一种燕子花悬浮细胞培养体系建立的方法技术

技术编号:46572390 阅读:0 留言:0更新日期:2025-10-10 21:18
本发明专利技术提供了一种燕子花悬浮细胞培养体系建立的方法。经过易碎愈伤组织启动培养,悬浮培养建立,悬浮细胞增殖培养,悬浮细胞更新等步骤,可快速获得海量均匀一致的燕子花细胞,可用于原生质体分离、再生植株、遗传转化、多倍体诱变、次生代谢产物生产、人工种子制备等领域。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于植物组织培养,具体涉及一种燕子花悬浮细胞培养体系建立的方法


技术介绍

1、植物细胞培养技术作为现代生物技术的重要分支,已在植物次生代谢产物生产、品种改良及基因工程研究等领域展现出巨大的应用潜力。其中,悬浮细胞培养技术因其具有细胞分散性好、生长速度快、增殖系数高且易于规模化放大等显著优势,成为植物细胞工程研究与产业化应用的核心技术之一。相较于传统的固体培养体系,悬浮细胞培养可通过动态液体环境实现营养物质、气体及代谢产物的高效传递,显著提升细胞群体的均一性与稳定性,为标准化实验体系构建及工业化生产提供了关键技术支撑。

2、燕子花(iris laevigata fisch.)作为鸢尾科鸢尾属无髯鸢尾类宿根花卉,兼具观赏、药用及生态价值。其花色艳丽且适应性强,是水景园林建设的重要种质资源;此外,燕子花根状茎中含有的活性成分,具有抗炎、抗氧化等药理活性,具备潜在开发价值。目前,针对鸢尾属植物的悬浮细胞培养体系研究报道极为匮乏,仅见wang等人在有髯鸢尾类的德国鸢尾‘skating party’中建立了悬浮细胞培养体系,并以此为基础实现了该本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种燕子花悬浮细胞培养体系建立的方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的一种燕子花悬浮细胞培养体系建立的方法,其特征在于步骤1中所述的易碎愈伤组织启动培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+0.5 mg/L 2,4-D+30 g/L 蔗糖+7.8 g/ 琼脂,pH为5.8-6.0。

3.根据权利要求1所述的一种燕子花悬浮细胞培养体系建立的方法,其特征在于步骤1中所述的连续继代培养是指使用锋利手术刀将健康愈伤组织切割成直径为1-2 mm团块,放置于易碎愈伤组织启动培养基上,接种密度为每90 mm规格培养皿接种50 个...

【技术特征摘要】

1.一种燕子花悬浮细胞培养体系建立的方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.根据权利要求1所述的一种燕子花悬浮细胞培养体系建立的方法,其特征在于步骤1中所述的易碎愈伤组织启动培养基为ms+0.5 mg/l 6-ba+0.2 mg/l naa+0.5 mg/l 2,4-d+30 g/l 蔗糖+7.8 g/ 琼脂,ph为5.8-6.0。

3.根据权利要求1所述的一种燕子花悬浮细胞培养体系建立的方法,其特征在于步骤1中所述的连续继代培养是指使用锋利手术刀将健康愈伤组织切割成直径为1-2 mm团块,放置于易碎愈伤组织启动培养基上,接种密度为每90 mm规格培养皿接种50 个团块,在培养温度为26 ℃的黑暗环境下,每20 d继代一次,进行连续继代培养。

4.根据权利要求1所述的一种燕子花悬浮细胞培养体系建立的方法,其特征在于步骤1中所述的易碎愈伤组织是指呈现乳白色,生长速度较快,质地松散的愈伤组织。

5.根据权利要求1所述的一种燕子花悬...

【专利技术属性】
技术研发人员:王玲史恭发宋紫依
申请(专利权)人:东北林业大学
类型:发明
国别省市:

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