【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医药，具体涉及一种神经肽自组装载药水凝胶在皮肤创面愈合中的应用。
技术介绍
1、随着糖尿病等慢性疾病发病率增加，以及全球人口老龄化的不断加剧，皮肤慢性创面患者发生率逐年升高。慢性创面带来的经济和公共健康威胁日益严重。创面愈合是机体对皮肤屏障功能的修复反应，存在止血、炎症、增殖、重塑四个连续且重叠的阶段。当慢性疾病、营养不良、衰老，以及局部因素，如压力、感染和水肿等因素长期刺激损伤皮肤时，愈合过程会延迟，这主要是由于影响了修复过程中的炎症调节阶段。早期炎症是决定伤口正常愈合的关键，从凝血后期开始，急性炎症会激活免疫细胞，吸引中性粒细胞聚集，吞噬细菌和异物，对周围的微环境作出反应，而在难愈性创面中，中性粒细胞完成任务后未被正常吞噬，引起严重的组织坏死和氧化应激，刺激巨噬细胞聚集持续促炎，生长因子调节紊乱，细胞外基质进一步降解，皮肤细胞、血管内皮细胞增殖迁移受阻，形成自我维持的恶性循环，最终导致迁延不愈的创面。
2、因此，有必要开发一种有效治疗慢性创面愈合的水凝胶，为临床治疗开辟新的途径。
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【技术保护点】
1.一种神经肽自组装载药水凝胶在皮肤创面愈合中的应用，其特征在于，所述神经肽自组装载药水凝胶的制备方法包括如下步骤：
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，步骤S1中，神经肽SP、EDC和NHS的摩尔比为(0.4～0.7):15.6:17.4，神经肽SP与壳聚糖的质量比为(0.8～1.5)：500。
3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，醋酸水溶液体积浓度为1.5％～2％；溶有壳聚糖的醋酸缓冲液pH值为4～5；2℃～4℃下搅拌过夜。
4.如权利要求2所述的应用，其特征在于，活化的过程为：将神经肽SP、EDC和NHS加入到水溶液中...
【技术特征摘要】
1.一种神经肽自组装载药水凝胶在皮肤创面愈合中的应用，其特征在于，所述神经肽自组装载药水凝胶的制备方法包括如下步骤：
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，步骤s1中，神经肽sp、edc和nhs的摩尔比为(0.4～0.7):15.6:17.4，神经肽sp与壳聚糖的质量比为(0.8～1.5)：500。
3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，醋酸水溶液体积浓度为1.5％～2％；溶有壳聚糖的醋酸缓冲液ph值为4～5；2℃～4℃下搅拌过夜。
4.如权利要求2所述的应用，其特征在于，活化的过程为：将神经肽sp、edc和nhs加入到水溶液中，在2℃～4℃下搅拌0.5～2h。
5.如权利要求1所述的应用，其特征在于，步骤s2中，神经肽sp、壳聚糖和小肽nap-β的质量比(...
【专利技术属性】
技术研发人员：吕乐春，牛世伟，王捍英，李璠，胡钰彬，马成杰，史静培，刘巍敏，
申请(专利权)人：昆明医科大学，
类型：发明
国别省市：
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