一种头孢替唑钠合成工艺制造技术

一种头孢替唑钠合成工艺，工艺步骤如下：首先合成头孢替唑，然后合成头孢替唑钠粗品，最后对头孢替唑钠粗品进行精制。本发明专利技术所述的孢替唑钠合成工艺具有步骤简单、收率较高以及加工成本较低，适合大批量生产的优点。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种头孢替唑钠合成工艺，属于医药

技术介绍
头孢替唑钠，英文名称为Ceftezole Sodium for Injection，其化学名称为(6R， 7R)-3--8-氧代-7-辛-2-烯-2甲酸钠。性状本品为白色至淡黄色结晶 性粉末，无臭，有引湿性。头孢替唑钠为半合成的头孢菌素衍生物，其作用机理是通过 抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌活性。头孢替唑钠能在体内分布广泛，其中以肾脏最 高，依次为血清、肝脏、肺、心、脾。脑脊液中也有少量分布，但脑膜炎症时分布明显 增加。在炎性渗出液中的分布，与头孢唑林、头孢噻啶和头孢噻吩相比，头孢替唑为最 高。实验证明，服用头孢替唑钠5小时后，在渗出液中仍还有相当量的头孢替唑，明显 比其它药物维持时间长。目前现有技术对于头孢替唑钠的加工工艺，其步骤繁琐、收率较低以及加工成 本较高，并不适用于大批量生产。
技术实现思路
针对上述问题，本专利技术提供一种步骤简单、收率较高以及加工成本较低，适合 大批量生产的头孢替唑钠加工工艺。为实现以上专利技术目的，一种头孢替唑钠合成工艺，工艺步骤如下(1)取IH-四氮唑乙酸和四氢呋喃混合搅拌，同时，滴本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种头孢替唑钠合成工艺，其特征在于，工艺步骤如下：（１）取１Ｈ－四氮唑乙酸和四氢呋喃混合搅拌，同时，滴加氯化亚砜直至反应液变澄清为止；（２）用氨水吸收酸性气体；（３）蒸除所得反应液，并冷却干燥密封保存，制得混合物Ａ；（４）取７－氨基－３－［２－（１，３，４）－噻二唑基］硫甲基－３－头孢烯－４－羧酸和乙酸乙酯混合搅拌并冷却至０℃；（５）在步骤（４）配制的反应液中添加三甲基氯硅烷，并继续在０℃的温度下搅拌；（６）将反应液降温至－５℃－０℃，制得反应液Ｂ；（７）将混合物Ａ和反应液Ｂ混合，并用乙酸乙酯洗涤，并控制在－１０℃－－５℃的温度下搅拌，再升高温度至０℃－５℃进行搅拌。（８）将反应液冷却至－１２...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王多平，
申请(专利权)人：江苏汉斯通药业有限公司，
类型：发明
国别省市：32[中国|江苏]