０９的浓缩液，该浓缩液每毫升含生药菟丝子０．１～０．４克；（２）、浓缩液通过吸附剂进行吸附，再依次用水和稀乙醇冲洗吸附剂上的吸附物，再用乙醇解吸得解吸液；（３）、将解吸液减压浓缩至４０～７０℃条件下相对密度１．０４～１．１２，加盐酸调至ＰＨ值为１～４，得酸化的浓缩液，用萃取溶媒萃取酸化的浓缩液后得萃取液；（４）、再水洗萃取液，取萃取液回收萃取溶媒至干得提取物，再加乙醇至提取物全部溶解，再回收乙醇至无醇味，得稠膏提取物。

【技术特征摘要】
CN 2005-6-30 200510040880.61.一种菟丝子提取物，它由下列步骤制备而成(1)、取菟丝子药材，用乙醇提取后得提取液，提取液减压回收浓缩，得到40℃～70℃条件下相对密度1.01～1.09的浓缩液，该浓缩液每毫升含生药菟丝子0.1～0.4克；(2)、浓缩液通过吸附剂进行吸附，再依次用水和稀乙醇冲洗吸附剂上的吸附物，再用乙醇解吸得解吸液；(3)、将解吸液减压浓缩至40～70℃条件下相对密度1.04～1.12，加盐酸调至PH值为1～4，得酸化的浓缩液，用萃取溶媒萃取酸化的浓缩液后得萃取液；(4)、再水洗萃取液，取萃取液回收萃取溶媒至干得提取物，再加乙醇至提取物全部溶解，再回收乙醇至无醇味，得稠膏提取物。2.根据权利要求1所述的菟丝子提取物，其特征在于在所述的步骤1中，所述的菟丝子药材是用2-8倍V/W、浓度为30-80％的乙醇回流提取2-5次，每次提取时间为1-5小时，合并、过滤所述的提取液后，减压回收提取液。3.根据权利要求1所述的菟丝子提取物，其特征在于所述的吸附剂为聚酰胺、硅胶、大孔吸附树脂D101、大孔吸附树脂NKA9中的一种。4.根据权利要求1所述的菟丝子提取物，其特征在于在所述的步骤2中，所述的吸附剂为聚酰胺柱，所述的浓缩液上聚酰胺柱时，聚酰胺的量与浓缩液的体积比为1∶1～4，吸附速度为每小时液面下移20～50厘米，所述的浓缩液上聚酰胺柱后，依次用2～4倍聚酰胺体积的水、1～5倍聚酰胺体积的浓度为10～40％的乙醇冲洗聚酰胺柱上的吸附物，再用1～5倍聚酰胺体积的浓度为45～80％的乙醇解吸，解吸速度为吸附速度的1～4倍，得解吸液。5.根据权利要求1所述的菟丝子提取物，其特征在于所述的萃取溶媒为正丁醇、乙醚、石油醚、乙酸乙酯之一。6.根据权利要求1所述的菟丝子提取物，其特征在于在所述的步骤3中，将酸化的浓缩液转至分液漏斗或萃取罐中，用正丁醇作为萃取溶媒萃取酸化的浓缩液3～8次，每次正丁醇的体积用量为浓缩液的1/5以上，分取并且合并正丁醇层，得萃取液。7.根据权利要求1所述的菟丝子提取物，其特征在于在所述的步骤4中，所述的萃取溶媒为正丁醇液，用水洗萃取液1～4次，每次的水用量为萃取液体积的1/10以上，分取萃取液，回收正丁醇至干，再加少量浓度为70％以上的乙醇至提取物全部溶解，回收乙醇至无醇味，并成稠膏，在70℃条件下真空干燥至干，粉碎后得提取物，或喷雾干燥直接获取提取物干粉。8.根据权利要求1所述的菟丝子提取物，其特征在于所述的菟丝子提取物主要含有黄酮类化合物。9.根据权利要求8所述的菟丝子提取物，其特征在于所述的黄酮类化合物包括槲皮素、山柰素、异鼠李素。10.根据权利要求8所述的菟丝子提取物，其特征在于所述的黄酮类化合物在提取物中的重量比含量大于50％。11.一种菟丝子提取物的制备方法，它由下列步骤制备而成(1)、取菟丝子药材，用乙醇提取后得提取液，提取液减压回收浓缩，得到40℃～70℃条件下相对密度1.01～1.09的浓缩液，该浓缩液每毫升含生药菟丝子0.1～0.4克；(2)、浓缩液通过吸附剂进行吸附，再依次用水和稀乙醇冲洗吸附剂上的吸附物，再用乙醇解吸得解吸液；(3)、将解吸液减压浓缩至40～70℃条件下相对密度1.04～1.12，加盐酸调至PH值为1～4，得酸化的浓缩液，用萃取溶媒萃取酸化的浓缩液后得萃取液；(4)、再水洗萃取液，取萃取液回收萃取溶媒至干得提取物，再加乙醇至提取物全部溶解，再回收乙醇至无醇味，得稠膏提取物。12.根据权利要求11所述的菟丝子提取物的制备方法，其特征在于在所述的步骤1中，所述的菟丝子药材是用2-8倍V/W、浓度为30-80％的乙醇回流提取2-5次，每次提取时间为1-5小时，合并、过滤所述的提取液后，减压回收提取液。13.根据权利要求11所述的菟丝子提取物的制备方法，其特征在于所述的吸附剂为聚酰胺、硅胶、大孔吸附树脂D101、大孔吸附树脂N...

【专利技术属性】
技术研发人员：魏吉城，孔伶俐，阎政，冯志英，刘志祥，王金陵，
申请(专利权)人：苏州长征欣凯制药有限公司，
类型：发明
国别省市：32[中国|江苏]