【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及新的苯基咪唑烷类、其制备方法、其作为药物的用途及含有它们的药物组合物。在日本专利申请J48087030是记述了3-苯基-2-硫代乙内酰脲类，它们表现出可抑制某些植物的生长。在法国专利2，329，276中记述了咪唑烷类，它们具有抗雄激素活性。然而此专利的产物不同于本专利申请的产物。因此，本专利技术的对象是通式(Ⅰ)的产物 其中R1代表氰基或硝基或卤原子，R2代表三氟甲基或卤原子，-A-B基选自下式基团 其中X代表氧或硫原子，R3选自下列基团氢原子，具有至多12个碳原子的烷基、链烯基、炔基、芳基或芳基烷基，这些基团被选自下列基团的一个或多个取代基任意取代羟基、卤素、巯基、氰基、具有至多7个碳原子的酰基或酰氧基、芳基、O-芳基、O-芳烷基、S-芳基，其中含有至多12个碳原子的芳基是任意取代的，硫原子被任意氧化为亚砜或砜的形式、游离的、酯化、酰胺化或成盐羧基，氨基、单或二烷基氨基，或含有3至6个环节并含有一个或多个选自硫、氧或氮原子的杂原子的杂环基，烷基、链烯基或炔基还可被一个或多个氧、氮或硫原子任意隔开，其中硫原子可被任意氧化为亚砜或砜的形式，芳基和...
【技术保护点】
通式（Ⅰ）的产物＊＊＊其中：Ｒ↓［１］代表氰基或硝基或卤原子，Ｒ↓［２］代表三氟甲基或卤原子，－Ａ－Ｂ－基选自下式基团：＊＊＊和＊＊＊其中Ｘ代表氧或硫原子，Ｒ↓［３］选自下列基团：氢原子，具有至多１２个碳原子的烷基、链烯基、炔基、芳基或芳基烷基，这些基团被选自下列基团的一个或多个取代基任意取代：羟基、卤素、巯基、氰基、具有至多７个碳原子的酰基或酰氧基、芳基、Ｏ－芳基、Ｏ－芳烷基、Ｓ－芳基，其中含有至多１２个碳原子的芳基是任意取代的，硫原子被任意氧化为亚砜或砜的形式、游离的、酯化、酰胺化或成盐羧基，氨基、单或二烷基氨基，或含有３至６个环节并含有一个或多个选自硫、氧或氮原子的杂...
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：M盖拉德凯利，F古贝特，D菲利伯特，JG特伊施，
申请(专利权)人：鲁索艾克勒夫公司，
类型：发明
国别省市：FR[法国]
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