复方熊胆眼药的配制制造技术

本发明专利技术涉及药物的制备方法，具体地说是一种治疗眼病药物的配制方法。它是取吲哚美辛１－５份，引流熊胆粉５０－５００份、葡甲胺３－５份、无水亚硫酸钠１－３份、甘露醇４－１０份、乳糖４－１０份、吐温－８０１０－２０份，分别加缓冲液为其用量１０－５０倍使其溶解，混合均匀再加相当于熊胆粉用量的９００－１２００倍的缓冲液，经滤过、灭菌、分装、冷冻真空干燥成疏松状干粉。本发明专利技术所给出的眼药，对常见的眼病治疗效果明显，无副作用。（*该技术在2012年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及药物的制备方法，具体地说是一种治疗眼病药物的配制方法。目前，对于常见眼病(如角膜炎、砂眼等)的治疗，所采用的西药可的松、氯霉素眼药水等眼药点滴患处来改善症状，达到治疗的目的。带来的缺点是如患者有溃疡性眼病使用这种眼药水易于造成隐性溃疡面扩大，对病毒引起的眼病无治疗作用，无止痛效果，治疗常见眼病，疗效缓慢，且疗效差，引起的副作用大。本专利技术的目的是针对上述存在的缺点，提供一种治疗效果好，有消炎止痛功能，副作用小的眼病治疗药物。本专利技术的目的是这样实现的取吲哚美辛1-5份，引流熊胆粉50-500份、葡甲胺3-5份、无水亚硫酸钠1-3份、甘露醇4-10份、乳糖4-10份、吐温-80 10-20份，分别加缓冲液为其用量10-50倍使其溶解，混合均匀再加相当于熊胆粉用量的900-1200倍的缓冲液，经滤过、灭菌、分装、冷冻真空干燥成疏松状干粉。本专利技术所给出的眼药，对常见的眼病治疗效果明显，无副作用。对病毒性眼病有明显的疗效，具有止痛消炎功能，治疗初期白内障的治疗效果确切。对常见眼病治疗优于可的松、氯霉素眼药的2-3倍，而且其药物的存效时间长，不变质。实施例取吲哚美辛1份、引流熊胆粉50份、葡甲胺3份、无水亚硫酸钠1份、甘露醇4份、乳糖4份、吐温-80 10份，分别在常温下加入是其用量10倍的缓冲液使其溶解，将分别溶解后的药剂混合均匀，然后加入相当于引流熊胆粉用量的900倍的缓冲液，经滤过、灭菌、分装冷冻真空干燥成疏松状干粉，压盖、包装、即得。所得疏松状干粉包装后待用，按上方配制可得2千支眼药，每支药加灭菌注射用水1ml，溶解后，即可应用，一天可滴三次于患处，每次2-3滴。权利要求1.复方熊胆眼药的配制，其特征是取吲哚美辛1-5份，引流熊胆粉50-500份、葡甲胺3-5份、无水亚硫酸钠1-3份、甘露醇4-10份、乳糖4-10份、吐温-80 10-20份，分别加缓冲液为其用量10-50倍使其溶解，混合均匀再加相当于熊胆粉用量的900-1200倍的缓冲液，经滤过、灭菌、分装、冷冻真空干燥成疏松状干粉。全文摘要本专利技术涉及药物的制备方法，具体地说是一种治疗眼病药物的配制方法。它是取吲哚美辛1—5份，引流熊胆粉50—500份、葡甲胺3—5份、无水亚硫酸钠1—3份、甘露醇4—10份、乳糖4—10份、吐温-80 10—20份，分别加缓冲液为其用量10—50倍使其溶解，混合均匀再加相当于熊胆粉用量的900—1200倍的缓冲液，经滤过、灭菌、分装、冷冻真空干燥成疏松状干粉。本专利技术所给出的眼药，对常见的眼病治疗效果明显，无副作用。文档编号A61K35/413GK1072845SQ9211387公开日1993年6月9日 申请日期1992年12月28日 优先权日1992年12月28日专利技术者张界夫, 吴景天, 顾孝先 申请人:张界夫, 顾孝先本文档来自技高网...

【技术保护点】
复方熊胆眼药的配制，其特征是取吲哚美辛１－５份，引流熊胆粉５０－５００份、葡甲胺３－５份、无水亚硫酸钠１－３份、甘露醇４－１０份、乳糖４－１０份、吐温－８０１０－２０份，分别加缓冲液为其用量１０－５０倍使其溶解，混合均匀再加相当于熊胆粉用量的９００－１２００倍的缓冲液，经滤过、灭菌、分装、冷冻真空干燥成疏松状干粉。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张界夫，吴景天，顾孝先，
申请(专利权)人：张界夫，顾孝先，
类型：发明
国别省市：89[中国|沈阳]