一种萘环碳-14标记2,6-二异丙基萘及其合成方法技术

本方案提供了一种萘环碳‑14标记2,6‑二异丙基萘及其合成方法，包括以下步骤：S1:合成1‑{2‑[（1‑14C）氰甲基]‑3‑甲基丁基}‑4‑异丙基苯；S2：合成3‑[(4‑异丙基苯基)甲基]‑4‑甲基[1‑14C]戊酸乙酯；S3：合成3‑[(4‑异丙基苯基)甲基]‑4‑甲基[1‑14C]戊酸；S4：合成3,7‑二异丙基‑[1‑14C]‑四氢萘酮；S5：合成3,7‑二异丙基‑[1‑14C]‑四氢萘醇：S6：合成3,7‑二异丙基‑[1‑14C]‑3,4‑2H萘酮；S7：合成14C‑2,6‑二异丙基萘，合成的14C‑2,6‑二异丙基萘以萘环作为标记位置，可作为示踪剂用于杀虫剂在植物、土壤和水体中的示踪及其他方面的研究。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于放射化学领域，特别涉及一种萘环碳-14标记2,6-二异丙基萘及其合成方法。

技术介绍

1、2,6-二异丙基萘作为一种至关重要的有机化工原料，在化工领域占据着重要地位。不仅如此，其展现出的一定生物活性使其在环保型杀虫剂、植物生长调节剂以及储藏蔬菜的保鲜剂等方面发挥着潜在的应用价值，在农药领域的重要性日益凸显。

2、然而，当前针对 2,6-二异丙基萘的研究面临诸多局限。在其于植物中的行为研究方面，仅停留在运用色谱法或色谱 - 质谱联用法对母体化合物进行检测，对于代谢、降解物的研究严重匮乏。这一现状直接导致我们对其代谢过程和环境行为的认识极为浅显，无法深入理解其在生态系统中的转化和影响机制。

3、在国际新农药创制进程中，放射性同位素示踪技术对于新药的研究不可或缺。而对于2,6-二异丙基萘而言，从化学稳定性角度看，其在复杂环境和生物体内的化学转化过程尚不明确，标记碳-14有助于精准追踪其结构变化；在代谢稳定性方面，由于缺乏对代谢、降解物的研究，无法确切评估其在生物体内的持久与转化特性，放射性标记可提供直接证据；从毒理学重要意义本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种萘环碳-14标记2,6-二异丙基萘的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的萘环碳-14标记2,6-二异丙基萘的合成方法，其特征在于，在步骤S1中，非质子溶剂选自DMSO、DMF、THF的一种或任意组合。

3.根据权利要求1所述的萘环碳-14标记2,6-二异丙基萘的合成方法，其特征在于，在步骤S1中，无机碱选自LiOH、NaOH、KOH的一种或任意组合。

4.根据权利要求1所述的萘环碳-14标记2,6-二异丙基萘的合成方法，其特征在于，在步骤S2中，醇溶剂选自MeOH、EtOH、n-BuOH的一种或任意组合，酸溶剂选自SO...

【技术特征摘要】

1.一种萘环碳-14标记2,6-二异丙基萘的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：

2.根据权利要求1所述的萘环碳-14标记2,6-二异丙基萘的合成方法，其特征在于，在步骤s1中，非质子溶剂选自dmso、dmf、thf的一种或任意组合。

3.根据权利要求1所述的萘环碳-14标记2,6-二异丙基萘的合成方法，其特征在于，在步骤s1中，无机碱选自lioh、naoh、koh的一种或任意组合。

4.根据权利要求1所述的萘环碳-14标记2,6-二异丙基萘的合成方法，其特征在于，在步骤s2中，醇溶剂选自meoh、etoh、n-buoh的一种或任意组合，酸溶剂选自socl2、h2so4、hcl的一种或任意组合。

5.根据权利要求1所述的萘环碳-14标记2,6-二异丙基萘的合成方法，其特征在于，在步骤s3中，极性溶剂选自meoh、etoh、h2o、thf、dioxane的一种或任意组合，无机碱选自lioh、naoh、koh的一种或任意组合。

6.根据权利要求1所述的萘环碳-14标记2,6-二异丙基萘的合成方法，其特征在于，在步...

【专利技术属性】
技术研发人员：李华光，徐凌锋，苏艺腾，李书琰，罗向博，
申请(专利权)人：浙江爱索拓标记医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：