本发明专利技术涉及生物医学技术领域，具体为一种新型广谱的感染和非感染肿瘤耐药标志物及其应用，其中，所述肿瘤耐药标志物为AURKA的D132位点突变或AURKA中的<supgt;129</supgt;ALED<supgt;132</supgt;切割位点突变。本发明专利技术揭示了化疗药物杀伤肿瘤细胞活性的新靶点，即AURKA<supgt;D132</supgt;，该靶点在不同物种中高度保守；cBioPortal数据库分析发现AURKA<supgt;D132</supgt;突变真实存在于临床肿瘤样本中；进一步实验证明，AURKA<supgt;D132</supgt;突变可抑制细胞凋亡，降低细胞对凋亡刺激的敏感性，同时体内荷瘤模型实验证明AURKA<supgt;D132</supgt;突变可降低紫杉醇对宫颈癌细胞的治疗疗效，因此AURKA<supgt;D132</supgt;相关突变可作为紫杉醇耐药性的诊治指标。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医学，尤其涉及一种新型、广谱的感染和非感染肿瘤耐药标志物及其应用。
技术介绍
1、恶性肿瘤是一类常见的，严重危害人类生命健康的疾病，化疗是目前治疗恶性肿瘤的主要手段之一，通过诱导细胞凋亡杀伤癌症细胞。在当前的化疗药物中，紫杉醇是最优的天然抗肿瘤药物之一，它是一种抗有丝分裂剂，通过靶向结合微管蛋白，抑制微管解聚、干扰纺锤体组装和染色体分离，造成有丝分裂停滞进而诱导细胞凋亡。紫杉醇作为最理想的天然抗肿瘤药物之一，在临床上是治疗卵巢癌、乳腺癌、卡波氏肉瘤、宫颈癌和子宫内膜样癌等多种感染和非感染癌症的一线化疗药物，然而化疗过程中产生的肿瘤耐药现象，是紫杉醇用于临床治疗面临的一大难题，极大限制了其临床应用的有效性。紫杉醇耐药性是一种累积效应，尽管已有研究报道紫杉醇耐药的几种机制，比如多耐药基因(mdr1)过表达、β-微管蛋白突变、促凋亡相关基因的突变等，但是针对目前常见耐药机制的治疗方法并未达到预期效果，因此，探索紫杉醇耐药的关键检测靶点和治疗靶点，引导解决肿瘤耐药靶向性治疗变得极为重要，现有技术还有待于改进和发展。
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【技术保护点】
1.一种新型广谱的感染和非感染肿瘤耐药标志物，其特征在于，所述肿瘤耐药标志物为AURKA的D132位点突变或AURKA中的129ALED132切割位点突变。
2.根据权利要求1所述的肿瘤耐药标志物，其特征在于，所述肿瘤耐药标志物为识别AURKA中129ALED132的Caspase-3、Caspase-7和Caspase-8序列突变、缺失或酶失活。
3.根据权利要求1或2所述的肿瘤耐药标志物，其特征在于，所述肿瘤为感染和非感染的淋巴瘤、卡波氏肉瘤、宫颈癌、乳腺癌、肝癌和子宫内膜样癌中的一种。
4.根据权利要求1-3任一所述肿瘤耐药标志物的应用，其特征在...
【技术特征摘要】
1.一种新型广谱的感染和非感染肿瘤耐药标志物，其特征在于，所述肿瘤耐药标志物为aurka的d132位点突变或aurka中的129aled132切割位点突变。
2.根据权利要求1所述的肿瘤耐药标志物，其特征在于，所述肿瘤耐药标志物为识别aurka中129aled132的caspase-3、caspase-7和caspase-8序列突变、缺失或酶失活。
3.根据权利要求1或2所述的肿瘤耐药标志物，其特征在于，所述肿瘤为感染和非感染的淋巴瘤、卡波氏肉瘤、宫颈癌、乳腺癌、肝癌和子宫内膜样癌中的一种。
4.根据权利要求1-3任一所述肿瘤耐药标志物的应用，其特征在于，将所述肿瘤耐药标志物用于预测抗肿瘤药物耐药性。
【专利技术属性】
技术研发人员：蔡启良，陈小亭，张玉林，都树娟，朱彩霞，王玉燕，张岱洲，
申请(专利权)人：复旦大学，
类型：发明
国别省市：
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