【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于化学、生物医学工程领域，具体涉及一种经呼吸道无创给药载体及其制备方法和应用。
技术介绍
1、肺泡表面活性物质(pulmonary surfactant，ps)是由肺泡2型上皮细胞分泌的脂质和蛋白混合物，分布于肺泡上皮细胞表面。ps具有降低表面张力的作用，能维持肺泡的通气换气功能，主要机制为维持肺泡容量稳定、增加肺顺应性、防止肺不张；同时阻止肺泡“气-血屏障”毛细血管中液体向肺泡内滤出导致的肺水肿。通过如上机制，ps保证了肺泡“气-血屏障”的通气和换气功能。诸多导致肺泡2型上皮细胞发育不良或病变受损的呼吸系统疾病，均可导致肺泡内ps含量不足，进而导致肺不张、肺水肿等病理表现，进而引发肺泡“气-血屏障”中的通气换气功能不足。这些疾病包括早产儿肺发育不良致死的最主要原因肺透明膜病，新生儿常见病胎粪吸入综合征相关肺炎，以及吸入性肺炎，成人呼吸窘迫综合征，慢性阻塞性肺病，哮喘，阻塞性呼吸睡眠暂停，以及多种原因导致的肺炎(含间质性肺炎、细菌真菌病毒感染所致肺炎)等。向发育不良或病变受损的肺泡中补充ps，可以改善肺病的肺不张、肺水肿等病...
【技术保护点】
1.一种经呼吸道无创给药载体，其特征在于，所述给药载体包括脂质双分子层以及包裹在脂质双分子层内部的生物活性成分，所述脂质双分子层包括脂质体膜和嵌合进脂质体膜中的酶响应性修饰部分，所述酶响应性修饰部分为可被呼吸道克拉拉细胞分泌的特异性蛋白水解酶降解的底物多肽及其连接的聚乙二醇，所述酶响应性修饰部分占脂质体膜摩尔量的5-20 mol %。
2.根据权利要求1所述的经呼吸道无创给药载体，其特征在于，所述脂质体膜由磷脂和胆固醇组成，所述磷脂包括卵磷脂、二棕榈酰磷脂酰胆碱、磷脂酰胆碱、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰乙醇胺中的一种或几种的组合，优选为二棕榈酰磷脂酰胆碱。
...【技术特征摘要】
1.一种经呼吸道无创给药载体，其特征在于，所述给药载体包括脂质双分子层以及包裹在脂质双分子层内部的生物活性成分，所述脂质双分子层包括脂质体膜和嵌合进脂质体膜中的酶响应性修饰部分，所述酶响应性修饰部分为可被呼吸道克拉拉细胞分泌的特异性蛋白水解酶降解的底物多肽及其连接的聚乙二醇，所述酶响应性修饰部分占脂质体膜摩尔量的5-20 mol %。
2.根据权利要求1所述的经呼吸道无创给药载体，其特征在于，所述脂质体膜由磷脂和胆固醇组成，所述磷脂包括卵磷脂、二棕榈酰磷脂酰胆碱、磷脂酰胆碱、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰乙醇胺中的一种或几种的组合，优选为二棕榈酰磷脂酰胆碱。
3.根据权利要求1所述的经呼吸道无创给药载体，其特征在于，所述可被呼吸道克拉拉细胞分泌的特异性蛋白水解酶降解的底物多肽的序列为ac-gak-amc或ac-kqklr-amc或其他可被呼吸道克拉拉细胞分泌的特异性蛋白水解酶降解的底物多肽序列。
4.根据权利要求1所述的经呼吸道无创给药载体，其特征在于，所述酶响应性修饰部分占脂质体膜摩尔量的为10-15mol%。
5.根据权利要...
【专利技术属性】
技术研发人员：郭宇，
申请(专利权)人：中山大学附属第一医院，
类型：发明
国别省市：
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