本发明专利技术涉及一种治疗妇科疾病的中药组合物的制备方法，原料药包括赤芍，乌药，香附，苦参，南刘寄奴，粉萆薢，萹蓄，猪苓，女贞子。本发明专利技术采用正交试验进行优选苦参，南刘寄奴，粉萆薢，萹蓄，猪苓，女贞子六味药材加水煎煮的加水量、提取时间、提取次数；采取低温干燥，避免乌药、香附挥发油的散失，赤芍中芍药苷成分的降低，保证药物疗效；另外，优选的工艺条件制备的不同剂型样品均具有活血化瘀、清热利湿之功效，不仅对气滞血瘀，湿热蕴结之盆腔炎，症见带下量多，下腹疼痛等症有很好的疗效，并且对于慢性盆腔炎、卵巢囊肿、阴道炎、宫颈炎、附件炎等妇科炎症均有显著的疗效，扩大了用药患群。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种治疗妇科疾病的药物的制备方法，具体是用于治疗盆腔炎、卵巢囊肿、阴道炎、宫颈炎、附件炎等症状的中药组合物的制法。
技术介绍
近年来，妇科疾病的发病率呈逐年上升趋势，特别是盆腔炎，包括卵巢囊肿、阴道炎、宫颈炎、附件炎，是妇科常见病、多发病，也是疑难病症。在治疗方面，西医采用抗生素有一定效果，但长期应用不仅直接降低抗感染疗效，也可导致细菌耐药，还可出现不良反应及加重病人的经济负担。 为此，现代医学致力于研究无毒副作用的中药制剂。市售的中药以坤复康胶囊为主，其在一定程度上缓解了对于气滞血瘀、湿热蕴结所致盆腔炎患者的困扰，其主要成分为赤芍，乌药，香附，苦参，南刘寄奴，粉萆薢，萹蓄，猪苓，女贞子。其功能主治活血化瘀，清利湿热。用于气滞血瘀，湿热蕴结之盆腔炎，症见带下量多，下腹疼痛等症。其用法用量口服，一次3-4粒，一日3次。但由于其适用病症窄、剂型单一且药物有效成分利用率不足，所以无法满足患者的需求。
技术实现思路
本专利技术的目的就在于研究出，克服上述现有技术的不足，而提供一种提高药物有效成分的利用率、扩大用药患群，增加新的适应症，提高疗效的中药组合物的制法。另外用本专利技术的方法制备出的中药组合物可针对患者需要制备成不同剂型，便于服用，携带方便。 本专利技术采用正交试验进行优选苦参，南刘寄奴，粉萆薢，萹蓄，猪苓，女贞子六味药材加水煎煮的加水量、提取时间、提取次数。经正交试验筛选，研究证实，加水6-12倍量煎煮3次，每次1-2小时，水煎出药物成分极性较大，尤其以第一次加水量为六味药材混合物的10倍量、煎煮2小时；第二次加水量为六味药材混合物的8倍量、煎煮2小时；第三次加水量为六味药材混合物的8倍量、煎煮1小时为佳，在这种条件下水煎出药物成分极性更大，具有更强的生理活性，使它们发挥出最大药效的主要有效成分。 赤芍、乌药、香附三味药的细粉与苦参，南刘寄奴，粉萆薢，萹蓄，猪苓，女贞子六味药材浓缩成的稠膏混合，采取低温干燥，试验优选低温干燥温度40-60℃，避免乌药、香附挥发油的散失，赤芍中芍药苷成分的降低，保证药物疗效。 本专利技术由下述重量份的原料药加工制备而成 赤芍68-110份，乌药68-110份，香附68-110份，苦参68-110份，南刘寄奴68-110份，粉萆薢68-110份，萹蓄68-110份，猪苓85-170份，女贞子68-136份；将赤芍、乌药、香附粉碎，过150目-300目筛，形成三种药材的微粉；将苦参，南刘寄奴，粉萆薢，萹蓄，猪苓，女贞子六味药材的混合物加水煎煮，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.25-1.30(60℃)的稠膏；向稠膏中加入粉碎后的赤芍、乌药、香附细粉，混匀，于40-60℃的温度下低温干燥，粉碎成粒径为0.5-40μm的微粉，混匀，得药物活性成分，制备而成一种治疗妇科疾病的中药组合物。 优选的，赤芍88-110份，乌药88-110份，香附88-110份，苦参88-110份，南刘寄奴88-110份，粉萆薢88-110份，萹蓄88-110份，猪苓85-130份，女贞子68-109份；将赤芍、乌药、香附粉碎，过180目-300目筛，形成三种药材的微粉；将苦参，南刘寄奴，粉萆薢，萹蓄，猪苓，女贞子六味药材的混合物加水煎煮，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.25-1.30(60℃)的稠膏；向稠膏中加入粉碎后的赤芍、乌药、香附细粉，混匀，于40-60℃的温度下低温干燥，粉碎成粒径为0.5-40μm的微粉，混匀，得药物活性成分，制备而成一种治疗妇科疾病的中药组合物。 再优选的，赤芍87份，乌药87份，香附87份，苦参87份，南刘寄奴87份，粉萆薢87份，萹蓄87份，猪苓131份，女贞子110份；将赤芍、乌药、香附粉碎，过200目筛，形成三种药材的微粉；将苦参，南刘寄奴，粉萆薢，萹蓄，猪苓，女贞子六味药材的混合物加水煎煮，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.25-1.30(60℃)的稠膏；向稠膏中加入粉碎后的赤芍、乌药、香附细粉，混匀，于40-60℃的温度下低温干燥，粉碎成粒径为0.5-40μm的微粉，混匀，得药物活性成分，制备而成一种治疗妇科疾病的中药组合物。 更优选的，赤芍100份，乌药100份，香附100份，苦参100份，南刘寄奴100份，粉萆薢100份，萹蓄100份，猪苓85份，女贞子68份；将赤芍、乌药、香附粉碎，过200目筛，形成三种药材的微粉；将苦参，南刘寄奴，粉萆薢，萹蓄，猪苓，女贞子六味药材的混合物加水煎煮，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.25-1.30(60℃)的稠膏；向稠膏中加入粉碎后的赤芍、乌药、香附细粉，混匀，于40-60℃的温度下低温干燥，粉碎成粒径为0.5-40μm的微粉，混匀，得药物活性成分，制备而成一种治疗妇科疾病的中药组合物。 本专利技术可以制备成片剂、颗粒剂、丸剂、胶囊剂；可根据患者需要将片剂制备成包衣片、阴道片、泡腾片；将颗粒剂制备成含糖颗粒剂、无糖颗粒剂；将丸剂制备成水丸、水蜜丸、大蜜丸。 所述的重量份可以为克、两、斤、公斤、吨等重量计量单位。 所用的九味药材均为市售的经过检验合格的中药材。 本专利技术所述的中药组合物的制备方法，包括如下步骤 (1)取按重量份计的赤芍68-110份、乌药68-110份、香附68-110份、苦参68-110份、南刘寄奴68-110份、粉萆薢68-110份、萹蓄68-110份、猪苓85-170份、女贞子68-136份洗净，备用； (2)赤芍切成2-3mm厚片、乌药切成0.2-2mm厚片、香附破碎，将赤芍、乌药、香附混合粉碎，过150-300目筛，混匀；将苦参、南刘寄奴、粉萆薢、萹蓄、猪苓、女贞子六味药材的混合物加水煎煮，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.25-1.30(60℃)的稠膏； (3)向稠膏中加入粉碎后的赤芍、乌药、香附药粉，混匀，在40℃-60℃的温度下进行低温干燥，粉碎成粒径为0.5-40μm的微粉，混匀，即得药物活性成分。 优选方案，步骤如下 (1)取按重量份计的赤芍88-110份、乌药88-110份、香附88-110份、苦参88-110份、南刘寄奴88-110份、粉萆薢88-110份、萹蓄88-110份、猪苓85-130份、女贞子68-109份洗净，备用； (2)赤芍切成2-3mm厚片、乌药切成0.2-2mm厚片、香附破碎，将赤芍、乌药、香附粉碎，过150-300目筛，混匀；将苦参、南刘寄奴、粉萆薢、萹蓄、猪苓、女贞子六味药材的混合物加水煎煮，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.25-1.30(60℃)的稠膏； (3)向稠膏中加入粉碎后的赤芍、乌药、香附药粉，混匀，在40℃-60℃的温度下进行低温干燥，粉碎成粒径为0.5-40μm的微粉，混匀，即得药物活性成分。 再优选方案，步骤如下 (1)取按重量份计的赤芍87份、乌药87份、香附87份、苦参87份、南刘寄奴87份、粉萆薢87份、萹蓄87份、猪苓131份、女贞子110份洗净，备用； (2)赤芍切成2-3mm厚片、乌药切成0.2-2mm厚片、香附破碎，将赤芍、乌药、香附粉碎，过200目筛，混匀；将苦参、南刘寄奴、粉萆薢、萹蓄、猪苓、女贞子六味药材的本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗妇科疾病的中药组合物的制备方法，其特征在于：（１）取按重量份计的赤芍６８－１１０份、乌药６８－１１０份、香附６８－１１０份、苦参６８－１１０份、南刘寄奴６８－１１０份、粉萆薢６８－１１０份、萹蓄６８－１１０份、猪苓８５－１７ ０份、女贞子６８－１３６份洗净，备用；（２）赤芍切成２－３ｍｍ厚片、乌药切成０．２－２ｍｍ厚片、香附破碎，将赤芍、乌药、香附混合粉碎，过１５０－３００目筛，混匀；将苦参、南刘寄奴、粉萆薢、萹蓄、猪苓、女贞子六味药材的混合物加水煎煮， 合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为１．２５－１．３０（６０℃）的稠膏；水煎煮的条件为，加水煎煮３次，每次加水量为苦参、南刘寄奴、粉萆薢、萹蓄、猪苓、女贞子六味药材混合物的６－１２倍，每次１－３小时，煎煮温度控制在８０℃至沸腾； （３）向稠膏中加入粉碎后的赤芍、乌药、香附药粉，混匀，在４０－６０℃下进行低温干燥，粉碎成粒径为０．５－４０μｍ的微粉，混匀，即得药物活性成分。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王延岭，候建平，
申请(专利权)人：陕西思壮药业有限公司，
类型：发明
国别省市：61[中国|陕西]
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