本发明专利技术涉及一种仔猪用复合维生素。本发明专利技术所述的复合维生素包括以下组分：维生素Ａ、维生素Ｄ３、维生素Ｅ、维生素Ｋ３、维生素Ｂ１、维生素Ｂ２、维生素Ｂ６、维生素Ｂ１２、生物素、叶酸、烟酸、泛酸、维生素Ｃ和载体。与现有的仔猪用复合维生素相比，本发明专利技术所述的复合维生素营养全面合理，充分满足仔猪的快速生长需要，增强机体抗应激和抗病能力，提高日增重和饲料转化效率。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种饲料，具体的说是涉及一种仔猪用复合维生素。
技术介绍
维生素营养对仔猪的生产发育非常重要，全面平衡的维生素营养可以提高猪的增 重速度，降低饲料消耗，提高猪的抗病力。仔猪生长发育速度快，但抗应激和抗病能力比较 差，维生素充分补充对仔猪良好发育特别重要。目前，市场上的猪用复合维生素其效果不甚 理想，主要是营养水平不足，搭配不合理，生产性能不能充分发挥，抗应激能力不强。针对上述缺点，本专利技术提供一种配比合理，营养全面，效果明确的仔猪用复合维生 素配方。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种配比合理，营养全面，效果明确的仔猪用复合维生素。本专利技术所述的复合维生素每千克包括下述重量的组分(单位克)维生素A 7-16 ；维生素D3 :0. 1-0. 5 ；维生素E :50-110 ；维生素K3 :2_10 ；维生素 Bl 4-20 ；维生素B2 12-40 ；维生素B6 :5_20 ；维生素B12 :0. 04-0. 2 ；生物素0. 4-1 ；叶酸 2-7 ；烟酸=100-200 ；泛酸；40-60 ；维生素C =200-250 ；其余为载体。优选的，本专利技术所述的复合维生素每千克包括下述重量的组分(单位克)维生 素 A :10-15 ；维生素 D3 0. 2-0. 4 ；维生素 E :70-110 ；维生素 K3 :5_10 ；维生素 Bl :10-15 ；维 生素B2 20-30 ；维生素B6 10-20 ；维生素B12 :0. 1-0. 2 ；生物素0. 5-1 ；叶酸4~7 ；烟酸 120-180 ；泛酸；50-60 ；维生素C =200-250 ；其余为载体。更优选，本专利技术所述的复合维生素每千克由下述组分组成(单位克)维生素A: 13. 5 ；维生素D3 0. 25 ；维生素E :100 ；维生素K3 :7. 5 ；维生素Bl 10 ；维生素B2 25 ；维生 素B6 15 ；维生素B12 0. 1 ；生物素0. 5 ；叶酸5 ；烟酸:150 ；泛酸55 ；维生素C :240 ；其余 为载体。其中所述载体为本领域常用的各种载体，如可以选自下述一种或多种淀粉、明 胶、米糠、次粉、玉米芯粉。由于维生素本身的性质，部分维生素可以稳定存在并能够溶于水，对此类维生素， 配制时可直接采用市售的纯品，如Bi，B2, B6等，其纯度一般大于95% ；对于一些不能直接 溶于水或不能稳定存在，容易变性的维生素，可以选用本领域常用的各种制剂，如所述维生 素A可采用本领域常用的维生素A制剂，如维生素A乙酸酯，维生素A棕榈酸酯，维生素微粉 颗粒，微粒胶囊等，其一般由有效组分和常用的载体组成，按所含的维生素A的含量折算， 即可直接用于配制本专利技术的复合维生素；优选含15%维生素A的微粒胶囊的维生素A制 剂；特别的，由于维生素A为脂溶性维生素，为实现本专利技术的目的，本专利技术一般采用维生素A 的衍生物，如维生素A乙酸酯，维生素A棕榈酸酯，在此，认为其为维生素A与载体的制剂； 同理，在本专利技术中，各种维生素衍生物认为是相应维生素与载体的化合物。所述维生素D3可采用本领域常用的维生素D3制剂，如维生素D3微粉颗粒，D3微 粒胶囊等，按所含的维生素D3的含量折算，即可直接用于配制本专利技术的复合维生素；优选 含1. 25%维生素D3的微粒胶囊的维生素D3制剂。所述维生素E可采用本领域常用的维生素E制剂，如维生素E微粉颗粒，按所含的 维生素E的含量折算，即可直接用于配制本专利技术的复合维生素。本领域技术人员可根据现有市售维生素产品选用上述维生素的纯品或维生素制 剂来实现本专利技术。本专利技术所述的复合维生素可采用本领域常用的方法制备，最为简单的就是将上述 组分简单混合，直至均勻即可。一般采用的使用方法为每吨全价配合饲料中添加所述复合维生素200-300克， 混合均勻后饲喂仔猪；优选的，每吨全价配合饲料中添加本品250克，混合均勻后使用。本专利技术所述的复合维生素可用于各种猪饲料；特别适用于饲喂仔猪。与现有的仔猪用复合维生素相比，本专利技术所述的复合维生素营养全面合理，强化 维生素E和维生素C的使用，充分满足仔猪的快速生长需要，增强机体抗应激和抗病能力， 提高日增重和饲料转化效率。具体实施例方式以下实施例用于说明本专利技术，但不用来限制本专利技术的范围。如无特别指明，本实施 例所采用的原料均为市购；其中，维生素A制剂含有15% VA，其有效组分为维生素A乙酸 酯，其余为淀粉、明胶等常用载体；维生素D3制剂含有1. 25% VD3，其余为淀粉、明胶等常用 载体；维生素E制剂含有50% VE，其余为淀粉、明胶等常用载体；其他维生素采用纯品。实施例1本专利技术的仔猪用复合维生素每千克由下列组分组成(单位维生素A制剂(15% VA)90 ；维生素D3制剂(1.25% VD3)20 ；维生素E制剂(50% VE)200 ；维生素K37. 5 ；维生素Bl 10;维生素B225 ；维生素B6 15 ；维生素B120. 1 ；生物素 0. 5 ；叶酸5 ；烟酸 150 ；泛酸55 ；维生素C 240 ；米糠181. 9。将上述组分简单混合均勻即可。实施例2 本专利技术的仔猪用复合维生素每千克由下列组分组成(单位维生素A制剂(15% VA)46. 66 ；维生素D3制剂(1.25% VD3)8 ；维生素E制剂(50% VE)100 ；维生素K32 ； 维生素B14;维生素B2 12； 维生素B65;维生素B12 0.04； 生物素 0.4； 叶酸 2； 烟酸 100； 泛酸 40； 维生素C 200； 次粉 479.9；。将上述组分简」实施例3 本专利技术的仔猪用复合维生素每千克由下列组分组成(单位克)维生素A制剂(15% VA)106. 7 ；维生素D3制剂(1. 25% VD3) 40 ；维生素E制剂(50% VE)220 ；维生素K310 ；维生素Bl20 ； 维生素B240 ； 维生素B620 ； 维生素B120. 2 ；生物素1; 叶酸7;烟酸200 ； 泛酸60 ；维生素C250 ； 玉米芯粉25.1。实施例4 本专利技术的仔猪用复合维生素每千克由下列组分组成(单位克)维生素A制剂(15% VA) 50； 维生素D3制剂(1.25% VD3) 32； 维生素E制剂(50% VE) 180；维生素K310； 维生素Bl15;维生素B2 30；维生素B617 ；维生素B120.1；生物素0. 8 ；叶酸6；烟酸180 ；泛酸 60；维生素C200 ； 米糠和次粉(质量比1:1)219.1。将上述组分简单混合均勻即可。上述实施例1-4的得到的仔猪用复合维生素的理化指标如下性状本品为浅褐色或黄褐色粉末。粒度100%通过20目标准筛。均勻度变异系数≤7.0%。 水分水分< 8.0%。卫生指标本品符合饲料卫生标准。贮存本产品应存放于干燥、低温、避光处密封保存，开封后尽快使用为宜，有效期12 个月。包装硬纸箱内衬铝箔袋真空包装。 实验例1本实验例在于研究本专利技术仔猪用复合维生素配方产品的稳定性在正常室温和湿 度条件下贮放本品，每3个月抽样检测VA、VE、VB2指标，连续监测15个月，检测结果见表 1 表1维生素连续样点回收率检测结果(％ )权利本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种复合维生素，其特征在于，每千克包括下述重量克数的组分：维生素Ａ：７－１６；维生素Ｄ３：０．１－０．５；维生素Ｅ：５０－１１０；维生素Ｋ３：２－１０；维生素Ｂ１：４－２０；维生素Ｂ２：１２－４０；维生素Ｂ６：５－２０；维生素Ｂ１２：０．０４－０．２；生物素：０．４－１；叶酸：２－７；烟酸：１００－２００；泛酸；４０－６０；维生素Ｃ：２００－２５０；其余为载体。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：刘向阳，
申请(专利权)人：中牧实业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]
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