芳香类丙酸衍生物、其制备方法、药物组合物及应用技术

本发明专利技术公开了一种芳香类丙酸衍生物、其制备方法、药物组合物及应用；本发明专利技术具体公开了式(I)所示化合物，或其药学上可接受的盐。本发明专利技术还公开了一种药物组合物，其包括式(I)所示化合物、其药学上可接受的盐和药用辅料。本发明专利技术还公开了一种式(I)所示化合物、其药学上可接受的盐、或上述的药物组合物在制备药物中的应用，所述的药物具有GPR40受体激动活性，其具有活性好、靶向性高和毒性低等优势的一种或多种。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种芳香类丙酸衍生物、其制备方法、药物组合物及应用。

技术介绍

1、gpr40(ffar1或ffa1)属于gpcr家族，是一个g蛋白偶联受体，主要在胰岛β细胞、肠道内分泌细胞以及脑内表达。gpr40被其内源性配体(中/长链脂肪酸)激活时，只有在较高的血糖水平的时候才可以诱导胰岛素分泌，因此不会产生低血糖的风险，能够极大降低低血糖风险，同时能够激活glp-1通路，促进glp分泌，抑制胰高血糖素分泌，通过抑制中枢神经食欲达到减重目的，这使gpr40成为了一个重要的糖尿病和减重治疗靶点。目前已经开发和研究了许多gpr40激动剂，并且部分化合物进入临床阶段，如scohia公司的sco-267进入i期临床，takeda公司tak-875进入iii期临床，amgen公司的amg837，am1638，am5262等，礼来公司的ly-2922470和ly2881835等。

2、gpr40主要通过以下几个方面发挥降糖和减重作用。

3、1、gpr40基因在机体多个部位均有表达。其中以胰腺组织中表达量最高。这说明胰腺中具有gpr40基因特定本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种以下式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐，

2.如权利要求1所述的式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，

3.如权利要求1所述的式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述的式(I)所示化合物满足以下条件中的一种或多种：

4.如权利要求1所述的式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述的式(I)所示化合物满足以下条件中的一种或多种：

5.如权利要求1所述的式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述的式(I)所示化合物满足以下条件中的一种或多种：

>6.如权利要求1所...

【技术特征摘要】

1.一种以下式(i)表示的化合物或其药学上可接受的盐，

2.如权利要求1所述的式(i)所示化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，

3.如权利要求1所述的式(i)所示化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述的式(i)所示化合物满足以下条件中的一种或多种：

4.如权利要求1所述的式(i)所示化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述的式(i)所示化合物满足以下条件中的一种或多种：

5.如权利要求1所述的式(i)所示化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述的式(i)所示化合物满足以下条件中的一种或多种：

6.如权利要求1所述的式(i)所示化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述的式(i)所示化合物满足以下条件中的一种或多种：

7.如权利要求1所述的式(i)所示化合物或其药学上可接受的盐，其特征在于，所述的式(i)所示化合物满足以下条件中的一种或多种：

8.根据权利要求1所述的式(i)化合物或其药学上可接...

【专利技术属性】
技术研发人员：李本，
申请(专利权)人：苏州闻泰医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：

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