一种促进油松人工幼林生长的方法技术

本发明专利技术涉及促进树木生长的研究，具体地说是一种促进油松人工幼林生长的方法。将混合培养后真菌与土壤混配，而后将油松幼苗接种到混配后土壤中，进而促进油松生长。采用本发明专利技术方法接种混合培养的真菌的土壤促使油松根部受到菌根真菌侵染，形成了二分叉后与没有接菌的林木相比，除了具有增大的吸收面积，可以吸收更多的养分和水分的同时，外生型菌根在林木根系上存在时间较普通非菌根长，从而延长了吸收根的效能。另外真菌的菌丝套成为病原菌侵染根表皮细胞的一种机械障碍，抑制了病原菌对吸收根的侵染，从而提高了林木的抗病能力。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及促进树木生长的研究，具体地说是。
技术介绍
菌根真菌与树木形成共生营养体系，不仅对树木有着多种有益功能，而且在整个 森林生态系统中的物质转化、能量循环等过程中具有重要作用；尤其在荒山、荒地、干旱风 沙地区、侵蚀地等土壤贫瘠缺乏菌根资源的地区造林，菌根生物接种技术更能发挥巨大的 作用。菌根菌具有降解土壤中复杂的矿物质和有机质并把它转化为可被林木吸收、利用 的有效养分的功能。利用菌根接种技术育苗，提高造林成活率已受到国内外学者的高度重 视，但此项技术应用于改造土壤贫瘠的油松幼林，在国内外至今很少报道。辽西地区是辽宁省西部的低山丘陵区，人工栽植的水保林多为油松林。严重干旱 和水土流失为其自然特征，土壤中的营养物质经长年的流失已十分贫乏，土壤中微生物减 少，树木生长缓慢；
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供。为实现上述目的，本专利技术采用的技术方案为—种促进油松幼林生长的方法将混合培养后真菌与土壤混配成菌剂，而后将菌 剂接种到油松幼林的土壤中，进而促进油松生长。所述混合培养真菌为劣味乳菇(Lactarius insulsus Fr.)、赫丝膜菌(Cofinarus russus Fr.)、褐环乳牛肝菌(Suillus luteus (L. ex Fr.) Gray)和毛边滑绣伞菌(Hebloma mesophaeum(Fr.)Quel.)。所述混合培养后真菌与土壤混配成菌剂的用量为112. 5kg ·1 Γ2。本专利技术具有如下优点采用本专利技术方法接种混合培养的菌剂促使油松根部受到菌根真菌侵染，形成了二 分叉后与没有接菌的林木相比，除了具有增大吸收面积，可以吸收更多的养分和水分的同 时，外生型菌根在林木根系上存在时间较普通非菌根长，从而延长了吸收根的效能；真菌的 菌丝套成为病原菌侵染根表皮细胞的一种机械障碍，抑制了病原菌对吸收根的侵染，从而 提高了林木的抗病能力，同时其树高和地径的生长都有明显的提高；采用本专利技术方法种植 的油松，具有大量的外生型菌根，与没接菌林木相比，长得较为粗壮，其是由于根部受到菌 根菌侵染，形成了二分叉，增大了对养分的吸收面积，而且菌根上共生的真菌菌丝体伸向四 周，扩大到土壤中，进一步增大了对土壤养分的吸收区域，特别是对氮的吸收。具体实施例方式下面通过实施例对本专利技术作进一步说明实施例试验地概况试验地位于辽宁省凌源市欺天林场，属低山丘陵区，海拔530m，年平 均气温7. 9°C，年降水量400-600mm，年蒸发量为1800-2100mm，无霜期125d，土壤质地为砂 壤质，土层厚度20-30cm，母岩为砂页岩。试验材料供试菌株参见表1。菌根真菌菌剂的制备采用一级斜面菌种，二级液体 种子液，三级固体基质扩大培养方法。劣味乳菇的培养过程将冰箱中保存的菌种取出，放入基本培养基培养使其活化， 方法为消好毒灭好菌的超净工作台上挑取其中菌丝，划线接种到PDA斜面上静置培养 5d。之后将活化培养后的菌种再分别划线接种至三个PDA斜面上，静置培养3d使其抱 子长满斜面。再将IOOmL液体培养基放人250mL的锥形瓶中，灭菌30min，取出冷却到 室温。在消毒后的超净工作台上接种，再在瓶中加入玻璃珠，用以打碎菌丝球，接种后置于和120rpm摇床培养72小时。重复3次a. PDA基本培养基马铃薯200g，蔗糖20g，琼脂20g，蒸馏水lOOOmL，pH自然。b.液体培养基(NH4)2SO4 1. 4g/L ；脲 0. 3g/L ；KH2PO4 2. Og/L ；CaCl2O. 3g/L ； MgSO4. 7H20 0. 3g/L ；蛋白胨 0. 5-1. Og/L ；吐温 80 1. 0-2. 0g/L 微量元素=FeSO4. 7H20 5. 0mg/L ；ZnSO4. 7H20 1. 4mg/L ；MnSO4. H2O 1. 6mg/L ；CoCl2 2. 0mg/L ;pH5_6。赫丝膜菌的培养过程将4°C冰箱中保存的试管斜面菌种取出，室温下缓菌ld，挑 去斜面边缘菌丝转接与hchlewski平板培养基上转那个粗菌丝后再连续转接2 3次， 25°C暗培养7d备用。平板菌丝长好后，接入装有50ml改良MMN液体培养基的500ml三角 瓶培养10d，用分散机(IKL T 18basic) 10000r/min粉碎lmin,随后定量接入装有50ml液 体培养基的500ml摇瓶中培养。a. Pachlewski固体培养基葡萄糖2%，酒石酸0. 25%，硫酸镁0. 05%，磷酸二氢 钾0. 1 %，麦芽汁1.5%，柠檬酸铁0. 003 %，微量元素Iml，0. 004 % VB1Iml，琼脂1. 8 %。b.液体培养基葡萄糖1%，麦芽汁1%，蛋白胨0.2%酵母浸膏0.5%，磷酸二氢 钾 0.05%，柠檬酸 0.01%，氯化钙 0.05%，磷酸二氢铵 0.025%，!^eCl 0. 12%,0. 04% VB^. 5%。褐环乳牛肝菌的培养过程将4°C冰箱中保存的试管斜面菌种取出，室温下缓菌 ld，挑去斜面边缘菌丝转接与I^chlewski平板培养基上转那个粗菌丝后再连续转接2 3 次，25 0C暗培养7d备用。平板菌丝长好后，接入装有50ml改良MMN液体培养基的500ml三 角瓶培养10d，用分散机(IKL T18basic) lOOOOr/min粉碎lmin，随后定量接入装有50ml液 体培养基的500ml摇瓶中培养。a. Pachlewski固体培养基葡萄糖2%，酒石酸0. 25%，硫酸镁0. 05%，磷酸二氢 钾0. 1 %，麦芽汁1.5%，柠檬酸铁0. 003 %，微量元素Iml，0. 004 % VB1Iml，琼脂1. 8 %。b.液体培养基葡萄糖1%，麦芽汁1%，蛋白胨0.2%酵母浸膏0.5%，磷酸二氢 钾 0.05%，柠檬酸 0.01%，氯化钙 0.05%，磷酸二氢铵 0.025%，!^eCl 0. 12%,0. 04% VB^. 5%。毛边滑绣伞菌的培养过程将冰箱中保存的菌种取出，放入基本培养基培养使其 活化，方法为消好毒灭好菌的超净工作台上挑取其中菌丝，划线接种到PDA斜面上静 置培养5d。之后将活化培养后的菌种再分别划线接种至三个PDA斜面上，静置培养3d使其抱子长满斜面。再将IOOmL液体培养基放人250mL的锥形瓶中，灭菌30min，取出 冷却到室温。在消毒灭菌后的超净工作台上接种，再在瓶中加入玻璃珠，用以打碎菌丝球， 接种后置于和120rpm摇床培养72小时。重复3次a.基本培养基马铃薯200g，蔗糖20g，琼脂20g，蒸馏水lOOOmL，pH自然。b.液体培养基(NH4)2SO4 1. 4g/L ；脲 0. 3g/L ；KH2PO4 2. Og/L ；CaCl2O. 3g/L ； MgSO4. 7H20 0. 3g/L ；蛋白胨 0. 5-1. Og/L ；吐温 80 1. 0-2. 0g/L 微量元素=FeSO4. 7H20 5. 0mg/L ；ZnSO4. 7H20 1. 4mg/L ；MnSO4. H2O 1. 6mg/L ；CoCl2 2. 0mg/L ;pH5_6。混合培养过程在纯培养下，将分别培养好的菌种混合接种于PDA斜面上静 置培养5d。使其抱子长满斜面。再本文档来自技高网...

【技术保护点】
１．一种促进油松幼林生长的方法，其特征在于：将混合培养后真菌与土壤混配成菌剂，而后将菌剂接种到油松幼林的土壤中，进而促进油松生长。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：于占源，曾德慧，林鹤鸣，姜凤岐，
申请(专利权)人：中国科学院沈阳应用生态研究所，
类型：发明
国别省市：89[中国|沈阳]