协同增强的消毒溶液制造技术

协同增强的消毒溶液，其包含约１０ｐｐｍ至约５０００ｐｐｍ范围内的亚氯酸钠和约０．０５ｐｐｍ至约５００ｐｐｍ范围内的肉豆蔻酰胺丙基二甲胺。另外，协同增强的消毒溶液，它包含０．０５ｐｐｍ至５００ｐｐｍ范围内的肉豆蔻酰胺丙基二甲胺和约０．０１ｐｐｍ至约１００ｐｐｍ范围内的聚六亚甲基双胍。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
一般地说，本专利技术涉及消毒溶液。更具体地说，本专利技术涉及协同 增强的消毒溶液，其用作a)多用途的接触透镜消毒溶液、b)用于消毒 皮肤和/或眼睛的抗菌性的/杀菌的/抗病毒的/抗真菌的药剂、c)用于治 疗褥疮和其它皮肤疾病的制剂以及d)多用途的硬表面消毒清洁溶液。
技术介绍
现有技术包括数目众多的抗微生物药剂，据称其可用于消毒多种 物品和/或对生物局部施用以防腐和/或治疗皮肤疾病(例如创伤、烧伤、 擦伤、感染)，其中预防或制止微生物生长以帮助愈合是期望的。这种 局部抗微生物药剂包含多种活性杀微生物成分，诸如碘、红汞、过氧 化氢和二氧化氯。已知亚氯酸盐，二氧化氯的前体，可用作饮用水的消毒剂和用作 接触透镜护理液的防腐剂。但是，亚氯酸盐在对皮肤局部应用为可接 受的和安全的浓度范围(例如，百万分之50-1000)内仅显示微弱的杀微 生物活性。因此，亚氯酸盐不被常规用作对皮肤局部应用的制剂中的 活性杀微生物成分。抗生化合物也通常用于烧伤、创伤以及皮肤和眼睛感染的治疗性 处理。尽管抗生素可提供有效形式的治疗，但是在临床环境下抗生素的使用常常伴随着几种危险。这些危险可包括但不局限于(l)由于抗 生素抗药的生物过度生长引起体内的正常菌群的变化，导致"重复感 染"；(2)直接的抗生素毒性，特别是长时间使用，根据抗生素类型其可 引起肾、肝和神经组织的损伤；(3)产生对抗用抗生素进一步治疗的抗 生素抗药性微生物群体。尽管在某些患者中和/或在某些状况下甚至小创伤和脓肿可能难 以治疗，但有众所周知的皮肤疾病，诸如银屑病和皮肤溃疡，其对成 功的治疗提出了特别的挑战。银屑病是非接触传染的皮肤疾病，其最通常表现为覆盖有银白色 鳞屑的发炎的肿胀的皮肤损伤。银屑病的这种最常见类型称为"斑块状 银屑病"。银屑病以很多不同的变化和严重程度出现。不同类型的银屑 病显示特征，诸如像水疱的脓(脓疱性银屑病)、皮肤严重蜕落(红皮性 银屑病)、滴样圆点(滴状银屑病)以及光滑发炎的损伤(反相(inverse)银 屑病)。尽管普遍接受银屑病具有遗传成分，并且最近已证实银屑病是自 身免疫皮肤疾病，但是目前不知道银屑病的原因。大约三个人中有一 人报告银屑病的家族史，但是没有继承模式。有很多病例，其中没有 明显该疾病家族史的儿童发生了银屑病。任何个体中的银屑病的发生可能取决于一些突然发生的 (precipitating)事件或"触发因子"。被确信影响银屑病发生的"触发因 子，，的实例包括全身性感染，诸如脓毒性咽喉炎、皮肤损伤(koebner 现象)、种痘、某些药物治疗以及肌内注射或口服类固醇药物治疗。一 旦触发人发生银屑病的遗传趋势，认为接下来，免疫系统触发皮肤细 胞过度繁殖。皮肤细胞被程序化以遵照两个可能的程序正常生长或创伤愈 合。在正常生长模式中，在基细胞层中产生皮肤细胞，然后该细胞通 过表皮上移至角质层，皮肤的最外层。当时，死细胞以与产生新细胞大约相同的速率从皮肤脱落，以保持平衡。从细胞产生到死亡这种正常过程大概用28天。当皮肤受伤时，触发了创伤愈合程序，也称为再 生成熟。以更快得多的速率产生细胞，理论上代替和修复创伤。也有 增加的血液供应和局部炎症。在很多方面，银屑病皮肤与从创伤愈合 的皮肤或对刺激，诸如感染反应的皮肤相似。损伤性银屑病特征为在交互生长程序中的细胞生长。尽管在银屑 病损伤中没有创伤，皮肤细胞(称为"角质形成细胞")表现得像有创伤 一样。这些角质形成细胞从正常生长程序转变到再生成熟。在少至24 天中产生细胞并将该细胞推至表面，皮肤不能足够快地脱落这些细胞。 所述过度的皮肤细胞聚集并形成隆起的、鳞状的损伤。通常覆盖损伤 的白色鳞屑(称为"斑块")由死皮肤细胞组成，对快速分裂的皮肤细胞 的区域的增加的血液供应导致损伤变红。尽管没有对银屑病的已知治愈，但是已证明多种治疗可在某些患 者中提供暂时减轻。但是，目前可接受的银屑病治疗的有效性受到大 量个体变化的影响。作为结果，患者和他们的医师可能必须试验和/ 或联合治疗以便发现最有效的方案。目前对银屑病可用的治疗常常以 分步方式施用。步骤1治疗包括a)局部药物治疗(例如局部类固醇、局 部类视色素)，b)全身性类固醇，c)煤焦油，d)地蒽酚，e)维他命D3以 及日晒。步骤2治疗包括a)光疗法(例如紫外辐射)，b)光化学疗法(例 如局部应用的辐射活化的药剂与接着辐射的活化该药剂的组合)以及c) 组合治疗。步骤3治疗包括a)全身性药物治疗，诸如甲氨蝶呤、口服 类视色素和环孢素以及b)交替疗法。已知皮肤溃疡作为压力、磨损或原发生/继发生血管疾病的结果而 发生。褥疮溃疡或褥疮是由引起下面的组织的损伤的未减轻的压力引 起的损伤。褥疮溃疡通常发生在骨突，诸如肘或髋。未减轻的压力与 大量促成因素一起导致皮肤损坏和持久的溃疡形成。静脉溃疡可由创伤产生或在慢性静脉机能不全(CVI)后发生。在CVI中，静脉瓣没有完全关闭，允许血液通过穿静脉从深静脉系统流 回进入浅静脉系统。随着时间过去，这部分(column)血的重量引起流体和蛋白流出进入外周组织，引起肿胀、踝色素沉着过度、组织损 坏和溃疡。静脉溃疡可以是浅的或扩展深至肌肉。在患有由动脉血管 压迫或阻塞、血管壁变化或慢性血管收缩引起的动脉功能不全的患者 中也可以发生腿溃疡。吸烟者面临特别高的动脉疾病的风险，因为尼 古丁使动脉收缩、促进粥样硬化斑块沉着并且加重炎症性的动脉疾病(Buerger病)以及血管收缩性疾病(雷诺病或现象)。由缺血性肢体的创 伤引起的动脉溃疡可以是非常疼痛的。动脉功能不全可能是患有糖尿 病的患者中非愈合性溃疡的原因。但是，大部分糖尿病溃疡由糖尿病 性神经病变引起，因为患者不能感受他脚部的疼痛，他意识不到损伤、 来自于太紧的鞋的压力或可导致皮肤损坏的重复压力。每当将接触透镜从眼睛移除时，应将它放入浸泡和消毒溶液直到 再次佩戴它。浸泡和消毒溶液具有下列功能l)在该透镜从眼睛移除 后帮助清洁该透镜的眼分泌物；2)预防细菌污染的透镜引起的眼睛感 染；以及3)保留当佩戴该透镜时其所达到的水合平衡的状态。在佩戴透镜期间，黏液物质、脂质和蛋白在接触透镜上蓄积，由 于刺激、灼热感和发红，使透镜佩戴不舒适。因此，视觉变得不清楚。 为了减轻不舒适的问题，应将软或刚性接触透镜从眼睛中取出，经常 使用酶清洁剂和消毒溶液清洁和消毒。与软透镜相关的严重并发症之 一可能是巨乳头状结膜炎(GPC)。据信巨乳头状结膜炎的发生主要是 由与软接触透镜并发症相关的炎症性反应引起。它几乎总是由在接触 透镜上的蛋白沉着物引起。GPC产生的症状从无症状到搔痒、上睑水 肿、红眼、黏液样排出物、进行性接触透镜不耐受。本专利技术的眼内清 洁剂通过保持角膜表面免受微生物感染以及供应分子氧有效地清洁蛋 白沉着物并保持角膜上皮细胞健康。因此，本专利技术的眼内清洁剂为软 和刚性接触透镜佩戴者提供了便利和益处。干眼是一种症状，其中眼泪产生不充分或眼泪组合物不适于正当 地润湿角膜和结膜。多种眼泪的障碍引起眼睛干燥的感觉、在眼中有 异物的不舒适感。在多数例子中，泪膜失去其正常连续性，迅速分裂， 以至于其不能在自发眨眼之间的间隔期间保持它的结构。所有那些眼10泪异常可能有多种原因。干眼的最常见的形式可能是由眼泪中的本文档来自技高网...

【技术保护点】
多用途消毒组合物，其含有约１０ｐｐｍ至约５０００ｐｐｍ的亚氯酸钠和约０．０５ｐｐｍ至约５００ｐｐｍ的肉豆蔻酰胺丙基二甲胺。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：HL卡拉乔基安，J帕克，
申请(专利权)人：SK药物公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]