造纸方法技术

提供一种造纸方法，其可以容易达到质地与滤水性平衡，因而提高了纸的强度，结果是可以减少在造纸时使用的纸力增强剂的用量，进而提高了造纸时的除水性，从而可以提高操作性能。使用一种造纸方法，其特征在于，使用非离子性聚丙烯酰胺类纸力增强剂（Ａ）与在添加纸力增强剂前后的按ＪＩＳ　Ｐ　８１２１测定的打浆度之差比非离子性聚丙烯酰胺类纸力增强剂（Ａ）大的阳离子性聚丙烯酰胺类纸力增强剂（Ｂ）或阴离子性聚丙烯酰胺类纸力增强剂（Ｃ）来造纸。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及。更详细地说，涉及使用了聚丙烯酰胺类纸力增强剂的造纸 方法。
技术介绍
历来在造纸时，为了赋予纸以强度都使用了纸力增强剂，而从性能等方面考虑，聚 丙烯酰胺类的纸力增强剂已得到了广泛的应用。通常，在使用纸力增强剂的场合，是把一种 纸力增强剂一次性或分批加入到纸料之中的。然而，在只用一种纸力增强剂的场合，难以取 得质地与滤水性的平衡，因此，不得不使用很多的纸力增强剂。由此，为了解决这样的问题，已经提出了使用几种纸力增强剂的方法。例如，已经 提出了使用添加剂的，该添加剂含有聚丙烯酰胺类聚合物和有阳离子性基团且与 所述聚丙烯酰胺类聚合物不同的聚合物(参照专利文献1)，进而，又提出了使用聚丙烯酰 胺类聚合物、有阳离子性基团且与所述聚丙烯酰胺类聚合物不同的聚合物和铝化合物抄纸 的(参照专利文献幻等。不过，所有这些方法都难以取得质地与滤水性的平衡。 在此，本专利技术人已经提出了可以容易实现质地与滤水性的平衡的(参照专利文献 3)。由此方法，虽然容易实现质地与滤水性的平衡，但是如果质地良好，有时会使抄纸时的 除水性变差、容易发生除水性变差和断纸，对作业性能带来不良影响。专利文献1 特开平5-78997号公报专利文献2 特开平5-93393号公报专利文献3 特开2004-162201号公报
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种，其可以容易达到质地与滤水性平衡，因而 提高纸的强度，结果是可以减少在造纸时使用的纸力增强剂的用量，进而提高了造纸时的 除水性，从而可以提高操作性能。本专利技术人等就解决上述问题进行了探讨，发现通过合并使用不同种类的特定聚丙 烯酰胺类纸力增强剂就可以解决上述问题，进而发现，通过分别在特定的场所加入这些不 同种类的聚丙烯酰胺类纸力增强剂能够得到显著的纸力增强效果。也就是说，本专利技术涉及(1)，其特征在于，使用非离子性聚丙烯酰胺类纸 力增强剂(A)与在加入纸力增强剂前后按JIS P 8121测定的打浆度之差比非离子性聚丙 烯酰胺类纸力增强剂(A)大的阳离子性聚丙烯酰胺类纸力增强剂(B)或阴离子性聚丙烯酰 胺类纸力增强剂(C)来抄纸。还有，本专利技术涉及O)，其特征在于，使用阳离子性聚丙烯酰胺类纸力增强剂(B-I)与在加入纸力增强剂前后按JIS P 8121测定的打浆度之差比阳离子性聚丙烯 酰胺类纸力增强剂(B-I)大的阳离子性聚丙烯酰胺类纸力增强剂(B-幻来抄纸。由于按照本专利技术可以容易保持质地与滤水性的平衡，可以使提高纸力的效果增 加，结果是可以减少造纸时的纸力增强剂的使用量。具体实施方式在本专利技术的(1)中，使用非离子性聚丙烯酰胺类纸力增强剂(A)(以下称 之为成分(A))与在加入纸力增强剂前后按JIS P 8121测定的打浆度之差比成分(A)大的 阳离子性聚丙烯酰胺类纸力增强剂(B)(以下称之为成分(B))或阴离子性聚丙烯酰胺类纸 力增强剂(C)(以下称之为成分(C))。再是，本申请说明书中所述的打浆度之差是指，在打浆到打浆度为400mL左右而 待抄纸的纸料中加入1. 0%硫酸铝的30秒之后，加入0. 5重量％纸力增强剂，搅拌30秒时 的用JIS P 8121中所记载的加拿大打浆度测试仪的滤水量与在加入纸力增强剂之前的待 抄纸的纸料使用加拿大打浆度测试仪的滤水量之差。纸力增强剂的加入是通过把纸料固体 成分的浓度约1.0%的纸料300g置于在IL不锈钢制的烧杯中，纸料的温度为25°C，用带4 个平桨的搅拌桨(带有4个2cmX 3cm的平桨的搅拌桨)以300rpm搅拌来进行的。再是，本专利技术所述非离子性是指按阴离子性乙烯基单体(成分(c)的mol% )/阳 离子性乙烯基单体(成分(b)的mol%)的比值为0.85 1. 1(当成分(c)为二元酸时，使 用成分(c)的mol%的2倍值)的方式进行配合。本专利技术中使用的成分(A)，只要是不显示阴离子性和阳离子性的聚丙烯酰胺类纸 力增强剂，就没有特别的限制，可以使用公知的物质，不过，特别从增强纸力的效果这一点 考虑，以是有支化结构者为优选。成分(A)含有聚丙烯酰胺类共聚物，该共聚物是以(a)(甲基)丙烯酰胺(以下称 之为成分(a))、(b)阳离子性乙烯基单体(以下称之为成分(b))、(c)阴离子性乙烯基单体 (以下称之为成分(C))为必须成分，根据需要共聚(d)N-取代(甲基)丙烯酰胺(以下称 之为成分(d))、(e)(甲基)烯丙基磺酸钠(( > 夕)7 -J ；^ A才、>酸少卜U々Λ ))(以 下称之为成分(e))以及成分(a) (e)以外的乙烯基单体(f)(以下称之为成分(f))而 得到的，在使用以成分(a) (e)为必须成分所得到的聚丙烯酰胺类树脂的场合，由于容易 在聚丙烯酰胺类树脂中引入支化结构，因此是优选的。还有，由于使用打浆度之差在50ml 以下的成分(A)，可以进一步提高纸的强度，因此是优选的。作为成分(b)，只要是有至少1个阳离子性官能基团和1个乙烯基的化合物，就没 有特别的限制，可以使用公知的物质。具体列举的有，例如，除了烯丙基胺之外，还有(甲 基)丙烯酸N，N-二甲基氨基乙基酯、(甲基)丙烯酸N，N-二乙基氨基乙基酯、N，N-二甲 基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二乙基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺等具有叔胺基团的 乙烯基单体或它们的盐酸、硫酸、乙酸等无机酸或有机酸的盐类、或由该具有叔胺基团的乙 烯基单体与氯甲烷、苄氯、硫酸二甲酯、环氧氯丙烷等季化试剂反应所得到的含有季铵盐的 乙烯基单体等。作为成分(C)，只要是除成分(e)之外的具有至少1个阴离子性官能基团和1个乙 烯基的化合物，就没有特别的限制，可以使用已知的物质。具体列举有，例如，(甲基)丙烯酸、巴豆酸等一元酸；马来酸、富马酸、衣康酸、粘康酸、柠康酸等二元酸；乙烯基磺酸、苯乙 烯磺酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸等有机磺酸；或这些有机酸的钠盐、钾盐等。作为成分(d)，只要是成分(b)以外的N-取代(甲基)丙烯酰胺，就没有特别的限 制，可以使用已知的物质。具体列举有，例如，N，N-二甲基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二乙基 (甲基)丙烯酰胺、N, N- 二异丙基(甲基)丙烯酰胺、N-甲基(甲基)丙烯酰胺、N-乙基 (甲基)丙烯酰胺、N-异丙基(甲基)丙烯酰胺、N-叔丁基(甲基)丙烯酰胺等。作为成分(f)，只要是成分(a) (e)以外的乙烯基单体，就没有特别的限制，可以 使用已知的物质。具体列举有，例如，除了(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲 基)丙烯酸丁酯等(甲基)丙烯酸烷基酯类、烯丙基醇等含有烯丙基的烯丙基类单体类、 (甲基)丙烯腈等之外，还有作为二官能乙烯基单体类的亚甲基二(甲基)丙烯酰胺、亚乙 基二(甲基)丙烯酰胺等二丙烯酰胺类单体和二(甲基)丙烯酸乙二醇酯、二(甲基)丙 烯酸二乙二醇酯等二丙烯酸酯类单体类、二烯丙基胺、二乙烯基苯等，以及作为具有3个以 上乙烯基的多官能乙烯基单体类的1，3，5_三丙烯酰基六氢均三嗪、异氰尿酸三烯丙基酯、 三烯丙基胺、四丙烯酸四羟甲基甲烷酯等，可以单独使用这些中的一种或多种混合使用。这些成分(a) (e)中，由于使用了成分(e)，使得自由基的移动(链转移)容易 发生，从而分子量的调整变得容易，因此优选。还有，由于使用了作为成本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种造纸方法，其特征在于，使用阳离子性聚丙烯酰胺纸力增强剂（Ｂ－１）与在加入纸力增强剂前后按ＪＩＳ　Ｐ　８１２１测定的打浆度之差比阳离子性聚丙烯酰胺纸力增强剂（Ｂ－１）大的阳离子性聚丙烯酰胺纸力增强剂（Ｂ－２）来抄纸，所述阳离子性聚丙烯酰胺纸力增强剂（Ｂ－１）含有共聚物，该共聚物是使以（ａ）（甲基）丙烯酰胺、（ｂ）阳离子性乙烯基单体和（ｃ）阴离子性乙烯基单体为必须成分且按（ｃ）成分的ｍｏｌ％／（ｂ）成分的ｍｏｌ％的比不到０．８５的方式配合而成的单体共聚而得到的，前述比值计算中，当（ｃ）成分为二元酸时，使用（ｃ）成分的ｍｏｌ％的２倍值，所述阳离子性聚丙烯酰胺纸力增强剂（Ｂ－２）含有共聚物，该共聚物是使以（ａ）（甲基）丙烯酰胺、（ｂ）阳离子性乙烯基单体和（ｃ）阴离子性乙烯基单体为必须成分且按（ｃ）成分的ｍｏｌ％／（ｂ）成分的ｍｏｌ％的比不到０．８５的方式配合而成的单体共聚而得到的，前述比值计算中，（ｃ）成分为二元酸时，使用（ｃ）成分的ｍｏｌ％的２倍值。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：岛本胜浩，广濑国博，入佐泰比吕，
申请(专利权)人：荒川化学工业株式会社，
类型：发明
国别省市：JP[日本]