ＬＣＴ液基薄层细胞和细胞ＤＮＡ快速制片与染色一体机制造技术

一种ＬＣＴ液基薄层细胞和细胞ＤＮＡ快速制片与染色一体机，该一体机置于箱体内，其玻片架卡座布置在两个转盘上，玻片架通过卡槽结构固定在玻片架卡座内，玻片架上设有保液瓶和ＤＮＡ滴定位，在两个转盘的上方设置有两个抽吸盘。本实用新型专利技术可实现标本处理、制片、染色在一台仪器一次完成。所制标本片质量稳定、细胞完整、分布均匀。而且可实现对样本ＬＣＴ液基薄层细胞和细胞ＤＮＡ同时同机快速制片与染色，为液基细胞ＴＢＳ分析报告和细胞ＤＮＡ定量倍体分析报告及时、准确的作出提供了坚强的物质保障。本实用新型专利技术处理样本批量大、效率高，尤其适合大规模防癌普查和大型专科医院的临床诊断和筛查。（*该技术在2020年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本技术涉及一种液基薄层细胞和细胞DNA制片与染色的装置，特别是一种 LCT液基薄层细胞和细胞DNA快速制片与染色一体机。
技术介绍
在人体脱落细胞学防癌筛查、早期诊断的检测方法中，宫颈脱落细胞学检测筛查 早期宫颈癌及癌前病变的方法尤显重要。其操作方法为用宫颈刷取材放入保存液瓶，上机 将样本制成细胞悬液后，分成二组，分别进行液基细胞制片及染色，以及细胞DNA薄层制片 与染色。另外，病理切片或冰冻切片也可直接上机进行细胞DNA染色。染好色的细胞膜片封 片后，分别进行由计算机辅助阅片系统(包括TBS报告分析系统，细胞DNA倍体定量分析 系统，病理图像分析系统中的细胞DNA含量和倍体分析)进行扫描阅片，作出液基细胞TBS 分析报告，细胞DNA定量倍体分析报告，病理图像分析系统中的细胞DNA含量和倍体分析报 告，是目前判定CIN(上皮内病变)发展状态的重要方法之一，其中，DNA异倍体是肿瘤细胞 形成过程中的一个生物标记，此方法的实施，能够补充常规细胞学或病理诊断方法的不足， 大可帮助病理医生对肿瘤性质的判定，使其根据以上分析，分别作出早期(宫颈)癌及癌前 病变筛查的早期诊断报告。从以上可以看出，样本的制片和染色的质量，是影响液基细胞TBS分析报告和细 胞DNA定量倍体分析报告的决定性因素。为提高样本的制片和染色的质量，目前相继开发了各种液基细胞制片染色机，如 美国超柏LCT液基制片机，中国专利200920051732. 8也公开自然沉降液基细胞制片染色 机，它包括取样机构、样本盛放机构，玻片盛放座、染色液注入机构、染色针上下运动结构、 下底板以及控制电路。采用该机器可实现标本处理、制片、染色在一台仪器一次完成。具有 制片质量稳定、效率高、细胞完整、分布均勻等优点。但对于细胞DNA制片与染色，目前仍以手工制作为主；不但效率低，制片质量也难 于稳定。细胞DNA制片与染色的滞后，导致细胞DNA定量倍体分析报告的滞后。
技术实现思路
为克服上述不足，本技术提供一种LCT液基薄层细胞和细胞DNA快速制片与 染色一体机。本技术的技术方案是所述制片与染色一体机置于箱体1内；玻片架卡座3 均勻布置在两个转盘2上；玻片架卡座3设有卡槽，玻片架4通过卡槽结构水平固定在玻片 架卡座3内；玻片架4上设有保液瓶支座7和DNA滴定位6 ；保存液瓶8通过螺纹结构固定 在保液瓶支座7上，保存液瓶8隔离成保存液瓶盛料空间9和保液瓶通孔空间10，保存液瓶 盛料空间9下端封闭，上端开口，保存液瓶通孔空间10为上下开口的通孔结构；在两个转盘 2的上方设置有两个抽吸盘11，抽吸盘11上设置有与玻片架卡座3相对应槽13，吸管座12 置于槽13内，每个吸管座12上安装有A吸管、B吸管两根吸管。抽吸盘11的圆心位置安装有电机，每个吸管座12的一端用弹簧固定在槽13外 端，另一顶用牵引线固定在电机输出轴上；常态下，同一个吸管座12上的A吸管的位置对应 一保液瓶通孔空间10位置，B吸管对应同一玻片架4上的DNA滴定位6位置。抽吸盘11上所有A吸管汇集于A总管，所有B吸管集于B总管；A总管分别与缓 冲液注射控制装置、吸液控制装置、苏木素注射控制装置、蒸馏水注射控制装置、EA/0G注射 控制装置、无水乙醇注射控制装置、二甲苯注射控制装置相连，B总管分别与福尔马林注射 控制装置、吸液控制装置、盐酸注射控制装置、蒸馏水注射控制装置、Schiff' s试剂注射 控制装置、乙醇注射控制装置、无水乙醇脱水注射控制装置、二甲苯注射控制装置相连。每个转盘2上呈发射状均勻布置有16个玻片架卡座3。转盘2通过传动装置与驱动电机连接。箱体内设置有恒温控制装置。A吸管上装有浆叶。抽吸盘11安装在箱体顶部的升降机构上。玻片架底板5上有防止漏液的塑料软足制片框。本技术的有益效果是，本技术可实现标本处理、制片、染色在一台仪器一 次完成。所制标本片质量稳定、细胞完整、分布均勻。而且可实现对样本LCT液基薄层细胞 和细胞DNA同时同机快速制片与染色，为液基细胞TBS分析报告和细胞DNA定量倍体分析 报告及时、准确的作出提供了坚强的物质保障。本技术处理样本批量大、效率高，尤其 适合大规模防癌普查和大型专科医院的临床诊断和筛查。以下结合附图及实施例对本技术做进一步详细描述。附图说明图1为本技术卸除抽吸盘后的俯视图；图2为本技术玻片架立体示意图；图3为本技术保存液瓶主视图；图4为本技术抽吸盘仰视图。图中1.箱体，2.转盘，3.玻片架卡座，4.玻片架，5.玻片架底板，6. DNA滴定位， 7.保液瓶支座，8.保存液瓶，9.保存液瓶盛料空间，10.保存液瓶通孔空间，11.抽吸盘， 12.吸管座，13.槽。具体实施方式采样预处理用宫颈刷采样后，将收集到细胞的宫颈刷保藏于保存液瓶盛料空间 9中，加入适量0. DTT(二硫苏糖醇)消化液1.5ml，然后将其贴上姓名编号标签待用。待 采集到一定数量的样本后，将上述的保藏有宫颈刷的保液瓶8用振荡仪振荡30-60min(150 次 /min)ο上机固定将洁净玻片和塑料软足框置于玻片架底板5上，取出保存液瓶8中的宫 颈刷，将保存液瓶8依序固定在保液瓶支座7内，玻片架4再通过卡槽结构固定在玻片架卡 座3内。样本不满32个时，样本玻片架4对称放置。离心转盘2以800r/min的速度旋转5min，完成对保存液瓶盛料空间9中样本的离心操作。弃上清液驱动转盘至设定位置，所有A吸管各自正对一个保存液瓶盛料空间9液 体内，抽吸盘11向下运动，所有A吸管插入到各自正对的保存液瓶盛料空间9内。驱动与 A总管相连的吸液控制装置，吸液控制装置产生负压，A吸管吸取所有样本的上清液排至废 液池，抽吸盘11向上运动，完成对所有样本的弃上清液操作。加乙醇驱动与A总管相连的乙醇注射控制装置，A吸管向各自正对的保存液瓶盛 料空间9内注射50%乙醇2ml，抽吸盘11向上运动，完成对所有样本的加乙醇操作。重复二次上述离心步骤，再重复二次上述弃上清液步骤。加固定液驱动与A总管相连的福尔马林注射控制装置，A吸管向各自正对的保存 液瓶盛料空间9内注射4%福尔马林缓冲液2ml，抽吸盘11向上运动，完成对所有样本的加 固定液操作。搅拌混勻抽吸盘11向下运动，所有A吸管插入到各自正对的保存液瓶盛料空间 9内，注入细胞缓冲液适量。电脑控制系统用C08000原理在600nm光线下或者Lamb波微来 测量细胞悬液的细胞密度，将细胞密度分为密度小、密度大、密度适中三个等级，对密度小 等级的加细胞缓冲液0. 7ml，密度中等级的加细胞缓冲液1. 0ml，密度大等级的的加细胞缓 冲1.5ml，使各样本管的细胞密度大致相同，确保所制细胞膜片的质量高。随即搅拌细胞悬 液2S，驱动抽吸盘11快速小位移往复转动，由于A吸管上带有浆叶，即使A吸管的小位移运 动，也能达到充分搅拌瓶内液体的效果，抽吸盘11向上运动，完成对所有样本的搅拌混勻 操作。即制得细胞悬液。注细胞悬液抽吸盘11向下运动，所有A吸管插入到各自正对的保存液瓶盛料空 间9内。驱动与A总管相连的吸液控制装置，吸液控制装置产生负压，A吸管在负压作用下 将细胞悬液吸附起，抽吸盘11向上运动，A吸管离开保存液瓶盛料空间9。此时，本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种ＬＣＴ液基薄层细胞和细胞ＤＮＡ快速制片与染色一体机，其特征在于：所述制片与染色一体机置于箱体（１）内；玻片架卡座（３）均匀布置在两个转盘（２）上；玻片架卡座（３）设有卡槽，玻片架（４）通过卡槽结构水平固定在玻片架卡座（３）内；玻片架（４）上设有保液瓶支座（７）和ＤＮＡ滴定位（６）；保存液瓶（８）通过螺纹结构固定在保液瓶支座（７）上，保存液瓶（８）隔离成保存液瓶盛料空间（９）和保液瓶通孔空间（１０），保存液瓶盛料空间（９）下端封闭，上端开口，保存液瓶通孔空间（１０）为上下开口的通孔结构；在两个转盘（２）的上方设置有两个抽吸盘（１１），抽吸盘（１１）上设置有与玻片架卡座（３）相对应槽（１３），吸管座（１２）置于槽（１３）内，每个吸管座（１２）上安装有Ａ吸管、Ｂ吸管两根吸管。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王珑，谢爱华，王伊超，
申请(专利权)人：王珑，
类型：实用新型
国别省市：36[中国|江西]