医用支架及其制备方法技术

本发明专利技术提供一种医用支架及其制备方法，制备方法包括：先通过物理涂覆在医用支架的至少部分表面上设置抗凝血涂层，然后通过物理涂覆在医用支架的至少部分表面上设置抗增生涂层，抗凝血涂层包含共聚物，抗凝血涂层中的共聚物含有两性离子单元和吸附单元，抗增生涂层包含抗增生药物和可降解聚合物；或者，通过物理涂覆在医用支架的至少部分表面上设置抗增生和抗凝血用的一体式涂层，一体式涂层包含共聚物和抗增生药物，一体式涂层中的共聚物含有两性离子单元、吸附单元和可降解单元；吸附单元为含有碳碳双键的酯类单元，可降解单元为2‑亚甲基‑1,3‑二氧杂环类单元。本发明专利技术可解决支架植入后同时存在血栓和再狭窄的问题，并提高涂层与基底间结合力，降低涂层脱落风险。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医疗器械，特别涉及一种医用支架及其制备方法。

技术介绍

1、随着介入技术的发展与器械的改进，颅内动脉瘤的血管内治疗越来越广泛，尤其是血流导向装置(fd)逐渐成为许多复杂脑动脉瘤的首选治疗方式。fd通常具有30％～50％的金属覆盖率，在动脉瘤处放置fd支架可以实现母血管重塑并改善瘤颈口血流动力学，导致动脉瘤囊内的血流淤滞，逐渐形成血栓，最终实现动脉瘤的闭塞。

2、然而，当裸支架植入血管后，其内表面直接与血液接触，由于血流导向装置较高的金属覆盖率，血浆蛋白、血小板等在支架网丝上大量粘附、激活并聚集，最终导致血栓形成。临床植入支架后，患者均需要长期服用双抗药物，尽管如此随访结果显示，目前血流导向装置随访期内仍存在与血栓栓塞相关缺血性并发症风险。此外，支架的植入可能会对血管壁产生较大的机械应力，尤其血流导向装置多数为两端开环结构，易引起血管内皮层的损伤或撕裂。同时，在血管脉动作用下，支架的直径会产生一定幅度的变化，支架存在短缩、伸长并与血管壁之间产生摩擦，同样会引起血管壁的损伤。在血管壁愈合过程中，平滑肌细胞过度增殖且细胞外基质在损伤处沉本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种医用支架的制备方法，其特征在于，包括：

2.根据权利要求1所述的医用支架的制备方法，其特征在于，在所述医用支架的至少部分表面上先设置所述抗凝血涂层，然后设置所述抗增生涂层时，包括：

3.根据权利要求2所述的医用支架的制备方法，其特征在于，所述可降解聚合物选自聚乳酸及其衍生物。

4.根据权利要求2所述的医用支架的制备方法，其特征在于，所述药物溶液中的抗增生药物与可降解聚合物的质量比为50％-400％，和/或，所述药物溶液中的抗增生药物与可降解聚合物的总质量体积浓度为0.1-1mg/mL。

5.根据权利要求2所述的医用支架的制备方法，其...

【技术特征摘要】

1.一种医用支架的制备方法，其特征在于，包括：

2.根据权利要求1所述的医用支架的制备方法，其特征在于，在所述医用支架的至少部分表面上先设置所述抗凝血涂层，然后设置所述抗增生涂层时，包括：

3.根据权利要求2所述的医用支架的制备方法，其特征在于，所述可降解聚合物选自聚乳酸及其衍生物。

4.根据权利要求2所述的医用支架的制备方法，其特征在于，所述药物溶液中的抗增生药物与可降解聚合物的质量比为50％-400％，和/或，所述药物溶液中的抗增生药物与可降解聚合物的总质量体积浓度为0.1-1mg/ml。

5.根据权利要求2所述的医用支架的制备方法，其特征在于，还包括合成所述抗凝血涂层中的共聚物，包括：

6.根据权利要求2所述的医用支架的制备方法，其特征在于，所述医用支架的至少部分外表面上设置有所述抗凝血涂层，其中，所述抗增生涂层施加于外表面上的所述抗凝血涂层上，或者，所述抗增生涂层与所述外表面上的所述抗凝血涂层之间不重叠。

7.根据权利要求2所述的医用支架的制备方法，其特征在于，所述抗增生涂层设仅设置于所述医用支架的外表面的近端和/或远端。

8.根据权利要求1所述的医用支架的制备方法，其特征在于，在...

【专利技术属性】
技术研发人员：王兴娅，吕杜娟，吴冰羽，候娟，谢志永，
申请(专利权)人：微创神通医疗科技上海有限公司，
类型：发明
国别省市：