医用级油组合物、其制备方法和用途技术

由异构化基础油制备医用级白油。将异构化基础油经一个包含表面积至少１００ｍ２／ｇ的酸活化粘土的滤床进行过滤，使所述基础油符合欧洲药典第３版、美国药典第２３版（ＵＳＰ）、用于直接食品接触的ＦＤＡ２１?ＣＦＲ?１７２．８７８和ＦＤＡ?２１?ＣＦＲ?１７８．３６２０（ａ）和ＦＤＡ?２１?ＣＦＲ?１７８．３５７０（ＵＳＤＡ?Ｈ－１）至少之一。在实施方案中医用级白油在２６０－３５０ｎｍ的ＵＶ吸光度小于０．１。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及医用级白油组合物，更具体地说涉及包括异构化基础油的高性能医用级白油组合物及其用途。 背景 个人护理用品/药品如婴儿油、香波、护肤品等一般要加入一定量的满足美国药 典(USP)或欧洲药典(EP)规格的润滑油添加剂。个人护理用品/药品/食品加工业中所用 的设备会随要处理产品的节段/类型而变动，但运动部件如轴承、齿轮和滑动机械是相似 的且常常需要润滑。最常用的润滑剂("润滑油"或"油")包括液压、制冷和轴承油以及通 用润滑脂。这些油必须满足比其它工业润滑剂更严格的标准。USDA和NSF International 将它们分类为H-l、 H-2或3H。 H-l是批准为可偶尔接触食品的润滑剂，H-2类是用于没有 可能接触食品的场合且润滑剂中无已知毒物和致癌物，3H用于食品脱模剂。 本文"医用级油"或"医用级白油"是指满足USP和/或EP规格要求和本质上满 足H-1或3H标准的油产品。 一些现有技术的医用级白油在基料中采用白矿物油。白矿物 油是由石油原油的馏出物制备的。石油基油在功能上是满意的，但它们不易生物降解。在 其它一些现有技术的方案中使用植物油。但是，许多植物油不具有石油产品性能中的理想 的倾点、氧化稳定性等。 近期的重整工艺已形成一类新油，例如费托基础油(FTB0)，其中油、馏分或进料来 源于或是产自于费托过程某些阶段。费托过程的原料可来自于各种各样的烃质源，包括生 物质、天然气、煤、页岩油、石油、市政垃圾，它们的衍生物和它们的组合物。由费托过程制备 的粗产物包括各种固体、液体和气态烃的混合物，它们可精制成诸如柴油、石脑油、蜡和其 它液体石油或专用产品。 在许多专利公开书和申请中，即US2006/0289337、 US2006/0201851、 US2006/0016721、 US2006/0016724、 US2006/0076267、 US2006/020185、 US2006/013210、 US2005/0241990、 US2005/0077208、 US2005/0139513、 US2005/0139514、 US2005/0133409、 US2005/0133407、 US2005/0261147、 US2005/0261146、 US2005/0261145、 US2004/0159582、 US7018525、 US7083713、美国专利申请号11/400570、 11/535165和11/613936中，费托基础 油是由进料是费托合成所回收的含蜡进料的工艺过程来生产的，上述专利文件引为参考。 所述工艺过程包括完全或部分加氢异构化脱蜡步骤，使用双功能催化剂或可选择性将链烷 烃异构化的催化剂。通过在加氢异构化区于加氢异构化条件下将含蜡进料与加氢异构化催 化剂接触来实现加氢异构化脱蜡。 美国专利公开号2006/0016721公开了由费托基础油制成的白油，制备方法中沸 点从343t:和更高沸点的白油收率大于含蜡原料的25wt^且IO(TC运动粘度为1. 5-36mm2/ s。 W02006/122979公开了费托衍生白油在食品接触用途中的用途，其中费托衍生白油按 ISO 3014测定的IO(TC运动粘度在大于2mm7s和小于7mm7s之间，碳数小于25的矿物烃 含量不多于5% (w/w)，且280-289nm的UV吸收谱< 0. 70， 290-299nm的< 0. 60， 300-329nm 的< 0. 40 ，和300-380nm的< 0. 09。 仍然需要符合FDA和USP要求的具有改进性能的医用级白油，例如比由现有技术 的费托基础油制成的白油有更优异的UV吸光性能，即Saybolt色度，另外还具有石油基油 固有的理想特性如倾点和氧化稳定性并结合有植物基基础油的可生物降解性。 专利技术概述 在一个方面，提供至少符合欧洲药典第3版、美国药典第23版(USP)、用于直接食 品接触的FDA 21 CFR 172. 878和FDA 21 CFR178. 3620 (a)、用于间接食品接触的FDA 21 CFR 178. 3620(b)和FDA 21 CFR 178. 3570 (USDA H_l)规格之一的医用级白油组合物，所述 组合物通过将具有连续碳原子数和少于10%环烷属碳(n-d-M法测定)的异构化基础油经 一个包含表面积至少100m7g的酸活化粘土的滤床进行过滤制备的。在一个实施方案中， 医用级白油在260-350nm的UV吸光度小于0. 1。在另一个方面，本专利技术涉及260-350nm的UV吸光度小于0. 1的医用级白油组合物 的制备方法，所述方法包括将异构化基础油经一个包含表面积至少100m2/g的酸活化粘土 的滤床进行过滤，其中所述异构化基础油具有连续碳原子数和少于10%环烷属碳(n-d-M 法测定)。 详述 说明书全文将使用下列术语，意思如下，除非另有说明。"医用级白油"可与医用级油、医用等级油或食品级油互换使用，是指至少满足下 列标准之一的油欧洲药典第3版，美国药典第23版，用于直接食品接触的FDA 21 CFR 172.878和FDA 21 CFR 178. 3620 (a)，用于间接食品接触的FDA 21 CFR 178.3620(b)和不 太严格的用于间接食品接触的FDA 21 CFR 178. 3570(USDA H_l)规定。在一个实施方案中， 医用级白油满足美国药典(U. S. P)X X(1980)第532页对易碳化物的试验要求，和U. S. P X VII第400页对硫化合物的试验要求。当用于润滑油用途时，即用于润滑可能会与食品接触 的食品加工设备时，所述医用级白油符合USDA H-l规格。"可生物降解性"是指因微生物作用而使物质减少的量，按CEC-L-33-T-82来实施， 此试验方法是由欧洲协调委员会(CEC)开发的并报告在"二冲程舷外发动机油在水中的生 物降解性暂行试验方法"第1-8页中。可生物降解性也可在OECD 301B条件下测定，即改 进的Sturm (A法，此试验方法是由经济合作与发展组织开发的并报告在"OECD化学品试 验方法准则"第2巻第3节1824页中(1992年7月17日采用)，通过试验材料被需氧微生 物完全破坏成二氧化碳来测定其生物降解性。若OECD 3018值>=20%则油定义为本质可 生物降解，若其OECD 30 IB值> =20 %则油为易生物降解。 "RCS"是指"易碳化物质"，是用强酸处理时能引起油变色的杂质。食品及药物管 理局(FDA)对RCS方面有严格标准。RCS按ASTM565-99来测定。RCS也可按USP标准规定 的方法来测定。"费托衍生的"意思是产物、馏分或进料来源于或是产自于费托过程某些阶段。本 文所用术语"费托基础油"可与"FT基础油"、"FTBO"、"GTL基础油"(GTL :气变液)或"费 托衍生基础油"互换使用。 本文所用术语"异构化基础油"是指通过含蜡进料异构化制成的基础油。 本文所用术语"含蜡进料"包含至少40wt^正构链烷烃。在一个实施方案中，含蜡进料包含多于50wt^正构链烷烃。在另一个实施方案中，含蜡进料包含多于75wt本文档来自技高网...

【技术保护点】
异构化基础油作为医用级白油的用途，其中所述异构化基础油符合欧洲药典第３版、美国药典第２３版（ＵＳＰ）、用于直接食品接触的ＦＤＡ２１ＣＦＲ１７２．８７８和ＦＤＡ２１ＣＦＲ１７８．３６２０（ａ）、用于间接食品接触的ＦＤＡ２１ＣＦＲ１７８．３６２０（ｂ）和ＦＤＡ２１ＣＦＲ１７８．３５７０（ＵＳＤＡＨ－１）规格的至少之一，其中将所述异构化基础油经一个包含表面积至少１００ｍ↑［２］／ｇ的酸活化粘土的滤床进行过滤，且其中所述异构化基础油具有连续碳原子数和少于１０ｗｔ％ｎ－ｄ－Ｍ法测定的环烷属碳。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：R沙，JM罗森鲍姆，DC克雷默，A穆尼奥斯，JL阿里克斯，
申请(专利权)人：雪佛龙美国公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]