【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药,具体涉及丁内酯代谢酮ⅰ在制备抗氧化药物中的应用。
技术介绍
1、丁内酯-i(butyrolactone i)是曲霉属真菌土曲霉aspergillus terreus的主要活性次级代谢产物,1977年kiriyama首先从真菌aspergillus terreus var.africanusifo 8835中分离得到,因其结构中具有五元不饱和内酯环,故将其命名为butyrolactonei。
2、已有文献报道butyrolactone i具有明确的选择性细胞周期依赖性激酶(cdk)抑制活性,其对cdc2和cdk2的体外抑制作用机理也被阐明,是潜在的抗肿瘤候选药物。butyrolactone i及其衍生物也被证明是一类多效的天然活性物质,具有广泛的药理活性。
3、我们通过给大鼠口服butyrolactone i后,收集其尿液和粪便,利用各种化学及色谱手段,分离和鉴定butyrolactone i在体内的代谢产物,推测butyrolactone i在体内的转化过程,同时测定这些代谢产物的药理活性,了
...【技术保护点】
1.丁内酯代谢酮I在制备抗氧化药物中的应用,其特征在于,所述丁内酯代谢酮I的制备方法包括:(1)给动物口服butyrolactone I后,收集其尿液和/或粪便,采用有机溶剂进行提取;(2)采用层析方式,洗脱分离得到丁内酯代谢酮I。
2.根据权利要求1所述的丁内酯代谢酮I在制备抗氧化药物中的应用,其特征在于,所述丁内酯代谢酮Ⅰ的结构式如式(Ⅰ)所示:
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述动物为鼠类;和/或有机溶剂为乙酸乙酯。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:所述层析为(1)采用硅胶柱层析然后洗脱,和/或(
...【技术特征摘要】
1.丁内酯代谢酮i在制备抗氧化药物中的应用,其特征在于,所述丁内酯代谢酮i的制备方法包括:(1)给动物口服butyrolactone i后,收集其尿液和/或粪便,采用有机溶剂进行提取;(2)采用层析方式,洗脱分离得到丁内酯代谢酮i。
2.根据权利要求1所述的丁内酯代谢酮i在制备抗氧化药物中...
【专利技术属性】
技术研发人员:陈宁,刘冰,刘颖杰,陈刚,赵丹,
申请(专利权)人:哈尔滨商业大学,
类型:发明
国别省市:
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