桂利嗪滴丸及其制备方法技术

本发明专利技术公开一种用于脑血管障碍、脑栓塞、脑动脉硬化等症治疗的药物桂利嗪滴丸及其制备工艺。桂利嗪滴丸由桂利嗪（Ｃｉｎｎａｒｉｚｉｎｅ）与滴丸基质配制而成。本发明专利技术生物利用度高，药品稳定性好，便于分剂量，服用携带方便。具有崩解溶散快，溶出度高，快速释药，快速显效等特点，且生产工艺简单，成本低。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属制药
，特别涉及一种用于脑血管障碍、脑栓塞、脑动脉硬化等症治疗的药物桂利嗪(Cinnarizine)与滴丸基质配制而成的。
技术介绍
脑血管疾病是脑部血液供应障碍引起的脑部疾病的总称。临床以急性脑血管疾病多见。轻者经过3～6个月逐渐恢复，可以生活自理，甚至从事病前的工作；重者昏迷、死亡、或遗留严重的后遗症，甚至需长期卧床，最终死于肺部感染、褥疮等并发症。卫生部近10年的中国卫生统计数据显示，心脑血管类疾病一直是稳居最前列的疾病死亡原因，且每年的发病率、致死率有节节攀升的架势。如在城市人群中，2003年，因心脑血管疾病死亡的人群占整个因疾病死亡人群的34.8％，2004年又上升到了38.7％。因此，防治心脑血管疾病已是刻不容缓。桂利嗪，别名为肉桂苯哌嗪、桂益嗪、脑益嗪。化学名为1-二苯甲基-4-(3-苯基-2-丙烯基)-哌嗪。为哌嗪类钙通道拮抗剂，可阻止血管平滑肌的钙内流，引起血管扩张而改善脑循环及冠脉循环，特别对脑血管有一定的选择作用。能抑制磷酸二脂酶，阻止cAMP分解成无活性的5′-AMP，从而增加细胞内的cAMP浓度，抑制组胺、5-羟色胺，缓激肽等多种生物活性物质的释放，对补体C4的活化也有抑制作用；有预防血管脆化的作用。临床上用于脑血栓形成、脑栓塞、脑动脉硬化、脑出血恢复期、蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症、内耳眩晕症、冠状动脉硬化及由于末梢循环不良引起的疾病等治疗。近年来有关文献报道，本品可用于慢性荨麻疹，老年性皮肤瘙痒等过敏性皮肤病。目前临床上应用的桂利嗪口服制剂主要为片剂、胶囊剂。由于这些常规制剂制备工艺技术所具有的特点，使得这类口服制剂存在崩解时间长，吸收差，起效慢，生物利用度较低等缺点，从而影响药效的充分发挥。在储存期间易于裂片、变色、吸潮等，质量不稳定。同时也难以适应吞咽有困难的患者。本专利技术的桂利嗪滴丸生物利用度高，崩解溶散快，溶出度高，质量稳定，快速释药，快速显效，可以舌下含服，也可吞服，携带和服用方便，为吞咽困难的患者提供了一种新的用药选择。本专利技术制剂工艺简单，生产车间无粉尘，使用辅料种类少，生产过程短，成本低。
技术实现思路
本专利技术目的是克服现有技术的缺陷，为临床治疗提供一种生物利用度高，崩解溶散快，溶出度高，质量稳定，快速释药，快速显效，携带和服用方便的药物桂利嗪滴丸及其制备工艺。本专利技术的特征在于由桂利嗪与滴丸基质配制而成。各成分的重量比为桂利嗪∶滴丸基质＝1∶1～1∶9本专利技术可通过以下技术方案实现取桂利嗪，粉碎，过筛。桂利嗪与滴丸基质按重量比1∶1～1∶9混合均匀，置加热器内边搅拌边加热至熔融，搅拌均匀，滴制法制丸，滴头温度为75℃-95℃，滴入二甲基硅油或其它滴丸冷却剂中，冷却剂的温度为40℃--5℃，分离滴丸，吸除冷却剂，干燥，即得。利用本专利技术的方法制备的滴丸，其有益效果是1.药物快速溶出，溶出度高，起效快，生物利用度高，副作用小。桂利嗪在水中几乎不溶，而药物的吸收速率随分散度的增加而提高。桂利嗪滴丸是采用固体分散技术，将在水中难溶的药物与滴丸基质熔融后，通过滴制和骤冷凝固，使药物呈分子、胶体或微晶状态分散于基质中。由于药物的总面积增大，药物以微晶或无定型的微粒释出，因此药物溶解加快，有利于人体吸收，迅速发挥疗效，提高生物利用度，降低副作用。2.增加了给药方式，可以吞服，也可舌下含服。舌下含服为吞咽困难的患者提供了一种新的用药选择，方便了吞咽困难的患者。如采用舌下含化给药，与唾液接触后迅速溶化，由口腔黏膜吸收，不经胃肠道和肝脏直接进入循环系统，不仅避免了肝肠首过作用，而且达到了起效迅速，提高生物利用度，降低副作用的目的。3.药物稳定性好。滴丸制剂由药物与基质加热熔融后，滴入不相溶的冷却液中制成，与空气接触面积减少，不易氧化，基质为非水物，不易引起药物水解，使药物的稳定性增加，从而保证了药品质量。4.滴丸剂生产工艺、生产设备简单，生产周期短，生产效率高，成本低。5.滴丸剂的主要生产过程中，所用物料均是在液态下进行，减少了粉尘污染，有利于劳动保护和环保，有利于GMP管理。具体实施例方式一.原辅料药桂利嗪滴丸原料药为桂利嗪。化学名称为1-二苯甲基-4-(3-苯基-2-丙烯基)-哌嗪。分子式C26H28N2分子量368.52辅料为滴丸基质聚乙二醇类、羧甲基淀粉钠、泊洛沙姆、倍他环糊精、硬脂酸、硬脂酸钠、聚氧乙烯单硬脂酸脂。二.制备方法取桂利嗪，粉碎，过筛。桂利嗪与滴丸基质按重量比1∶1～1∶9混合均匀，置加热器内边搅拌边加热至熔融，搅拌均匀，滴制法制丸，滴头温度为75℃-95℃，滴入二甲基硅油或其它滴丸冷却剂中，冷却剂的温度为40℃--5℃，分离滴丸，吸除冷却剂，干燥，即得。三.具体实施例以下通过实施例进一步可说明本专利技术，但不受实施例限制。实施例1本实施例通过桂利嗪与单一基质配方，按照〔具体实施方式〕中的制备方法操作，冷却剂为二甲基硅油，滴制滴丸，选择圆整度、丸重差异、硬度、溶散时间等为指标，观察药物与单一基质的重量比对本专利技术所涉及产品的影响，试验结果见表1。表1 药物与单一基质配方试验(药物均为1份) 注1.冷却剂为二甲基硅油，冷却温度为3～5℃；药料保温及滴头温度为85～90℃；滴速为30～50粒/分钟。2.以上结果表明，2、3、5、6、8、9号试验各项指标都好，即药物与基质比例为1∶3～1∶9时可顺利滴制。但考虑到服用剂量等因素，优选配比为2、5、8号试验，即药物与基质比例为1∶3。实施例2本实施例通过桂利嗪与混合基质配方，按照〔具体实施方式〕中的制备方法操作，冷却剂为二甲基硅油，滴制滴丸，选择圆整度、丸重差异、硬度、溶散时间等为考察指标，观察药物与混合基质的重量比对本专利技术所涉及产品的影响，试验结果见表2。表2 药物与混合基质配方试验(药物均为1份) 注1.冷却剂为二甲基硅油，冷却温度为8～5℃；药料保温及滴头温度为85～90℃；滴速为30～50粒/分钟。2.以上结果表明，2、3、5、6、8、9、11、12号试验各项指标都较好，即药物与基质比例为1∶1～1∶9时可顺利滴制。但考虑到服用剂量等因素，优选配比为2、5、8、11号试验，即药物与基质比例为1∶3。实施例3本实施例通过选用不同的冷却剂，冷却剂为二甲基硅油、液体石蜡、植物油，单一基质选用聚乙二醇6000，混合基质选用聚乙二醇6000∶泊洛沙姆＝1∶0.2的配方，按照〔具体实施方式〕中的制备方法操作，滴制滴丸，选择圆整度、丸重差异、硬度、溶散时间等为考察指标，观察不同冷却剂对本专利技术所涉及产品的影响，试验结果见表3。表3 选用不同冷却剂的试验(药物∶基质＝1∶3) 注1.冷却温度为8～5℃；药料保温及滴头温度为85～90℃；滴速为30～50粒/分钟。2.以上结果表明，1、2号试验各项指标较好，即选用上述不同的冷却剂时，较为优选的冷却剂是二甲基硅油。实施例4本实施例通过选用不同的冷却剂温度，冷却剂的温度分别为35℃，25℃，15℃，5℃，0℃，-5℃，温度误差±2℃，基质选用聚乙二醇6000，按照〔具体实施方式〕中的制备方法操作，以二甲基硅油为冷却剂，滴制滴丸，选择圆整度、丸重差异、硬度、溶散时间等为考察指标，观察不同冷却剂温度本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种桂利嗪滴丸及其制备工艺，其特征在于由桂利嗪（Ｃｉｎｎａｒｉｚｉｎｅ）与滴丸基质配制而成。各成分的重量比为：桂利嗪∶滴丸基质＝１∶１～１∶９。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：陈茜，滕慧丽，
申请(专利权)人：陈茜，
类型：发明
国别省市：86[中国|杭州]