一种Aβ11和T80双配体修饰的核-壳纳米粒、制备方法及其用途技术

本发明专利技术属于生物医药领域，具体涉及一种Aβ11和T80双配体修饰的核‑壳纳米粒、制备方法及其用途。本发明专利技术的主要技术方案是提供了包括包载药物的聚合物纳米粒核、包裹于聚合物纳米粒核表面的脂质材料，脂质材料加入Aβ11和T80进行修饰。本发明专利技术公开的双配体修饰的核‑壳纳米粒，在粒径、电位、包封率数据方面优异，有利于纳米粒药物的递送；稳定性更佳，更有利于所包载的药物的运输和储藏；具有显著的穿透血脑屏障，具有显著更佳的抗菌效果；药代动力和药效动力以及安全方面效果显著，在颅内抗感染方面具有非常好的应用前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于生物医药领域，涉及一种aβ11和t80双配体修饰的核-壳纳米粒、制备方法及其用途。

技术介绍

1、颅内感染是由病原微生物侵入大脑引起的急性炎症疾病。常见的感染源有细菌、真菌、病毒和寄生虫，通常表现为头痛、发烧、精神状态改变和行为变化，其中细菌是临床上引起颅内感染最主要的病原微生物。尽管目前临床取得了一定进展，但颅内感染仍然具有很高的发病率，其发生率为0.34％-3.1％。颅内感染可以是社区获得性的，也可以是医院获得性的，神经外科、严重神经创伤或留置脑脊液引流史的患者发生院内感染的风险更高。目前，现有技术对于颅内感染的药物治疗通常采用全身性抗菌疗法，其中万古霉素、青霉素、利福平和第三代头孢菌素等是治疗颅内感染的常见药物。

2、血脑屏障(bbb)是存在于血液和大脑之间的屏障，由一层紧密封闭的内皮细胞、周细胞和星形细胞的血管周围末梢形成。bbb的屏障功能严格调节各种物质从血液到大脑的转运，可以防止大多数药物分子进入以保护大脑。由于药物无法有效地穿透bbb以达到脑实质的治疗浓度，因此脑部疾病的治疗难度大一直是亟待解决的技术问题。

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【技术保护点】

1.一种Aβ11和T80双配体修饰的核-壳纳米粒，其特征在于：所述双配体修饰的核-壳纳米粒，包括包载药物的聚合物纳米粒核、包裹于聚合物纳米粒核的表面的脂质材料；其中，所述脂质材料加入Aβ11和T80进行修饰。

2.根据权利要求1所述核-壳纳米粒，其特征在于：所述聚合物纳米粒核采用的聚合物载体为mPEG-PLGA(75/25)、PLGA(50/50)、PLGA(75/25)、PLGA-PEG-PLGA(50/50)、PLGA-PEG-PLGA(75/25)中一种或多种。

3.根据权利要求2所述核-壳纳米粒，其特征在于：所述聚合物纳米粒核采用的聚合物载体为mPEG-P...

【技术特征摘要】

1.一种aβ11和t80双配体修饰的核-壳纳米粒，其特征在于：所述双配体修饰的核-壳纳米粒，包括包载药物的聚合物纳米粒核、包裹于聚合物纳米粒核的表面的脂质材料；其中，所述脂质材料加入aβ11和t80进行修饰。

2.根据权利要求1所述核-壳纳米粒，其特征在于：所述聚合物纳米粒核采用的聚合物载体为mpeg-plga(75/25)、plga(50/50)、plga(75/25)、plga-peg-plga(50/50)、plga-peg-plga(75/25)中一种或多种。

3.根据权利要求2所述核-壳纳米粒，其特征在于：所述聚合物纳米粒核采用的聚合物载体为mpeg-plga(75/25)和plga(75/25)的混合聚合物载体。

4.权利要求1所述核-壳纳米粒，其特征在于：所述aβ11在脂质材料中的总脂摩尔量的1～20％；所述t80在脂质材料中的百分含量为0.5％～10％。

5.根据权利要求1所述双配体修饰的核-壳纳米粒，其特征在于：所述药物选自蛋白质、多肽、小分子、质粒、sirna、mi...

【专利技术属性】
技术研发人员：宋相容，魏于全，
申请(专利权)人：四川大学，
类型：发明
国别省市：