System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 纳米碳酸锶的连续微化工合成设备及制备方法技术_技高网
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纳米碳酸锶的连续微化工合成设备及制备方法技术

技术编号:45037558 阅读:5 留言:0更新日期:2025-04-18 17:20
本发明专利技术公开了纳米碳酸锶的连续微化工合成设备及制备方法,其包括:微化工反应器,其注料口处密封连通有第三气液管;以及气液预混合机构,其设置有多个,每个所述气液预混合机构的输出口均与第一气液管相连通,且所述第一气液管与所述第三气液管之间采用第二气液管进行连通。本发明专利技术装置采用气液预混合机构对反应物质进行预混合,气液预混合机构中两个封座上的射流件均相对称设置,并进行Y型撞击,利用撞击的爆散效果提高碳、锶等分子的分散速率,促进两种反应物的分子间的接触率,进而提高预混合效率。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术具体涉及纳米碳酸锶的生产,具体是纳米碳酸锶的连续微化工合成设备及制备方法


技术介绍

1、在连续微化工合成设备中,由于流体的流动特性和微通道的尺寸限制,反应物的混合均匀性可能难以达到理想状态。尽管微化工设备通常具有较高的传质和传热效率,但对于纳米碳酸锶合成这种对反应条件要求较为苛刻的过程,微小的混合不均匀性可能会导致产物的粒径分布变宽、形貌不规则等问题,而在现有的微化工设备中,仅能依靠压力驱动微通道内的流体流动速度来提高生产质量,且难以像大型搅拌釜等设备那样进行灵活的调整,因此,对纳米碳酸锶的连续性生产存在一定阻障。


技术实现思路

1、为此,本专利技术提出适用于纳米碳酸锶的连续微化工合成设备及制备方法以解决上述
技术介绍
中提出的问题。

2、为实现上述目的,本专利技术提供以下技术方案:纳米碳酸锶的连续微化工合成设备,其包括:

3、微化工反应器,其注料口处密封连通有第三气液管;

4、以及气液预混合机构,其设置有多个,每个所述气液预混合机构的输出口均与第一气液管相连通,且所述第一气液管与所述第三气液管之间采用第二气液管进行连通;

5、其中,每个所述气液预混合机构均具有用于注入锶源溶液的连续相进料口以及用于注入碳源气体的分散相进料口,且所述连续相进料口和分散相进料口处均连通有压力管,每个所述压力管上均安装有压力表。

6、进一步,作为优选,所述气液预混合机构包括:

7、下壳体,其内安装有往复式驱动机构;

<p>8、上壳体,其与所述下壳体密封连接;

9、混合室,其固定于所述上壳体内,所述混合室与上壳体之间设置有注入通道,所述混合室底部的两侧均设置有与注入通道连通的室口;

10、封座,其设置有两个,每个所述封座均采用转销密封且可活动设置于两个所述室口内,且两个所述封座均由往复式驱动机构驱使进行往复式小幅度翻转;

11、以及隔断,其固定连接在所述混合室与上壳体之间,所述隔断能够将所述注入通道分隔为两部分,并分别连通连续相进料口和分散相进料口;

12、其中,两个所述封座始终相对称设置,每个所述封座上均贯穿设置有多个均匀分布的安装孔,每个所述安装孔内均固定安装有射流件。

13、进一步,作为优选,所述室口的内凹壁的圆心与所述封座的侧凸壁的圆心均设置在转销上。

14、进一步,作为优选,所述射流件内且沿物质流经方向依次设置有第一宽流段、窄流段、第二宽流段,且三者相连通。

15、进一步,作为优选,所述往复式驱动机构包括:

16、转盘,其可转动安装在所述下壳体内,且所述转盘驱动于固定在所述下壳体后壁上的电机;

17、滑块,其匹配滑动设置在所述下壳体顶部的滑腔内,所述滑块与可转动安装在转盘的边缘处的驱动柄转动连接;

18、滑柱,其与位于所述下壳体后侧壁上的滑槽匹配滑接,所述滑柱的一端与所述滑块固定连接;

19、以及连杆组件,其设置有两个,并均与所述滑柱的另一端固定连接,每个所述连杆组件的驱动部均与封座固定连接。

20、进一步,作为优选,所述连杆组件由移动杆、固定柱、第一脚杆、第二脚杆以及橡胶套组成,其中,所述移动杆的一端与所述滑柱固定连接,所述移动杆的另一端采用固定柱与位于其前方的第一脚杆的一端固定连接,所述第一脚杆的另一端与所述第二脚杆的一端可转到连接,所述第二脚杆的另一端伸入至上壳体内,并与所述封座固定连接,且所述第二脚杆与上壳体的侧口之间采用橡胶套密封连接。

21、进一步,作为优选,所述第一脚杆可自适应伸缩调节。

22、进一步,作为优选,所述混合室内匹配滑动设置有压塞,且所述压塞与连杆的一端固定连接,所述连杆的另一端穿入至滑腔内,并与所述滑块固定连接。

23、本专利技术还提供了纳米碳酸锶的连续微化工制备方法,其包括以下步骤:

24、步骤1:以硫化锶作为锶源,二氧化碳作为碳源,同时将硫化锶加压注入预混合机构的连续相进料口,以及将二氧化碳加压注入预混合机构的分散相进料口,进行预混合;

25、步骤2:经预混合后的气液混合物注入微化工反应器,将微化工反应器的进料速度、反应温度调节至设定值,制得碳酸锶溶液,再经提取、烘干工序制得纳米碳酸锶。

26、本专利技术采用以上技术,与现有的技术相比具有以下有益效果:本专利技术装置采用气液预混合机构对反应物质进行预混合,气液预混合机构中两个封座上的射流件均相对称设置,并进行y型撞击,利用撞击的爆散效果提高碳、锶等分子的分散速率,促进两种反应物的分子间的接触率,进而提高预混合效率;

27、且,两个封座可对向或背向进行一定角度内的翻转,一方面避免连续性的撞击,另一方面,可实现两个流体物质在不同位面产生撞击点,可使分子间可布满混合室的腔室内,有利于气、液状分子的相互接触,为两者的反应提供预混合效果。

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【技术保护点】

1.纳米碳酸锶的连续微化工合成设备,其特征在于,其包括:

2.根据权利要求1所述的纳米碳酸锶的连续微化工合成设备,其特征在于:所述气液预混合机构(5)包括:

3.根据权利要求2所述的纳米碳酸锶的连续微化工合成设备,其特征在于:所述室口(518)的内凹壁的圆心与所述封座(519)的侧凸壁的圆心均设置在转销(521)上。

4.根据权利要求2所述的纳米碳酸锶的连续微化工合成设备,其特征在于:所述射流件(520)内且沿物质流经方向依次设置有第一宽流段(5202)、窄流段(5203)、第二宽流段(5201),且三者相连通。

5.根据权利要求2所述的纳米碳酸锶的连续微化工合成设备,其特征在于:所述往复式驱动机构包括:

6.根据权利要求5所述的纳米碳酸锶的连续微化工合成设备,其特征在于:所述连杆组件由移动杆(501)、固定柱、第一脚杆(506)、第二脚杆(503)以及橡胶套(513)组成,其中,所述移动杆(501)的一端与所述滑柱固定连接,所述移动杆(501)的另一端采用固定柱与位于其前方的第一脚杆(506)的一端固定连接,所述第一脚杆(506)的另一端与所述第二脚杆(503)的一端可转到连接,所述第二脚杆(503)的另一端伸入至上壳体(516)内,并与所述封座(519)固定连接,且所述第二脚杆(503)与上壳体(516)的侧口之间采用橡胶套(513)密封连接。

7.根据权利要求6所述的纳米碳酸锶的连续微化工合成设备,其特征在于:所述第一脚杆(506)可自适应伸缩调节。

8.根据权利要求5所述的纳米碳酸锶的连续微化工合成设备,其特征在于:所述混合室(515)内匹配滑动设置有压塞(512),且所述压塞(512)与连杆(514)的一端固定连接,所述连杆(514)的另一端穿入至滑腔(509)内,并与所述滑块(504)固定连接。

9.纳米碳酸锶的连续微化工制备方法,其特征在于,其包括以下步骤:

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【技术特征摘要】

1.纳米碳酸锶的连续微化工合成设备,其特征在于,其包括:

2.根据权利要求1所述的纳米碳酸锶的连续微化工合成设备,其特征在于:所述气液预混合机构(5)包括:

3.根据权利要求2所述的纳米碳酸锶的连续微化工合成设备,其特征在于:所述室口(518)的内凹壁的圆心与所述封座(519)的侧凸壁的圆心均设置在转销(521)上。

4.根据权利要求2所述的纳米碳酸锶的连续微化工合成设备,其特征在于:所述射流件(520)内且沿物质流经方向依次设置有第一宽流段(5202)、窄流段(5203)、第二宽流段(5201),且三者相连通。

5.根据权利要求2所述的纳米碳酸锶的连续微化工合成设备,其特征在于:所述往复式驱动机构包括:

6.根据权利要求5所述的纳米碳酸锶的连续微化工合成设备,其特征在于:所述连杆组件由移动杆(501)、固定柱、第一脚杆(506)、第二脚杆(503)以及橡胶套(513)组成,其...

【专利技术属性】
技术研发人员:刘飞王化睿杨春亮姚梦琴
申请(专利权)人:贵州大学
类型:发明
国别省市:

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