新的苯基咪唑烷类化合物的制备方法技术

本发明专利技术提供了新的具有重要的药理活性的苯基咪唑烷类化合物、它们的制备方法、它们作为药物的应用以及含有它们的药物组合物。（*该技术在2012年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术是关于新的苯基咪唑烷类化合物、制备它们的方法、它们作为药物的应用以及含有它们的药物组合物。在日本申请J48087030中叙述了3-苯基-2-乙内酰硫脲类，它们具有抑制某些植物发芽的作用。在法国专利2，329，276中叙述了咪唑烷类，它们具有抗雄激素的活性。但是该专利的产物不同于本专利申请的产物。因此，本专利技术是关于具有通式(Ⅰ)的产物， 其中R1代表氰基、硝基或卤原子，R2代表三氟甲基或卤原子，基团-A-B-系选自以下基团， 其中X代表氧或硫原子，R3系选自以下基团-氢原子，-最多有12个碳原子的烷基、链烯基、炔基、芳基或芳烷基，这些基团可任意地由1个或多个选自以下的取代基取代羟基、卤素、巯基、氰基、最多有7个碳原子的酰基或酰氧基、任意取代的S-芳基(其中硫原子可任意地被氧化为亚砜或砜的形式)、游离的或酯化的或酰胺化了的或成盐的羧基、氨基、一或二烷氨基或者三至六元并含有1个或多个选自硫、氧或氮的杂原子的杂环基;上述烷基、链烯基或炔基还可以任意地由1个或多个氧、氮或硫原子断开，其中的硫原子可任意地被氧化为亚砜或砜形式，上述芳基和芳烷基还可以任意地由烷基、链烯基、炔基、本文档来自技高网...

【技术保护点】
制备通式（Ｉ）产物的方法，＊＊＊（Ｉ）其中Ｒ↓［１］代表氰基、硝基或卤原子，Ｒ↓［２］代表三氟甲基或卤原子，基团－Ａ－Ｂ－系选自下述基团，＊＊＊和＊＊＊其中Ｘ代表氧或硫原子，Ｒ↓［３］系选自下述基团：氢原子，最多用１２个碳原子的烷基、链烯基、炔基、芳基或芳烷基，它们可任意地由１个或多个选自以下的基团取代：羟基、卤素、巯基、氰基、最多有７个碳原子的酰基或酰氧基、任意取代的Ｓ－芳基（其中硫原子可任意地被氧化成亚砜或砜的形式）、游离的或酯化的或酰胺化的或成盐的羧基、氨基、一或二烷氨基或者三至六元并含有１个或多个选自硫、氧或氮的杂原子的杂环基；上述烷基、链烯基或炔基还可任意地由１个或多个氧、氮或硫原子...

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：M加亚尔凯利，F古贝特，D菲利贝尔，JG托伊施，
申请(专利权)人：鲁索艾克勒夫公司，
类型：发明
国别省市：FR[法国]