一种长链烯酮化合物及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种长链烯酮化合物及其制备方法和应用，属于生物技术领域。本发明专利技术从海洋真菌Trichoderma harzianumZN‑4的发酵培养物中提取、分离获得了两个具有新颖结构的长链烯酮化合物，通过H9c2细胞系的防护试验，表明本发明专利技术提供的长链烯酮化合物具有较好的心肌细胞保护活性，且细胞毒性低，在制备心血管保护的药物或功能食品方面具有开发前景。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物，具体涉及一种从哈茨木霉真菌（ trichoderma  harzianum）zn-4中提取获得的长链烯酮化合物及其应用。

技术介绍

1、蒽环类药物（anthracycline，ant）为肿瘤化疗药物，其主要代表药物有多柔比星（doxorubicin）、表阿霉素和柔红霉素等。蒽环类药物常用于治疗实体瘤、乳腺癌、软组织肉瘤、淋巴瘤和白血病等多种癌症，均具有较好的疗效。但是，治疗的同时易对患者的心肌细胞造成损伤，进而导致严重的心血管疾病，对患者的生命安全造成严重威胁，其危害不亚于癌症。ant诱导的心脏毒性（anthracycline-induced cardiotoxicity，aic）多表现为左心室舒张功能障碍，后逐渐发展为不可逆的充血性心肌病、慢性心衰，甚至死亡。

2、目前对于aic防治药物的研究多集中在右丙亚胺和β受体阻滞剂等传统药物，右丙亚胺，又名右雷佐生（dextrazoxane）作为一种化疗辅助药，对于降低这一类药物造成的心脏毒性有显著的效果本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种长链烯酮化合物，其特征在于，所述长链烯酮化合物的结构式如式(Ⅰ)-(II)中任一所示，

2.如权利要求1所述的长链烯酮化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，发酵培养的条件为25-32℃静态培养15-40天。

4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述高效液相色谱分离的方法包括：在体积比55：45的甲醇/水混合液的洗脱剂下，保留时间为19分钟的峰，为结构式如式(Ⅰ)所示的化合物(R)-1-(3,5-dihydroxy-4-methylphenyl)-1-hydr...

【技术特征摘要】

1.一种长链烯酮化合物，其特征在于，所述长链烯酮化合物的结构式如式(ⅰ)-(ii)中任一所示，

2.如权利要求1所述的长链烯酮化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，发酵培养的条件为25-32℃静态培养15-40天。

4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，所述高效液相色谱分离的方法包括：在体积比55：45的甲醇/水混合液的洗脱剂下，保留时间为19分钟的峰，为结构式如式(ⅰ)所示的化合物(r)-1-(3,5-dihydroxy-4-methylphenyl)-1-hydroxyhept-5e-en-2-one，保留时间分别...

【专利技术属性】
技术研发人员：吴斌，周成锃，李徐诺，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：