基于恶性胸水肿瘤细胞的HLA-A*11:01限制性新生抗原肽及其应用制造技术

本发明专利技术涉及肿瘤免疫治疗技术领域，尤其涉及基于恶性胸水肿瘤细胞的HLA‑A*11:01限制性新生抗原肽及其应用。本发明专利技术从肺癌患者的恶性胸腔积液中分离并筛选获得了肿瘤新生抗原多肽，所述新生抗原多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1~9任一项所示；所述肿瘤新生抗原多肽与HLA分子具有较高的亲和力，能够刺激产生肿瘤特异性T细胞，可作为肿瘤临床治疗或诊断的靶点。本发明专利技术还提供了肿瘤新生抗原多肽的分离和筛选方法，该方法解决了无法获得非手术治疗患者的新生抗原的问题，为肿瘤新生抗原多肽的开发提供了有效方法。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及肿瘤免疫治疗，尤其涉及基于恶性胸水肿瘤细胞的hla-a*11:01限制性新生抗原肽及其应用。

技术介绍

1、恶性胸腔积液（mpe，malignant pleural effixsion）是恶性肿瘤直接侵犯、转移到胸膜或原发性胸膜肿瘤所致的胸腔积液，是晚期恶性肿瘤患者常见的并发症，可严重影响患者的呼吸和循环功能。恶性胸腔积液在肺癌患者中较为常见，约10%~15%的非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer, nsclc）患者初诊时合并恶性胸膜积液，而50%的nsclc患者最终会发生胸膜转移并引发恶性胸膜积液（yang y, du j, wang ys, et al.prognostic impact of pleural effusion in patients with malignancy: asystematic review and meta-analysis. clin transl sci. 2022, 15(6):1340-1354；siegel rl, miller kd, fuchs he, et al本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.肿瘤新生抗原多肽，其特征在于，所述新生抗原多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1~9任一项所示。

2.多肽，其特征在于，所述多肽包含权利要求1所述的肿瘤新生抗原多肽。

3.核酸分子，其特征在于，所述核酸分子编码权利要求1所述的肿瘤新生抗原多肽或权利要求2所述的多肽。

4.生物材料，其特征在于，所述生物材料包括以下任一种：

5.权利要求1所述的肿瘤新生抗原多肽、权利要求2所述的多肽、权利要求3所述的核酸分子或权利要求4所述的生物材料的以下任一种应用：

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述肿瘤为肺癌。

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【技术特征摘要】

1.肿瘤新生抗原多肽，其特征在于，所述新生抗原多肽的氨基酸序列如seq id no.1~9任一项所示。

2.多肽，其特征在于，所述多肽包含权利要求1所述的肿瘤新生抗原多肽。

3.核酸分子，其特征在于，所述核酸分子编码权利要求1所述的肿瘤新生抗原多肽或权利要求2所述的多肽。

4.生物材料，其特征在于，所述生物材料包括以下任一种：

5.权利要求1所述的肿瘤新生抗原多肽、权利要求2所述的多肽、权利要求3所述的核酸分子或权利要求4所述的生物材料的以下任一种应用：

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述肿瘤为肺癌。

7.抗原递呈细胞或肿瘤特异性t...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈冬波，陈红松，
申请(专利权)人：北京大学人民医院，
类型：发明
国别省市：