【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种医用生物材料，特别是一种可调眼压的高分子薄膜囊袋式人工玻璃体，以及这种人工玻璃体的制造方法。
技术介绍
现代玻璃体手术是七十年代兴起的眼科显微手术，在眼科临床实践中发挥极大的作用，挽救无数即将失明的眼睛。在发达国家的眼科中心，玻璃体手术仅次于白内障摘除人工晶体植入术，成为第二位的眼科手术。正常的玻璃体是一种特殊的凝胶状组织。在玻璃体手术后，原有的玻璃体被切除，玻璃体又不能再生，需要用玻璃体替代物来填充玻璃体腔，支撑或填塞视网膜，以防治视网膜脱离。自1891年以来，眼科界尝试了多种玻璃体替代物，但效果均不甚理想。如何制成一个结构和功能都与原始玻璃体相同的人工玻璃体是保证玻璃体手术成功的关键因素之一。国内外对玻璃体替代物研究众多，然而这些替代物均不够理想，对眼内组织带来各种影响。目前玻璃体替代物主要有惰性气体、硅油、过氟化碳液体，以及近来国内外研究热点的高分子亲水性聚合物水凝胶等。惰性气体容易发生白内障，在2周左右失去填塞作用，不能对视网膜产生持久的顶压作用；硅油可引起白内障和青光眼，且本身在一定的时间内会乳化，乳化后必须取出，但硅油取出后易再次...
【技术保护点】
一种囊袋式人工玻璃体，其特征在于它包括囊袋１、引流管２和弹射手柄３，囊袋与人眼玻璃体腔的形状和体积相适应，囊袋上方连接引流管，引流管上设有引流阀２１，囊袋和引流管藏于弹射手柄内，弹射手柄的头部夹持囊袋。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：高前应，葛坚，
申请(专利权)人：中山大学中山眼科中心，
类型：发明
国别省市：81[中国|广州]
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