转化方法技术

一种制备热成型的制品的方法，该制品沿着片材挤出流路方向（纵向）和横向的最终热成型制品的收缩是相对各向同性的。该制品由全同立构聚丙烯制成，该全同立构聚丙烯采用全同立构茂金属催化剂，通过丙烯聚合而形成。所述聚合物的熔体流动速率为１－５克／１０分钟，熔化温度不超过１６０℃。将所述聚丙烯挤出以提供这样的片材：该片材沿至少一个方向上取向并具有１０－１００密耳的厚度。加热该片材至１３５－１６０℃的温度，并与具有所需构型的模板接触而热成型，以形成热成型制品。然后，将该热成型制品冷却并从模板上取出，以得到最终的产品。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及由全同立构聚丙烯形成的热成型制品的制备，更具体地说，涉及显示良好的尺寸稳定性的该热成型制品的制备。
技术介绍
全同立构聚丙烯可在催化剂如齐格勒纳塔催化剂或全同立构(isospecific)茂金属催化剂的存在下通过聚合丙烯来制备。全同立构聚丙烯可用于制造模制品，其中，所述聚丙烯被加热，然后通过一个或多个模具或喷嘴挤出进入模腔，在模腔中沿纵向(称为流动方向)和横向(有时称为与流动方向交叉的方向)移动。全同立构聚丙烯的结构特征在于，甲基连接于位于聚合物主链的同一侧上的连续丙烯单体单元的叔碳原子上。即，甲基的特征在于，全部位于聚合物链上方或下方。全同立构聚丙烯可通过以下化学式示出：有规立构聚合物，如全同立构聚丙烯和间规立构聚丙烯，可以Fisher投影式来描述其特征。使用Fisher投影式，通式(1)所示的全同立构聚丙烯的立体化学顺序描述如下：描述所述结构的另一种方式是使用NMR。Bovey的用于全同立构五单元组的NMR术语是...mmmmm...，各个“m”表示“内消旋”对，或者位于聚合物链平面的同侧上的连续甲基。如现有技术中已知，链结构中的任何偏差或反转都会降低聚合物的全同本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种制备由全同立构丙烯聚合物形成的热成型制品的方法，该方法包括：（ａ）提供全同立构丙烯聚合物，该全同立构丙烯聚合物通过全同立构茂金属催化剂存在下的丙烯聚合来制备，所述聚合物的熔体流动速率（ＭＩ２）为１－５克／１０分钟，熔化温度不超过１６０℃；（ｂ）将所述聚丙烯挤出以提供片材，该片材沿至少一个方向取向，并具有１０－１００密耳的厚度；（ｃ）加热该片材至１３５－１６０℃的温度，并在具有所需构型的模板上热成型该片材，以产生热成型的制品；（ｄ）将该热成型的制品冷却，并从模板上取出该热成型的制品。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】US 2007-12-13 12/001,9211.一种制备由全同立构丙烯聚合物形成的热成型制品的方法，该方法包括：(a)提供全同立构丙烯聚合物，该全同立构丙烯聚合物通过全同立构茂金属催化剂存在下的丙烯聚合来制备，所述聚合物的熔体流动速率(MI2)为1-5克/10分钟，熔化温度不超过160℃；(b)将所述聚丙烯挤出以提供片材，该片材沿至少一个方向取向，并具有10-100密耳的厚度；(c)加热该片材至135-160℃的温度，并在具有所需构型的模板上热成型该片材，以产生热成型的制品；(d)将该热成型的制品冷却，并从模板上取出该热成型的制品。2.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述热成型制品在热成型后48小时时具有至少85％的均匀收缩率，该均匀收缩率通过在取出该热成型的制品后48小时时的横向和纵向收缩的差异来确定。3.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述热成型的制品在取出之后48小时时具有收缩，该收缩比一个对应制品的收缩更为各向同性，该对应制品这样形成：采用齐格勒纳塔催化剂聚合丙烯而制成全同立构聚丙烯，并在与步骤(d)中所述的热成型制品相同的条件下挤出和热成型。4.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述片材的厚度为15-80密耳。5.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述全同立构聚丙烯的熔体流动速率为1.5-5.0克/10分钟。6.如权利要求5所述的方法，其特征在于，所述全同立构聚丙烯的熔体流动速率为2-4克/10分钟。7.如权利要求6所述的方法，其特征在于，所述全同立构聚丙烯的熔化温度为150-155℃。8.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述片材在140-150℃的温度下加热，以产生所述热成型的制品。9.如权利要求1所述的方法，其特征在于，所述全同立构丙烯聚合物的全同立构规整度至少为98％。10.如权利要求9所述的方法，其特征在于，所述全同立构丙烯聚合物的全同立构规整度至少为99％。11.如权利要求9所述的方法，其特征在于，该方法还包括：在所述步骤(b)中挤出丙烯之前，在所述全同立构丙烯聚合物中加入添加剂组分，所述添加剂组分选自成核剂、澄...

【专利技术属性】
技术研发人员：M帕特卡，M莫斯格拉夫，
申请(专利权)人：弗纳技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]