【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种。背条技术硫酸茚地那韦(Indinavir sulfate),化学名称为羰基]-4- (3-吡啶甲基)-1_哌嗪基]-2-(苯甲基)-D-赤-戊酰胺硫酸 盐(1: 1)。其化学结构式如下硫酸茚地那韦是一种特异性蛋白酶抑制剂，茚地那韦与蛋白酶的活性部 位直接结合，因而是蛋白酶的竞争性抑制剂，这种竞争性结合阻碍了病毒颗 粒成熟过程中病毒前体多蛋白的裂解过程，由此产生的不成熟病毒颗粒不具 有感染性，无法建立新一轮感染。因此硫酸茚地那韦能对人体免疫缺陷病毒 (HIV)产生活性作用，减少人体免疫缺陷病毒在血中的数量，能有效对抗人 类免疫缺陷病毒(HIV-1)。临床上硫酸茚地那韦一般与其它抗逆转录病毒药物一起用作治疗受人体 免疫缺陷病毒感染的患者。硫酸茚地那韦原料药需要制成合适的剂型才能得以方便服用或使用。但 现有技术中时，在原料选定及制备时成品率较低，相应的成本便居高不下， 所以目前市售的有关硫酸茚地那韦的药品都是很昂贵的。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是克服现有技术的不足，提供一种制备时成 品率高、成本低的。本专利技术所采用的技术方案是本...
【技术保护点】
一种硫酸茚地那韦片，其特征在于：它是由（以重量份计）２５０份的硫酸茚地那韦、１５０～２００份的乳糖、５０～１００份的微晶纤维素、１５～２０份的羧甲淀粉钠、２０～２５份的交联聚维酮、２～３份的硬脂酸镁和适量的乙醇溶液制成。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：于寅辰，
申请(专利权)人：珠海华澳进出口有限公司，
类型：发明
国别省市：44[中国|广东]
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